废水中痕量镉,镍的富集及测定

废水中痕量镉、镍的富集及测定刘春明田尚衣＊蒋桂华李红玫（长春师范学院化学系长春１３００３２）关键词液膜镉镍电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）中图分类号Ｏ６５７．３１镍、镉等金属广泛用于电镀、电解及电池生产，属于危害人体健康的有毒元素。因此...     

微生物量对印染废水中的基质去除速率的影响

基于Monod方程,引入微生物量函数,建立了考虑微生物量作用的基质去除速率方程,并利用基质去除的零级反应速率求解有关参数.活性污泥好氧处理印染废水时,所需要的微生物量与反应时间密切相关,当HRT为24h,MLSS为2.2g·L-1,基质去除率为83%;而当HRT为12h,要达到相同的基质去除率,MLSS须维持在4.0g·L-1.当MLSS≤2.5g·L-1,基质去除速率与微生物量成正比;当MLSS为4.0g·L-1,基质去除速率约为最大值的86.2%,而且MLSS≥4.0g·L-1,基质去除速率随MLSS的变化不明显.所建立的基质去除速率方程能够较好地反映微生物量对基质去除速率的影响.     

间接法测定工业废水中微量苯酚

研究了用吸光光度法间接测定微量苯酚的方法。在KBrO3和KBr溶液中,以淀粉 碘化钾为显色剂,最大吸收波长为590nm,线性范围为0.10～2.00mg·L-1,回收率为92%～110%,NH+4、Ca2+、Fe3+等不干扰测定。该法用于测定工业废水中痕量苯酚,结果满意。     

TiO2光催化降解废水中的甲硝唑

以低浓度甲硝唑为模型污染物,研究TiO2光催化降解甲硝唑废水.以5.0mL 60tmol/L的甲硝唑溶液为降解目标,考察了Cu2+浓度、溶液pH值、光照时间、TiO2用量等对甲硝唑降解率的影响.实验表明,当初始浓度为60μμmol/L的甲硝唑溶液、500mg/L H2O2溶液、225μmol/L的Cu2+溶液均取5.0mL参加反应,用硫酸调节pH约为3.0,当TiO2用量为4.12mg、光照反应时间为75min时,平均降解效果可达91.87％.     

痕量汞的气热提取应用于现场快速分析污水

为测定污水中汞含量,取约25mL水样,加入硫酸亚锡和氨基磺酸的混合物(质量比3∶1)0.40g,反应15min,使汞(Ⅱ)还原为气态单质汞,以0.3L·min~(-1)流量将汞蒸气引入由碘酸钾和硫酸氢铵的混合物(质量比1∶4)0.20g,约5 mL去离子水和1 mol·L~(-1)硫酸溶液0.100mL组成的吸收液中,使单质汞氧化成汞(Ⅱ),随即向此溶液中加入含有镉试剂的汞检测剂0.10g,使汞(Ⅱ)反应显色,2min后进行测定。显色反应时,所加入的汞检测剂中含有氢氧化钠和四硼酸钠组成的缓冲剂(相当于2mol·L~(-1)氢氧化钠溶液0.1mL和四硼酸钠0.04g),曲拉通X~(-1)00(相当于体积分数为10%的曲拉通X~(-1)00溶液30μL)和镉试剂(相当于1g·L~(-1)镉试剂乙醇溶液60μL)。按上述操作流程结合使用便携式专用仪器可在20min内完成一次测定,方法的检出限(3s/k)为2μg·L~(-1)。分别对0.050,0.500mg·L~(-1)汞标准溶液进行精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=6)分别为3.6%,5.1%。方法用于废水样品的分析,并进行加标回收试验,测得回收率为92.0%～103%。     

高效液相色谱法同时测定化工废水中乙醇酸、乙醛酸和草酸的含量

水样经0.22μm亲水针筒式过滤器过滤,根据需要进行稀释后,在Acclaim MixedMode WAX-1色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)上进行分离,以90mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲溶液[pH 6.0,溶剂为10%(体积分数)乙腈溶液]为流动相进行等度洗脱,在波长210nm处进行紫外检测。结果表明:乙醇酸、乙醛酸和草酸的质量浓度分别在3.51～2 500,4.20～8 000,18.0～800mg·L~(-1)内与对应的峰面积呈现线性关系,检出限(3S/N)分别为1.00,1.24,4.82mg·L~(-1),测定下限(10S/N)分别为3.32,4.15,16.1mg·L~(-1)。对实际样品进行加标回收试验,乙醇酸、乙醛酸和草酸的回收率分别在98.2%～101%,99.6%～103%,99.2%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)分别为0.77%,0.65%,1.1%。     

丙烯酸生产外排废水化学需氧量与总有机碳相关性研究

化学需氧量（COD_Cr）与总有机碳（TOC）指标均可用来表征废水的有机物污染程度.不过,以COD_Cr表征有机物污染程度一般只能反映水中部分有机物的量,而TOC能更全面地反映废水中有机物的含量.以丙烯酸生产外排废水为研究对象,分析结果表明：在一定范围内,废水中COD_Cr与TOC满足关系式y=1.147 4x+74.75（R²=0.955 26）,回收率范围98%~115%,TOC测定结果的精密度高、可靠、准确,在一定条件下,可使用TOC来间接换算COD_Cr.     

顶空气相色谱-质谱法测定废水中挥发性有机化合物和卤化溶剂

建立顶空气相色谱–质谱法测定废水中挥发性有机化合物和卤化溶剂的含量。样品采用DB–624色谱柱净化,以顶空方式进样,用气相色谱–质谱法对挥发性有机化合物和卤化溶剂进行测定,外标法定量。挥发性有机化合物和卤化溶剂的含量在0.01～2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998,方法检出限为0.1μg/L。测定结果的相对标准偏差为1.30%～2.22%(n=6),样品加标回收率为85.3%～106.4%。该方法简单、快速,结果准确、可靠,适用于废水中挥发性有机化合物和卤化溶剂的测定。