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631.
针对探测器通道和待测核材料探测通道之间相对几何位置与待测核材料富集度变化之间的相互关系问题,开展了基于探测通道间协方差幅值进行核材料富集度判别的研究工作。实验中,选取富集度分别为85.15%,90.15%和93.15%的235U核材料,模拟研究了多个位置不同的探测通道所得到的协方差运算结果。研究结果表明:随着235U核材料富集度的增加,互相关的幅值也随之增大并与国外文献结果相吻合,率先在国内证明了基于探测器相对几何位置变化的探测通道互相关幅值可以推断核材料富集度的可行性。 相似文献
632.
633.
634.
痕量银的液膜富集与原子吸收法测定 总被引:9,自引:5,他引:4
研究了分离与富集痕量银的液条件,摸索出一种新的液膜体系TOAN205煤油0-NH3.H2O,提出了最佳富集条件。经5次提取分离,富集倍数可达82倍。回收率在98%以上。与火焰原子回收法相结合可测ng/ml级的Ag^+此法用于富集地质标样中的痕量银,相对标准偏差为2.4%(n=10) 相似文献
635.
636.
637.
The fully automated on-line trace enrichment of 27 (polar) pollutants, using volumes of up to 1,000 mL, on a polymeric precolumn
followed by liquid chromatography —diode-array detection has been studied. Various parameters influencing the reproducibility
of these large volume injections like breakthrough volume, precolumn capacity, matrix effects, and enrichment flow rate are
discussed. The relative standard deviation of the recoveries after enrichment of 25–500 mL of sample is 1–20%. Enrichment
flow rates up to 15 mL min−1 can be used with an optimum at 10 mL min−1. A pore size of 300 A provides the best results using the polymeric PLRP-S material. The breakthrough volumes show significant
dependence upon the concentration of the analytes in the sample. 相似文献
638.
采用一种新方法镀膜 /循环伏安法成功制备了钴氢氧化物修饰玻碳电极 .考察了影响钴氢氧化物膜电催化活性的因素 ,确定最佳富集时间为 2min ,最佳活性单元浓度为 9 90× 10 -4mol·L-1.讨论了成膜过程及机理 .膜氧化峰电流 (i0pa)与扫描速率 (v <0 60V·s-1)成正比 ,具有表面吸附反应特征 ,表面覆盖量约相当于 0 5个单层的氧化还原活性物质 .制得的钴氢氧化物膜修饰电极具有相当的稳定性 ,并对H2 O2 氧化表现出较高的电催化活性 .线性回归方程为 :Δipa( μA) =-2 10 3 6+2 3 72 0× 10 4CH2 O2 (mol·L-1) (R =0 9990 ,n =18) ,线性范围为 :1 43× 10 -5~ 1 80× 10 -2 mol·L-1,检出限为 :9 5 9× 10 -6mol·L-1( 3S/k) . 相似文献
639.
研发了一种自动固相萃取系统,用于分离地质样品中铁同位素。系统有4个并行通道,可以一次处理4个样品。对于这4个样品,一次处理过程仅需24 min。选用AG1-X8阴离子交换树脂对花岗岩样品(GBW07103)中的铁进行萃取。在萃取过程中,当盐酸浓度大于6 mol/L时,铁形成络阴离子并被吸附在AG1-X8阴离子交换树脂上,其余阳离子被洗脱出来。用浓度为8 mol/L的HNO 3和H 2O洗脱铁,铁的洗脱体积为4 mL,铁可以被定量回收,回收率达到96.0%~107%。消除了测试过程中的基体影响,提高了样品处理效率,减少了人为污染风险,是一个多元化样品处理工具。 相似文献
640.
样品用四酸(盐酸+硝酸+高氯酸+氢氟酸)溶解,经阳离子交换树脂分离富集后用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定其中的15种的稀土元素。选用HCl(1.2mol/L)作平衡液和淋洗液,HCl(4.0mol/L)作洗脱液进行实验,测量时选择最佳的分析谱线从而避开杂质峰的干扰。各稀土元素的方法检出限均低于1.5μg/g,相对标准偏差小于11%。经标准物质验证结果可靠,适合地质样品中稀土元素的同时测量。 相似文献