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动力学—压电石英晶体传感器测定水中微量汞的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
基于涂银压电石英晶体对CN^-离子的灵敏响应,应用汞对六氰合铁酸钾与邻二氮杂菲反应的动力学催化作用,建立了动力学-PQC传感器单面触液测定微量汞的新方法。研究了PQC传感器对汞的响应机理,响应曲线,实验条件及共存离子干扰情况。 相似文献
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通过使用带正电荷的ZnO溶胶-凝胶在玻碳电极表面固定酶,研制了一种简单有效的酪氨酸酶传感器。结果表明,ZnO溶胶-凝胶的等电点为酪氨酸酶的固定提供了有利的微环境,酪氨酸酶能很好地保持其生物活性。所研制的传感器达到95%稳定状态电流的时间在10 s以内。酚类化合物可通过酶催化产生的醌在-200 mV(对饱和甘汞电极)直接还原而测定,传感器对苯酚测定的灵敏度为168μA.mmol-1.L-1,线性范围为1.5×10-7~4.0×10-5mol.L-1,检出限为8.0×10-8mol.L-1。该传感器使用二周后活性仍保持原有活性的75%。 相似文献
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描述了测定过氧化氢的第三代电流型生物传感器。为了制备生物传感器,邻氨基苯甲酸(oABA)被电聚合到铂电极的表面形成具有抗干扰能力的静电排斥层。辣根过氧化物酶(HRP)通过纳米金(Nano-Au)的吸附固定到修饰了聚邻氨基苯甲酸及L-半胱氨酸的电极上。过氧化氢的测量是在相对于饱和甘汞电极的+20 mV处进行的。修饰好的电极具有快速的响应,优秀的再现性和灵敏度,宽的线性范围和低的干扰水平等特点。我们研究了温度和pH对电极响应的影响及传感器的稳定性。在优化的条件下,传感器对过氧化氢的线性范围是2.99×10-6到3.55×10-3 mol/L,灵敏度和检测下限分别为0.0177 A•L-1•mol-1和4.3×10-7 mol/L(S/N=3)。传感器不到10 s就可以达到响应的95%。 相似文献
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将香焦组织与氧电极偶合,制成了草酸生物组织电极。在静态和流动条件下,测得电极的线性响应范围分别为8.8×10~(-5)~6.3×10~(-4)mol/L和5.0×10~(-5)~1.8×10~(-3)mol/L,二者的相关系数均为0.9998。研究了介质条件、pH、温度、流速、取样量和固定化等条件的影响。测定了电极的选择性和使用寿命等性能。计算了该实验条件下酶反应的米氏常数。采用静态法和流动注射法测得7份草酸标液的平均回收率分别为98.4%和98.9%。电极已用于一些食品中草酸的测定,所得结果与文献报道基本一致。 相似文献
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用自旋-晶格弛豫时间(T1)研究了溶胀的交联聚丙烯酰胺-丙烯酸网络和线型聚苯乙烯溶液中质子的弛豫行为。交联网络中,随着交联度增大,T1CH/T1CH2的值由1.17逐渐趋近于1;而线型聚苯乙烯溶液中,T1CH/T1CH2的值由最稀浓度下的1.7过渡到1。说明在交联网络中,交联度很低时,链段的运动已经相当受约束;但交联度很大时,充分溶胀的交联网络中链段运动仍有一定自由度。而在线型高分子浓溶液中,链段的运动严重受阻,导致自旋扩散效应非常完全,彻底平均掉了各质子间T1时间的差异。 相似文献