麝香草酚的荧光光谱研究

用荧光光谱法研究了麝香草酚(THY)在β-环糊精、CTMAB和牛血清白蛋白介质体系中的荧光增敏作用,以及缓冲溶液和溶液的pH值对THY荧光强度的影响,用三维荧光光潜佐证了增敏作用机理,实验结果表明,在6.672×10-9-5.338 × 10-8mol·L-1范围时,荧光强度与THY浓度之间呈现良好的线性关系.提出了应用荧光光潜法测定THY的新方法.     

磷酸可待因的振动光谱研究

运用密度泛函理论(DFT)计算了磷酸可待因的拉曼和红外光谱.采用B3LYP混合泛函和6-31G基函数组,同时在实验上测量了磷酸可待因的常规拉曼光谱(NRS)和红外吸收光谱(IRS),结果表明:在振动频率上理论结果与实验结果相当一致,根据理论计算的结果对磷酸可待因的振动光谱进行分析,通过理论与实验数据的比较,对磷酸可待因的所有振动谱带进行了全面地归属.     

GC-MS结合保留指数对中药挥发油的定性

利用GC-MS联用和化学计量学方法,对6种中药挥发油进行分析,对其中的重叠色谱峰采用直观推导式演进特征投影法(HELP)法进行了分辨,同时计算了各组分的程序升温保留指数,通过质谱库定性.得到共有成分32个.结果表明,保留指数有很好的重复性,可与质谱库结合用作物质的定性.     

人血清中总蛋白的四羧基铁酞菁二级散射法测定

在pH3.8的Britton-Robinson (B-R)缓冲溶液中,蛋白质与四羧基铁(Ⅲ)酞菁(Fe(Ⅲ)Pc (COOH)4)结合,使二级散射信号ISOS增强,且增强的二级散射信号与蛋白质浓度呈良好的线性关系.在最大的二级散射波长(λSOSmax)处分别对牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、人免疫球蛋白(IgG)、α-糜蛋白酶(α-Chy)进行测定,线性范围分别为0.0～1.80mg/L、0.0～1.60 mg/L、0.03～1.20mg/L、0.0～1.20mg/L;相应检出限分别为0.501、0.354、3.63、1.18μg/L.将该方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝法基本一致.     

结合非对称最小二乘法与傅立叶变换对差分吸收光谱的解析

在分析差分吸收光谱技术中的光谱时,光谱慢变化部分拟合结果的好坏尤其关键.在光谱处理过程中,提出了结合非对称最小二乘法与傅立叶变换来解析气体吸收光谱的方法.气体的吸收光谱经傅立叶变换后得到其对应的频谱曲线,在频谱的基础上,借助非对称最小二乘法拟合出频谱中对应于吸收光谱中慢变化部分的基线.根据傅立叶变换的性质,在频谱的函数值上减去所拟合的基线值,达到去除吸收光谱中的慢变化部分的目的;进一步处理得到气体的差分吸收光谱,从而反演出气体浓度;并与传统的光谱处理方法--多项式拟合光谱慢变化的处理结果做了比较,验证了结合非对称最小二乘法与傅立叶变换来解析差分吸收光谱分析方法的可行性和优越性.     

微晶玻璃中物相含量的回归分析计算

提出一种非X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)法,仅根据电子探针分析数据和微晶玻璃的化学分析数据,采用回归分析方法确定微晶玻璃材料各物相尤其是玻璃相的物质质量分数.采用该方法研究堇青石微晶玻璃,获得的各物相质量分数与XRD分析结果和Image-Pro Plus图像软件大致吻合,该方法简易可行,准确性满足材料研究的要求.     

水中农药多效唑的新型相膜微萃取富集测定

利用C18固相萃取膜和小玻璃磁子自制固相膜微萃取搅拌棒,首次建立了测定小体积水样中农药残留的样品处理技术.优化了萃取和解析条件,最佳条件:样品体积35 mL;萃取温度30℃;搅拌速率900 r/min;萃取时间和解析时间均为120 min,解析溶剂为甲醇,体积0.45 mL.方法的检出限为0.8μg/L(S/N=3).检验了该方法的准确度和精密度(RSD小于5%).在此条件下测定了黄河水中多效唑的含量,结果证明黄河水中该物质的残余量在检出限以下.     

地质体中生物标志化合物的HyPy/GC-MS法测定

采用催化加氢热解(HyPy)联用GC-MS技术,提取和测定了地质有机大分子网络中共价键结合的生物标志物分子,建立了研究高演化干酪根分子中共价键结合的生物标志物信息的独特有效的分析方法.优化的实验条件为:样品担载Mo的质量分数为1%,升温速率5℃/min,反应终温550℃并恒温20 min,氢气压力10～15 MPa,氢气流速1.0 L/min.实验表明,该方法具有产物收率高、结构重排少、生物特征保持完整等特点,能够合理地释放出沉积有机质分子骨架中具有原生性的组分,保持完整的原始生物标志物结构和立体化学特征.将该技术应用于典型的地质样品分析中,结果令人满意.     

粗茎乌碱Ⅰ相对空间构型的NMR解析

综合利用1H NMR、13C NMR、DEPT、COSY、HMQC和HMBC等NMR技术,对从黄草乌中分离提取的粗茎乌碱类化合物进行了结构解析,分析结果表明,该化合物含有乌头生物碱化合物母核,以及1个甲氧基苯基片段和1个乙酸基片段,并最终确证该化合物为粗茎乌碱Ⅰ.根据该化合物特有的刚性特征,利用ROESY实验并辅以1D-GOESY等实验手段完成了该化合物的相对空间结构的解析.     

日报称检疫结果证明中国鳗鱼品质优良

日本《东京新闻》不久前报道,日本厚生劳动省的最新检疫结果表明,中国鳗鱼品质优良。最新的检疫结果显示,中国鳗鱼的不合格率为0．2％,与进口食品世界平均水平的0．7％相比,中国鳗鱼的成绩单是优秀的。这一比例也比日本对美国出口食品的不合格率低得多。即使不合格产品,中国鳗鱼被检测出的药物含量也是微量的,