新型银锭夜蛾性信息素类似物的合成及初步活性

昆虫性信息素具有微量、高效、绿色等优点，利用性信息素防治害虫具有良好的应用前景。但随着对性信息素的研究不断深入，性信息素田间释放速率较快、易分解等问题日益凸显。为提高性信息素对银锭夜蛾的防治效果，以银锭夜蛾性信息素主要成分顺-7-十二碳烯乙酸酯（Z7-12:Ac）为母体结构，通过醇与酰氯或酸酐的反应，合成结构稳定且新颖的6种性信息素类似物，包括顺-7-十二碳烯-2,2-二氟代乙酸酯（Y₁），顺-7-十二碳烯-2,2,2-三氟乙酸酯（Y₂），顺-7-十二碳烯-2,2,3,3,3-五氟丙酸酯（Y₃），顺-7-十二碳烯-2,2,2-三氟甲磺酸酯（Y₄），顺-7-十二碳烯-2-溴丙酸酯（Y₅），顺-7-十二碳烯-3-甲硫基丙酸酯（Y₆），其结构经核磁共振（NMR）和高分辨质谱（HR-MS）表征。室内生物活性研究表明：所有的性信息素类似物在触角电生理试验（EAG）中均表现出一定的生物活性，其中Y₁具有较好的剂量-效应关系，在浓度10 μg时EAG直接刺激响应值为2.07 mV。     

对称二醇的选择性乙酰化及其在昆虫性信息素合成中的应用

α、ω-烷二醇的单保护衍生物是合成昆虫性信息素、前列腺素等天然产物的重要中间体。有关它的合成方法的研究,已引起了人们广泛的兴趣。1979年,James 等人首次报道了用连续抽提法进行对称二醇的选择性单酰化反应,并指出反应体系中水的用最是影响反应选择性的关键。然而,我们按文献[7]的配比多次重复,产率仅在50%左右,单酰化产物与双酰化产物之比小于10∶1。我们在文献[7]的基础上,采用经典的液-液提取法,用硫酸作催化剂,提高反应温度     

一个简捷、高效合成松叶蜂性信息素的方法

以从甾体皂甙元降解的废弃物获取的(4R)-甲基-5-溴戊酸甲酯(4)为起始原料, 通过4与正庚基溴化镁选择性的偶联反应, 经关键合成中间体(4S)-甲基溴代十二烷(7)分别以52%和49%的总收率合成了松叶蜂性信息素(2S,3S,7S)-3,7-二甲基十五-2-醇乙酸酯(2)和丙酸酯(3).     

（2S,3R）—谷象虫聚集信息素的合成

（２Ｓ，３Ｒ）┐谷象虫聚集信息素的合成黄锦霞＊李焰马兴泉陈祖兴徐章煌（湖北大学化学系武汉４３００６２）关键词（２Ｓ，３Ｒ）－谷象虫聚集信息素，合成，不对称顺式醇醛缩合反应，Ｎ－莰烷－磺内酰胺１９９７－０７－１４收稿，１９９７－０９－２９修回湖北省自然...     

蚜虫报警信息素EBF的合成

[反]－β－法尼烯（E－β－Farnesene,简称EBF）是许多蚜虫报警信息素的主要成份，可用于控制蚜虫危害，本文从起始原料的角度，着重从橙花叔醇，法尼醇，月桂烯和香叶基溴四类主要原料，总结了蚜虫报警信息素EBF的合成方法研究进展，并对各种方法进行了简要评述。     

桃柱螟性信息素的立体选择性合成

分别以10-十一碳烯酸和丙炔醇为起始原料,通过炔化物路线(第1个中间体是10-十一碳炔醇-1(5),第2个中间体是10-十六碳炔醇-1(8))分别立体选择性合成了桃柱螟性信息素成分(E)-10-十六碳烯醛(1)和(Z)-10-十六碳烯醛(2)。     

昆虫性信息素的合成

鳞翅目昆虫占农业害虫的一大部分,它们的信息素一般是直链脂肪族单烯醇或多烯醇及其乙酸酯或醛。其合成方法主要有 Wittig 反应,炔化物路线,有机铜锂试剂等。而关键步骤是控制顺反异构比例。曾企图用 Wittig反应高选择性地合成顺式结构的昆虫信息素组分,再经异构化得到反式信息素组分,但收率     

利用甾体皂甙元氧化降解废弃物(R)-4-甲基-δ-戊内酯合成松叶蜂主要性信息素(2S,3S,7S)-3,7-二甲基-2-十五醇乙酸酯和丙酸酯

首次利用甾体皂甙元氧化降解废弃物(R)-4-甲基-δ-戊内酯合成了松叶蜂性信息素(2S,3S,7S)-3,7-二甲基-2-十五醇乙酸酯(2)和丙酸酯(3). 甾体皂甙元氧化降解废弃物(R)-4-甲基-δ-戊内酯首先被转化成为性质稳定易保存的(R)-5-溴-4-甲基戊酸甲酯(5), 化合物5经过偶联、还原、溴代、环氧加成开环和酰化反应给出目标分子. 本研究结果不仅为松叶蜂性信息素化合物2和3提供了一个简洁有效的合成方法, 同时也丰富了资源化学(即基于资源性化合物合理利用的有机合成化学)的内涵.     

应用不同交联度的聚合物Wittig试剂合成亚洲玉米螟性信息素

我国广东省测试分析中心及美国的Klun几乎同时确定亚洲玉米螟性信息素的化学结构为(E)及(Z)-12-十四碳烯-1-醇乙酸酯(Z:E=1:1)。合成方法大多由合适的炔烃出发,先合成相应的炔键类似物,再转化成烯键,但原料较难获得,反应条件苛刻,路线长或产率     

(一)-莰烷磺内酰胺法立体选择性合成米象虫和玉米象虫聚集合信息素

本文以(-)-莰垸-2,10-磺内酰胺(2)为原料经六步反应立体选择性地合成了米象虫和玉米象虫聚集信息素(4S,5R)-Sitophilure,两个手性中心是由N-丙酰基-莰烷-2,10-磺内酰胺(3)与丙醛进行的不对称顺式醛醇缩合反应一次性引入的。该全合成的对映异构体纯度可达96％e.e。