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961.
962.
[Co(2,6-diaminomethylpyridine)(2-methylethylenediamine)Cl][ZnCl4]体系中几何经式异构体的合成、结构解析和稳定性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了[Co(bamp(cemp)(cmen)Cl]^2 (bamp=2,6-二甲胺基吡啶;cmen=1,2-二胺基丙烷)体系的两个经式异构体,利用一维及二维核磁振(2DNMR)技术,结合三元胺中吡啶环的磁屏蔽效应,对两个异构体在溶注保的结构进行了解析,对应于Dowex50Wx2柱色层分离的第一色带的阳离子为m2(cmen的2位受基与C1处于邻位)。第二色带的阳离子为m1.由第一色带配合物制备的单晶晶体结构解析也表明其为m2[ZnCl4].用量子化不从头计算方法,在赝热基组RHF/LANL2DZ的水平上研究了该本系两上经式几何异构体的稳定性,结果表明后者较前者稳定,但差别不大,在与合成条件下异构体平衡分布一致,由计算得到的几何优化键参数与晶体结构分析结果能较好的吻合。 相似文献
963.
利用单晶X-射线衍射分析了[Co(2,3-tri)(amp)Cl][ZnCl4](2,3-tri=N-(2-Aminoethvl)-1,3-propanediamine;amp=2-(Aminomethyl)pyridine)体系中的一异构体(m3-[Co(2,3-tri)(amp)Cl][ZnCl4]@2.5H2O)结构,用二维核磁共振DQCOSY和NOESY技术联合解析了另两个异构体(m2-[Co(2,3-tri)(amp)C1][ZnCl4]及m4-[Co(2,3-tri)(amp)Cl]][ZnCl4])在溶液中的结构.结构解析显示它们为该体系的三个几何经式异构体.解析的晶体结构属中心对称的空间群,表明它是外消旋的对映体. 相似文献
964.
取代四苯基卟啉锌配合物与咪唑类和吡啶类等含氮化合物轴向配位反应的研究在模拟生物体中锌酶的作用机理方面具有重要意义。在现有的文献中 ,人们的研究主要集中在四苯基卟啉的苯环上连有如卤素、甲氧基、甲基等较小取代基的卟啉锌上[1~3] ,对于结构不对称且苯环上连有氨基酸的四苯基卟啉锌与含氮化合物轴向配位反应的研究尚不多见。有关尾式氨基酸四苯基卟啉锌配合物的合成和性质我们进行过较系统的研究[4~6] 。本文以 5 ( 4 甘氨酸丁氧苯基 ) 1 0 ,1 5 ,2 0 三苯基卟啉锌 (ZnP)为锌酶的模型化合物 ,用热力学方法研究了它与吡啶 (… 相似文献
965.
966.
967.
继1998年《走近化学》丛书第一辑出版后不足一年,第二辑又出版了。第二辑8种图书涉及宇宙、地球、生命、生活和环境及核能等当今世界的重大与化学有关的现实问题,不仅具有重要的实践意义而且也涉及化学发展的前沿,显然对于青少年了解化学的现状,启发创新意识有独特的作用。因此,是值得庆贺的一件喜事。 相似文献
968.
余长安 《武汉大学学报(理学版)》2000,46(5):539-543
根据代数方程的求解原理 ,利用传统的数学归纳方法 ,通过严密的推导得到了一类两个指标的非常系数线性递推式的显式解 ,从而为解决与之相关的定解问题 ,提供了一个统一、具体的计算公式 . 相似文献
969.
解不适定算子方程的一个定常二步隐式迭代法 总被引:1,自引:0,他引:1
1.引言 设X,Y是两个Hilbert空间,A:X→Y是有界线性算子,考虑算子方程 Ax=y(1.1)如果A的值域R(A)在Y中非闭,则方程(1.1)是不适定的[1].许多应用科学中都归结出这一类方程,特别地,许多反问题是不适定的[2,3].本文考虑方程(1.1)的 Moore-Penrose广义解,这里A是算子A的Moore-Penrose广义逆[1].A+y存在当且仅当本文均作这一假设.在实际中,通常代替(1.1)的是扰动方程这里右端项,为一给定的误差水平,Q是Y到R(A)的正交投影算子.对扰… 相似文献
970.
铁磁链Landau-Lifshitz方程的显式差分法 总被引:1,自引:0,他引:1
正如在研究流体动力学时,Navier-Stokes方程起着十分重要的作用一样,在对于非平衡态磁学的研究中,描述连续铁磁体自旋场发展过程的 Landan-Lifshitz方程[1]起着十分重要的作用[2].一九九三年,美国和印度签署了一个大约 280万美元的合作研究计划,在三年的时间里,对Landau-Lifshitz铁磁链方程进行研究.在无阻尼的情况下,它为一完全可积的孤立子系统[3,4,5]。很多物理学家研究了它的孤立子解的存在性、逆散射方法以及相互碰撞[3,4,5].关于解的存在性, Alon… 相似文献