全文获取类型
收费全文 | 1531篇 |
免费 | 176篇 |
国内免费 | 692篇 |
专业分类
化学 | 1559篇 |
晶体学 | 7篇 |
力学 | 69篇 |
综合类 | 144篇 |
数学 | 135篇 |
物理学 | 485篇 |
出版年
2024年 | 20篇 |
2023年 | 55篇 |
2022年 | 65篇 |
2021年 | 73篇 |
2020年 | 45篇 |
2019年 | 71篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 54篇 |
2016年 | 57篇 |
2015年 | 82篇 |
2014年 | 159篇 |
2013年 | 152篇 |
2012年 | 86篇 |
2011年 | 89篇 |
2010年 | 114篇 |
2009年 | 142篇 |
2008年 | 138篇 |
2007年 | 113篇 |
2006年 | 121篇 |
2005年 | 98篇 |
2004年 | 85篇 |
2003年 | 74篇 |
2002年 | 48篇 |
2001年 | 53篇 |
2000年 | 49篇 |
1999年 | 29篇 |
1998年 | 36篇 |
1997年 | 41篇 |
1996年 | 38篇 |
1995年 | 32篇 |
1994年 | 41篇 |
1993年 | 20篇 |
1992年 | 34篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有2399条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
73.
74.
Phosphatase of regenerating liver 3(PRL3),which belongs to the superfamily of protein tyrosine phosphatases(PTPs),represents a group of low molecular weight PTPs that participate in tumorigenesis and metastasis processes.Presented here are the results of cloning,prokaryotic expression,purification,and polyclonal antibody preparation of PRL3.To obtain a specific polyclonal antibody against PRL3,the authors have prepared GST-PRL3 to immunize rabbits and purify an anti-PRL3 polyclonal antibody by negative selection affinity columns.Western blot analysis shows that the anti-PRL3 polyclonal antibody has a specific binding ability with PRL3 protein.The anti-PRL3 polyclonal antibody provides a good tool to further study the function of PRL3. 相似文献
75.
76.
Wang Kang Xingqiong Du Lanzhi Wang Lijuan HU Yuhuan Dong Yanqing Bian Yuan Li 《中国化学》2013,31(10):1305-1314
Our studies examined the structural features responsible for the antifungal activity of 2-ethoxycarbonyl-1,5- benzothiazepine (7a). Three series of 1,5-benzothiazepine derivatives were synthesized and screened for their antifungal activity. The results suggested that the ethoxycarbonyl group at the 2 position and the imine moiety on the seven-membered ring are essential for activity. The most potent of the synthesized analogues (7a, 7b) were further studied by evaluating their cytotoxicity and mode of action (for 7a). The results showed that compounds 7a and 7b were relatively safe for BV2 cells, but compound 7a interfered with Cryptococcus neoformans cell wall integrity by increasing the chitinase activity. Therefore, compound 7a was considered safe as an antifungal agent for animal cells. 相似文献
77.
为了寻找高效、低毒的抗肿瘤药物,基于分子杂交的策略,将苯并[b]氮杂?结构引入查尔酮母体结构中,设计了12个未见文献报道的苯并[b]氮杂?-查尔酮杂合物(7a~7l)。并以苯胺为原料,经N-烷基化、羰基化、水解、环化和Claisen-Schmidt缩合反应合成了7a~7l,其结构经1HNMR, 13CNMR和HR-MS(ESI)表征。采用MTT法评估了目标化合物对人胃癌细胞(HGC-27)、人肝癌细胞(HepG2)、人非小细胞肺癌细胞(A549)和人正常胃粘膜上皮细胞(GES-1)的抗增殖活性,并进一步采用流式细胞术和蛋白印迹法实验在细胞和蛋白水平上探究了活性最优化合物的抗肿瘤机制。结果表明:目标化合物对HGC-27细胞表现出较高的抗增殖活性,其中化合物7d对HGC-27细胞的抗增殖活性最强(IC50=0.78 μmol•L-1),优于阳性对照顺铂(IC50=7.38 μmol•L-1),同时其对人正常细胞GES-1的毒性较低(IC50=22.77 μmol•L-1, SI=29.19),弱于阳性对照顺铂(IC50=9.51 μmol•L-1, SI=1.29)。抗肿瘤机制研究表明:化合物7d能够将癌细胞HGC-27的细胞周期阻滞在G2/M期,并通过增加促凋亡蛋白Bax和降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达来诱导HGC-27细胞的凋亡。
相似文献
79.
80.