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991.
从Ce3+处理过的菠菜PSⅡ颗粒中纯化出了D1/D2/Cytb559复合物并研究了Ce3+对其光谱学性质的影响. 结果表明Ce3+处理过的菠菜生长发育改善, PSⅡ颗粒电子传递效率明显加快, D1/D2/Cytb559复合物UV-Vis 谱在Soret区和Q区分别蓝移3和2 nm; 荧光发射峰蓝移5 nm; EXAFS谱表明Ce3+已结合到D1/D2/Cytb559复合物上. 推测Ce3+已同时参与叶绿素卟啉环中N的配位和多肽氨基酸羧基氧的配位, Ce—N键长为0.253 nm, Ce—O键长为0.32 nm. CD谱表明Ce3+结合后其复合物二级结构未发生明显变化. 认为Ce3+加强了D1/D2/Cytb559复合物P680+原初电子供体的功能, 但对反应中心复合物的构象影响不大.  相似文献   
992.
SiO2包覆纳米CaCO3的透射电镜表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
在透射电子显微镜(TEM)电子衍射模式下,用适当孔径的物镜光阑选择非晶态SiO2的衍射区域,拍摄以溶胶一凝胶法制备的SiO2包覆纳米CaCO3的暗场像。与未经包覆SiO2的纳米CaCO3的暗场像作对比,可以看出经过SiO2包覆的纳米CaCO3粒子周围有一白色亮环,从而得到SiO3包覆层的暗场照片。用高分辨方法观察了包覆层与CaCO3粒子间的界面情况。  相似文献   
993.
Natural graphite samples with average particle sizes of 5, 10 and 15 μm (NG5 μm, NG10 μm and NG15 μm, respectively) were fluorinated by ClF3 (3 × 104 Pa) at 200 and 300 °C for 2 min. X-ray photoelectron spectra of surface-fluorinated samples showed that surface fluorine concentration increased with increase in the particle size of graphite and reaction temperature. Small amounts of chlorine were also detected in all the fluorinated samples. Raman spectra of original and surface-fluorinated samples indicated that the surface disordering was increased for NG10 μm and NG15 μm. Surface areas were decreased by the fluorination for NG5 μm and NG10 μm but unchanged for NG15 μm. The mesopores with diameter of 1.5-2 nm increased while those of 2-3 nm decreased for all the samples. First coulombic efficiencies for NG10 μm and NG15 μm were highly increased by surface fluorination in 1 mol/dm3 LiClO4-EC/DEC/PC (EC: ethylene carbonate, DEC: diethyl carbonate, PC: propylene carbonate) solution.  相似文献   
994.
2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)呋喃酮的合成   总被引:5,自引:0,他引:5  
以乙酰丙酮(1)为原料,经电解氧化偶联,Paal-Knorr闭环,Baeyer-Villiger氧化,水解等步骤,合成了一种重要的杂环香料,2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)呋喃酮(6)。  相似文献   
995.
用3,5—diBr—PAMB光度法测定微量铑的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
996.
S type Gaussian bond functions are optimized for HF, H2O, NH3, and CH4. The optimization is carried out with respect to the exponent and position in the H-X bond. The position is found to correlate well with the electronegativity of Pauling and Allred-Rochow.  相似文献   
997.
以Beta分子筛为载体,采用等体积浸渍法制备Fe-Mn/Beta催化剂,并对其在富氧条件下丙烯选择性催化还原NO性能进行了研究。通过N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、程序升温还原(H2-TPR)和原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in-situ DRIFTS)等研究手段对催化剂进行表征,考察Mn组分对催化剂的物理化学性质、C3H6-SCR反应活性和反应中间产物的影响。结果表明,引入Mn物种可以显著提高Fe-Mn/Beta催化剂的低温催化活性,1.5Fe1.0Mn/Beta催化剂NO还原效率350℃最高可达99.4%,在250-400℃反应温度下显示出很高的反应活性和N2选择性。原位红外光谱研究表明,分子筛离子交换位上孤立的铁离子是丙烯选择性氧化的主要活性位,分散良好的MnO2物种不能提高催化剂对丙烯的活化能力,但有助于促进形成NO2吸附物种,从而提升了Fe-Mn/Beta催化剂的低温C3H6-SCR性能。经高温水热老化处理后,Fe-Mn/Beta催化剂脱硝活性明显下降,这与孤立的Fe3+离子迁移形成FexOy团聚物种有关。  相似文献   
998.
以硝酸镧和硝酸钴为原料,通过硬脂酸法制备了纳米LaCoO3。采用红外光谱、X射线衍射、透射电镜等测试手段对产物进行了表征,并用热分析法考察了不同含量的纳米LaCoO3对高氯酸铵热分解的催化作用。结果表明,在600℃下可获得结晶良好的钙钛矿型纳米LaCoO3,粒径约40-60 nm。纳米LaCoO3能强烈催化高氯酸铵的热分解,催化作用随着LaCoO3含量的增加而增强。添加5%的纳米LaCoO3可使高氯酸铵的高温分解温度下降116℃,分解放热量也由2%时的1390 J·g^-1增至1600 J·g^-1。  相似文献   
999.
Proline-catalyzed enantioselective direct intermolecular aldol reactions of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one with various aldehydes give anti adducts with high diastereo- and enantioselectivities in moderate to excellent yields. With the aromatic aldehydes best results were obtained in wet DMF whereas dry DMSO generally was superior with the aliphatic aldehydes. Desulfurization of the adducts with Raney Ni provides products equivalent to aldols from 3-pentanone with potential applications in polypropionate synthesis.  相似文献   
1000.
CoTiO3纳米粉体的合成及其对MnO2电极材料的改性作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用溶胶-凝胶法制得钙钛矿型CoTiO3纳米粉体,借助XRD、TEM以及循环伏安测试对其性质进行了表征。不同量的所制样品用于MnO2电极的物理掺杂,进行了深度恒流放电、循环伏安和充放电测试。结果表明在40%KOH电解质溶液中,样品掺杂量为5%时改性效果较好。纳米CoTiO3参与了电极反应,抑制了电化学惰性物质Mn3O4的生成,从而有效地改善MnO2的放电性能,放电容量较I.C  相似文献   
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