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21.
22.
Savos'kin M. V. Yaroshenko A. P. Mysyk R. D. Vaiman G. E. Vovchenko L. L. Popov A. F. 《Theoretical and Experimental Chemistry》2004,40(2):92-97
New thermally stable intercalation compounds of graphite were obtained by the further intercalation of a series of organic compounds into graphite nitrate. The stabilization is explained by the formation of hydrogen bonds between the protonated form of the modifying substance and neutral surrounding molecules. 相似文献
23.
V. P. Borovik I. Yu. Bagryanskaya Yu. V. Gatilov O. P. Shkurko 《Journal of Structural Chemistry》2003,44(4):650-654
The crystal structures of 2-amino-4-phenyl-9H-pyrimido[4,5-b]indole and its nitrate were determined by XRD analysis. 13C NMR, XRD, and quantum-chemical data indicate that the acid proton is predominantly localized at the N(3) atom of the pyrimidine ring in both isolated nitrate molecules and in molecules in crystal and solution. 相似文献
24.
Densities of four aqueous NaNO3 solutions (0.100, 0.303, 0.580, 0.892 mol-kg–1 H2O) have been measured in the liquid phase with a constant-volume piezometer immersed in a precision liquid thermostat. Measurements were made at ten isotherms between 292 and 573 K. The range of pressure was 0.1–30 MPa. The total uncertainty of density, pressure, temperature, and concentration measurements were estimated to be less than 0.06%, 0.05%, 10 mK, and 0.014%, respectively. Values of saturated densities were determined by extrapolating experimental P- data to the vapor pressure at fixed temperature and composition. Apparent molar volumes were derived using measured values of density for the solutions and for pure water. The apparent molar volumes were extrapolated to zero concentration to yield partial molar volumes at infinite dilution. The temperature, pressure, and concentration dependence of partial and apparent molar volumes were studied. The measured values of density and apparent and partial molar volume were compared with data reported in the literature. 相似文献
25.
碳酸自由基、硝酸自由基、磷酸自由基和硫酸自由基是化学反应的重要中间体,都具有氧化性,对污染物在自然和人为环境中的迁移转化会产生重要的影响.文中较为详细地介绍这几种自由基的电极电位、产生方式、检测方法及与有机物的反应方式.总结四种自由基的特性及与有机物的反应方式可发现,四种自由基和羟自由基电极电位不同,导致它们和有机物反应速率的不同;碳酸自由基并不是羟自由基去除剂,对于一些容易被氧化的化合物,碳酸自由基氧化效果比羟自由基好;四种自由基均可由羟自由基转化而来,并且这四种自由基和羟自由基与有机物反应方式基本一致,都通过电子转移、夺氢和加成的方式进行.可以预测四种自由基和羟自由基降解有机物的机理将非常相似,今后应研究四种自由基与羟自由基相互转化的规律,以及与代表性有机物的反应机理. 相似文献
26.
在四氢呋喃溶液中,用Sm/TiCl4体系还原亚胺合成了咪唑烷衍生物.发现当没有促进剂1,2-二溴乙烷时,咪唑烷衍生物的产率小于20%,加入1,2-二溴乙烷后,产率大大提高.产物的结构通过IR,1HNMR和MS光谱确证.根据实验结果提出了一个可能的反应机理. 相似文献
27.
28.
室温下SmI2-THF-HMPA-t-BuOH体系可顺利地将二硫代氨基甲酸酯还原断裂得到二硫醚和硫代甲酰胺; 同样条件下, 硫代氨基甲酸酯还原断裂得到二硫醚篅34The reductive cleavage of dithiocarbamic esters are promoted by the SmI2-HMPA-THF-t-BuOH System successfully to give disulfides and thiocarboxamides at room temperature in good yields; The reduction of thiocarbamic esters are also promoted by the same system to give disulfides and carboxamides. 相似文献
29.
十二烷基硫酸钠对甲烷水合物生成过程影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据甲烷水合物含气率高、分解速度慢等特性,提出利用高压注水技术和表面活性剂促进作用促使矿井瓦斯水合化以预防煤与瓦斯突出的思路。进行了3·6~12℃、7·82~12·26MPa条件下两种浓度体系(10mmol/L和0·3mmol/L)中十二烷基硫酸钠(SDS)对甲烷水合物作用效果的实验研究,结合水合物诱导时间、生成速度及含气率等计算对实验数据进行了分析,并运用表面张力法测得8℃时SDS溶液的临界胶束浓度(CMC)为2·5mmol/L。结果表明,高浓度体系对水合物生成速度、含气率的影响较之低浓度体系的更强,但是低浓度体系中水合物生成的诱导时间却较短,表面活性剂溶液浓度超过其CMC后对水合物的生成影响显著。 相似文献
30.
合成了硝酸铒与四功能团含磷萃取剂6,6'-二(二苯基氧化膦甲基)-1,1'-氮氧化-2,2'-联吡啶的配合物。用四圆衍射仪测定了配合物的晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶体学参数,a=1.9830(4)nm,b=2.3135(4)nm,c=1.8600(3)nm;β=96.18(2)°,z=4。配合物中有机配体以四齿形式与中心离子铒配位,金属离子的配位数为8。配位几何构形为稍变形的四方反棱柱。金属离子周围的配位水分子已全部被取代。 相似文献