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11.
Alcohol fuels produced from biomass can improve air quality, enhance energy security, create employment opportunities, and reduce waste disposal problems. Opportunities in California exist to produce alcohols from waste streams from various sectors of the economy. Government agencies have promoted waste-to-alcohol activities, but efforts have been inconsistent and intermittent. Often these efforts have been hindered by contradictory but mandate-driven policies. A prudent approach to coordinate statewide efforts includes the development of an integrated statewide policy to examine barriers that impede private sector business efforts to produce alcohols from biomass. A multi-agency task force to promote research, development, commercialization, and marketing efforts for biomass-produced alcohols is desirable. The views and opinions contained in this document do not necessarily reflect those of the California Energy Commission, its staff, management, or the State of California.  相似文献   
12.
在自行设计和建立的加压动态分析装置上研究了合成甲醇催化剂上氢的吸附和反应行为。结果表明:在反应条件下催化剂上吸附的氢可分为可逆吸附氢和不可逆吸附氢;不可逆吸附氢又可分为能被CO顶替出来的和不能被CO顶替出来的两部分;能被CO顶替出来的不可逆吸附氢对CO的吸附起促进作用,不能被CO顶替出来的不可逆吸附氢是合成甲醇催化剂必不可少的“组分”或称“促进剂”;同时甲醇的生成是可逆吸附氢与一氧化碳作用的结果。  相似文献   
13.
在常压和250℃下,考察了涂层TiO2改性铜催化剂上甲醇脱氢生成甲酸甲酯的活性和选择性以及催化剂的稳定性。结果表明,涂层TiO2明显提高了铜催化剂的活性和稳定性。在所考察的铜催化剂中,以Cu/TiO2/AlO3的催化活性最高,甚至高于离子交换法制备的Cu(ex)/SiO2催化剂。XPS分析表明,Cu/TiO2/AlO3中存在着两种化学环境不同的CU(0),即负载在r-ALO3和TiO2-Al2O3  相似文献   
14.
 以多聚甲醛为还原剂,采用液相还原法制备了Pt/CMK-3直接甲醇燃料电池(DMFC)阳极催化剂,并采用透射电镜和X射线衍射技术对其进行了表征. 结果表明,有序介孔碳CMK-3具有规整的二维有序孔道结构,为DMFC中电子和燃料的传输提供了方便的路径,同时它较大的比表面积使得Pt纳米粒子很好地分散在其表面; Pt/CMK-3催化剂中Pt粒子的平均粒径为2.8 nm, 小于E-TEK公司的商品化Pt/XC-72和以甲醇为还原剂制备的Pt/C-M催化剂,并且粒径分布范围窄,结晶度低. 察了Pt/CMK-3催化剂对甲醇的电催化氧化性能,发现Pt/CMK-3催化剂对甲醇氧化的电催化性能优于Pt/XC-72和Pt/C-M催化剂.  相似文献   
15.
Comparatively high CH3OH selectivity (60.0%) and yield (6.7%) were obtained on MoOx/(LaCoO3 Co3O4) catalysts in selective oxidation of methane to methanol using molecular oxygen as oxidant. The interaction between MoOx and La-Co-oxide modified the molecular structure of molybdenum oxide and the ratio of O^-/O^2- on the catalyst surface, which controlled the catalytic performance of MoOx/(LaCoO3 Co3O4) catalysts.  相似文献   
16.
The activity and selectivity of mono- and bimetallic catalysts containing copper and rhenium on sibunite were studied in the decomposition of methanol to methyl formate (MF), water, H2, CO, and CO2at 200—400 °C. Methane is also formed on rhenium-containing catalysts at 300—400 °C. The dehydrogenating activity and selectivity to form MF are higher on the copper-sibunite catalysts than on the rhenium-sibunite samples. The introduction of 0.25% Re into the 4% copper-containing catalyst enhances its total activity and stability.  相似文献   
17.
The molar conductances of dilute solutions of salicylic and monochloroacetic acids in binary mixtures of methanol, ethanol, 1-propanol, N,N-dimethylformamide, acetone, acetonitrile, tetrahydrofuran and dioxane with water have been measured at 25°C. The Lee-Wheaton conductance equation was fitted to the data in order to derive thermodynamic dissociation constants and limiting molar conductances. The results were compared with those in the literature pertaining to analogous media, mostly derived potentiometrically. The findings are interpreted in terms of a solvent effect on the ionization of these acids in mixed solvent systems.This paper is dedicated to the late Professor Raymond M. Fuoss on his 3rd anniversary.  相似文献   
18.
NdOx作为助催化剂对PtRu/C电催化氧化甲醇活性的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用沉积-还原法制备了PtRu-NdOx/C催化剂, 借助TEM、EDS和XRD等测试手段对其进行了微结构和组成的表征. 结果表明, 催化剂中Pt与Ru以合金形式存在, 而Nd的氧化物则以无定形形态存在. 催化剂粒子的平均粒径在2 nm左右, 晶胞参数为0.3896 nm, Nd氧化物的加入对PtRu合金的晶体结构影响不明显. 采用循环伏安法和计时电流法, 比较了PtRu-NdOx/C催化剂和PtRu /C催化剂对甲醇氧化的电催化活性, 结果表明, 加入Nd的氧化物作为助催化剂能明显提高PtRu /C催化剂对甲醇氧化的电催化性能.  相似文献   
19.
直接甲醇燃料电池阴极电催化剂的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
直接甲醇燃料电池(DMFC)功率密度高,燃料甲醇价格低廉、储存和携带方便,特别适合作为电动车和小型电子设备的电源,是目前燃料电池研究领域的一个热点。本文介绍了40年来DMFC阴极电催化剂的发展历史及现状,并针对目前严重影响DMFC性能的“甲醇透过”问题,阐述了研制耐甲醇阴极电催化剂的重要性,讨论了今后DMFC阴极电催化剂的发展趋势。  相似文献   
20.
Ti2(OMe)4/SiO2催化剂的制备及其合成碳酸二甲酯的反应性能   总被引:4,自引:2,他引:4  
采用表面改性和离子交换法制备了SiO2负载的Ti2(OMe)4双核桥联配合物催化剂,用IR、TPD和微反技术考察了催化剂的表面构造及CO2和CH3OH在催化剂表面上的化学吸附和反应性能。结果表明:双核桥联配合物Ti2(OMe)4以Ti-O-Si键锚定在SiO2表面上;CO2在催化剂表面存在桥式和甲氧碳酸酯基两种吸附态,其中甲氧碳酸酯基吸附态是生成DMC的关键物种;CH3OH在催化剂上只有一种分子吸附态。在150℃以下,CO2和CH3OH在Ti2(OMe)4/SiO2催化剂表面上高选择地生成碳酸二甲酯。  相似文献   
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