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61.
Ricardo Castanedo 《Tetrahedron letters》2006,47(6):973-976
The Birch reduction-dialkylation reaction has been studied with different aromatic carboxylic acids and primary and secondary bromides. From these results it can be concluded that it is a reasonably general reaction. However, we found important exceptions with the primary bromides: allyl bromide, β-phenethyl bromide, and 5-bromo-2-methyl-2-pentene. The unusual behavior of allyl bromide is briefly discussed. 相似文献
62.
63.
64.
本文对Ln(phen)(C6H5COO)3、Ln(phen)2P-(OC6H4CHO)3·3H2O.Ln(phen)2P-(OC6H4COOC2H5)3(Ln=Tb、Eu)固体配合物的制备和光谱性质进行了研究。根据元素分析、红外光谱、摩尔电导测定,X射线粉末衍射、热重差热分析以及紫外可见光谱确定了其组成及配位形式,并对其发光性能进行了研究。 相似文献
65.
Mikael Erlandsson 《Tetrahedron letters》2006,47(32):5829-5832
A new safety catch linker, 3-(4-hydroxymethylphenylsulfanyl)propanoic acid (HMPPA), is described for use in solid phase peptide synthesis. The linker is readily synthesized from commercially available chemicals in a more cost efficient way compared to similar reported linkers. The HMPPA linker is easily attached to an amino derivatized solid support followed by on-resin oxidation of the thioether to sulfoxide, thereby making the linker very stable towards strong acid treatment. Final resin cleavage is performed by reductive acidolysis. 相似文献
66.
E. N. Adamenko L. L. Frolova M. V. Panteleeva A. V. Kuchin 《Chemistry of Natural Compounds》2007,43(1):59-62
Optically active camphordihydro-2,3-pyrazine and camphorquinoxaline were prepared from camphoroquinone enantiomers. It was
shown that (1S,4R)-(+)-camphoroquinone was formed by oxidation of (1S,3R, 4R)-(−)-3-bromocamphor and (1R,4S)-(−)-camphoroquinone from (1R,3S, 4S)-(+)-3-bromocamphor, respectively. Camphor anhydride was a side product (6–10%) of the reaction.
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Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 1, pp. 50–52, January–February, 2007. 相似文献
67.
新型除草剂丙酯草醚A环14C均标记合成和鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
以U-14C-对氨基苯甲酸为前体, 通过酯化、缩合、还原和取代四步反应获得了A环14C均标记的丙酯草醚, 用PHPLC对其进行纯化. 采用HPLC-MS(ESI), MS(EI)和1H NMR验证了其结构, 通过HPLC(外标法)确定其化学纯度大于98%; HPLC-LSC和TLC-IIA两种方法分析表明, 其放射化学纯度大于98%, 其比活度为1.089±0.011 mCi/mmol. 合成的化学收率和放化收率均为53%. 相似文献
68.
69.
70.
A variety of optically active carboxylic esters are produced by the kinetic resolution of racemic secondary benzylic alcohols using free carboxylic acids with benzoic anhydride and tetramisole derivatives. 4-Methoxybenzoic anhydride (PMBA) is the best reagent to use in producing the corresponding esters in high ee when the reaction is catalyzed by (+)-benzotetramisole (BTM); by contrast, when non-substituted benzoic anhydride is used as a coupling reagent, the resulting optically active alcohols are obtained with high selectivities. This protocol directly produces chiral carboxylic esters from free carboxylic acids and racemic secondary alcohols by utilizing the trans-acylation process to generate mixed anhydrides from acid components and benzoic anhydride derivatives under the influence of chiral catalysts. 相似文献