全文获取类型
收费全文 | 1552篇 |
免费 | 601篇 |
国内免费 | 881篇 |
专业分类
化学 | 1025篇 |
晶体学 | 3篇 |
力学 | 193篇 |
综合类 | 27篇 |
数学 | 450篇 |
物理学 | 1336篇 |
出版年
2024年 | 22篇 |
2023年 | 84篇 |
2022年 | 76篇 |
2021年 | 57篇 |
2020年 | 46篇 |
2019年 | 60篇 |
2018年 | 56篇 |
2017年 | 58篇 |
2016年 | 71篇 |
2015年 | 84篇 |
2014年 | 136篇 |
2013年 | 112篇 |
2012年 | 93篇 |
2011年 | 118篇 |
2010年 | 127篇 |
2009年 | 143篇 |
2008年 | 146篇 |
2007年 | 131篇 |
2006年 | 120篇 |
2005年 | 132篇 |
2004年 | 142篇 |
2003年 | 99篇 |
2002年 | 85篇 |
2001年 | 75篇 |
2000年 | 85篇 |
1999年 | 74篇 |
1998年 | 65篇 |
1997年 | 51篇 |
1996年 | 57篇 |
1995年 | 53篇 |
1994年 | 76篇 |
1993年 | 49篇 |
1992年 | 45篇 |
1991年 | 47篇 |
1990年 | 40篇 |
1989年 | 35篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 19篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有3034条查询结果,搜索用时 31 毫秒
61.
ISMO-CDCI方法点群理论,特别是不可约张量方法,在量子化学理论方法发展以及简化概念与计算方面,发挥了重要作用.但在国外的量子化学计算程序(如G94)中,在后自洽场(opt-SCF)计算方面,很少用到对称约化.在文献中,只见有关hbeltah群(DZh与它的子群)对称约化用于组态相关计算的报导.由于多重耦合系数的计算复杂,蜕化不可约表示多体问题的对称约化难于得到解决.我们提出了一个统一与普遍的方法,它能解决所有分子体系多体相关的点群对称约化问题[‘-6],这个方法的核心是群对称轨道(SMO)概念的提出.SMO的基本特… 相似文献
62.
采用INDO方法计算了{Fe[P(OMe)_3]_3(C_8H_(13))}~+的简化离子[Fe(PH_3)_3(C_8H_(13))]~+,将正则分子轨道用Edmiston-Ruedenberg定域化方法变换为定域分子轨道,结果表明:在对应C_1-H_(1A)键的定域分子轨道中,明显包含有铁原子轨道成分(7.8%),Fe-H_(1A)和Fe—C_1键级分别为0.190和0.302。指出C_1-H_(1A)键是以一对成键σ电子配位到铁原子上的。C_8H_(13)环以包含三个碳原子的η~4—共轭体系与铁原子相互作用。铁以二价(d~6-Fe(Ⅱ)的形式存在于该离子中。C_1-H_(1A)键的配位满足了文献[15]提出的Fe(Ⅱ)的共价12价。 相似文献
63.
64.
分子轨道图形理论的应用(Ⅲ)──估算E_π的断键法赵洪刚,杨开海,王长生,张继才,曹阳(辽宁师范大学化学系,大连,116022)(苏州大学化学系,苏州)关键词π电子总能量,矩,分子拓扑在分子轨道图形理论中,对一般的应用,π电子总能量Eπ的近似表达式就?.. 相似文献
65.
66.
67.
本文通过对不同构型的二核钼簇合物簇胳结构的分子轨道计算,揭示了Mo-B(T)原子间的多中心d-pπ键与该结构的稳定性及结构参数a,q和之间的内在联系,提出了2-6核高氧化态钼簇合物的簇胳由“碎片结构”组合而成的设想,该模型对以u2-S2为桥的三桥钼簇合物中的“共面-异面”规划的和簇胳为[Mo3S3O]^6 的钼簇中的反[常Mo-Mo键距级出合理解释,确认了桥原子对Mo-Mo键长和键强的决定作用。 相似文献
68.
反应分子的催化活化是催化反应的关键步骤。本文通过轨道图象以及它们的相互作用讨论了烯烃和烷烃在金属催化剂上的催化活化过程,同时通过反应实例简要介绍了一些学者在催化机理上的观点。 相似文献
69.
运用量子化学从头算方法, 在MP2/6-311++G(d,p), MP2/6-311++G(2df,2p), MP2/6-311++G(3df,3pd)和QCISD/6-311++G(d,p)水平上, 研究了CH3F, CH3Cl和CH3Br作为质子给体与Cl-, Br-作为质子接受体形成的氢键CH3…Y. 计算结果表明: 6种复合物中C—H键收缩, 伸缩振动频率增大, 形成蓝移氢键. 分子中原子(Atoms in Molecules, AIM)分析表明, 这些复合物的电子密度拓扑性质与普通氢键有着本质的不同, 在Y…H之间不存在键临界点, 而在Y与C之间存在键临界点, 因此这些相互作用严格地不能称为氢键. 自然键轨道(Natural bond orbital, NBO)分析表明, 在这些复合物中弯曲的CH…Y的特殊结构使得分子间超共轭n(Y)®σ*(C—H)减小到可以忽略; 质子接受体的电子密度没有转移到σ*(C—H)上, 而是转移到了σ*(C—X) (X=F, Cl, Br)上; 存在一定程度的重杂化; 分子内超共轭相互作用减小使得σ*(C—H)的电子密度减少. 这些因素共同导致C—H伸缩振动频率的蓝移. 相似文献
70.