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Investigations were carried out for laser-effected darkening and damage-free laser marking on thermoplastic elastomers (TPEs). Titanium dioxide (TiO2) was studied as the laser-sensitive additive to the TPEs for its role in enhancing laser marking contrast and its effect on the TPE properties. Laser beam characteristics, processing variables and percentage loading of TiO2 in the TPEs were found to have significant effect on the marking contrast. Surface damage-free and high contrast marking have been achieved with short pulse UV lasers. The laser-effected darkening was found to penetrate into the material in the order of a few tens of microns. XPS analysis was carried out to understand the laser-effected darkening mechanism. Potential applications of the technique are highlighted. 相似文献
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稀土元素的摩擦学研究发展概况 总被引:25,自引:5,他引:25
本文对稀土元素的摩擦学研究发展概况作了综述与讨论,主要涉及的是稀土金属及稀土无机化合物和稀土配合物作为润滑油、脂及润滑涂层的添加剂的摩擦学特性,并对稀土无机化合物的高温润滑特性、稀土金属及其化合物在高温涂层中的应用作了简要讨论,最后还提出了稀土的摩擦学研究中当前值得注意的几个重要课题。 相似文献
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一些磷-氮型极压抗磨添加剂性能的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了一些磷-氮型极压抗磨添加剂烷基亚磷酸酯胺盐和氮杂环胺盐,并对其油溶性和润滑性等进行了试验研究。结果表明,磷-氮型极压抗磨添加剂的化学结构对其油溶性和极压抗磨性都有较大的影响:烷基链增长有助于油溶性的改善,氮杂环胺盐的油溶性更好;伯胺盐的抗磨性比仲胺盐和叔胺盐的都好,氮杂环胺盐的抗磨性更好;磷-氮型极压抗磨添加剂的减摩性明显比硫化烯烃、烷基亚磷酸酯和苯三唑十八胺的都好,有的在250℃时的摩擦系数仅约为0.04.X射线光电子能谱和俄歇电子能谱分析发现,磷-氮型极压抗磨添加剂在摩擦表面形成了一种含氮富磷的化学反应膜。其中,元素磷是以磷酸铁的化合态形式存在,而元素氮则是以其原有的价态形式存在,这表明氮参与了整个摩擦过程。在试验研究和分析讨论的基础上,通过综合归纳还提出了磷-氮型极压抗磨添加剂的作用机理模式图。 相似文献
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采用UMT-2型微摩擦磨损试验机考察了4种纳米颗粒LaF3、Ag、SiO2 及Al2O3作为润滑油添加剂在摩擦过程中的接触电阻随时间变化的情况,并由此监测摩擦副表面的成膜状况;采用X射线光电子能谱仪分析4种纳米添加剂润滑下磨损表面典型元素的化学状态,并结合接触电阻测试结果分析纳米油润滑添加剂的润滑机理.结果表明:接触电阻测试能够适时监测添加剂在摩擦副表面的成膜过程,4种纳米润滑油添加剂在边界润滑条件下均能够在磨损表面沉积成膜,其在试验过程中的化学状态没有发生变化,但4种纳米润滑油添加剂在摩擦过程中的成膜性能不同,Ag和LaF3在摩擦过程中的沉积速率、沉积膜厚度及其在摩擦副表面的结合强度优于SiO2和Al2O3. 相似文献
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添加聚合物对混合层流场特性影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
叙述了适用于粘弹性流体混合层流场的实验装置的设计和研制.采用二维激光多普勒系统对混合层流场进行了测量,得到了平均速度剖面、动量厚度、湍流脉动强度、雷诺应力等一些流场的基本特征量.结果表明,混合层中加入聚合物后流场将有较大的变化,同时也说明本文所研制的实验装置满足实验的要求. 相似文献
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Mechanistic Insights into the Post‐Cyclization Isomerization in Gold‐Catalyzed 7‐exo‐dig‐Hydroarylations 下载免费PDF全文
M. Sc. Daniel Pflästerer Sören Schumacher Dr. Matthias Rudolph Prof. Dr. A. Stephen K. Hashmi 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,21(32):11585-11589
The subsequent double‐bond isomerization in the synthesis of dibenzocycloheptenes and their heteroaromatic analogues was investigated. In the case of biphenyls, a basic additive completely prevented an isomerization to the thermodynamic product. With electron‐rich intramolecular heteroaromatic nucleophiles, the isomerization was still observed, but the kinetic product can be obtained by careful control of the reaction times in most cases. Mechanistic studies demonstrated that a slow isomerization is also possible with the gold catalyst at elevated temperatures, but much faster isomerization rates were observed with acidic additives. An observed initiation period for the gold‐catalyzed isomerization indicates that not the homogenous catalyst, but a decomposition product of it may be the catalytically active species. 相似文献