基于受体结构的AHAS抑制剂的设计、合成及生物活性

在AHAS与磺酰脲类除草剂复合物的晶体结构基础上, 利用分子对接程序DOCK 4.0, 通过MDL/ACD三维数据库虚拟筛选, 得到了296个与AHAS结合能较低的小分子化合物结构信息, 从中选取了部分小分子进行化学合成, 并且测试了其生物活性. 部分化合物的体内和体外活性表现出一定的一致性.     

The preparation and fluorescence properties of europium nanoparticles

A new structured metallic nanomaterial of europium nanoparticle was prepared using tannic acid as the reductive agent,and nanoeuropium protein conjugates were synthesized by the method of lipoic acid modification on the surface of nanoparticle,which opens a new field of application of lanthanides in nanotechniques.Their properties were also characterized by UV-vis absorption spectroscopy,transmission electron microscopy (TEM),and fluorescence spectroscopy.The europium nanoparticle and its protein conjugates solution were stable and water-soluble.The fluorescence intensity of the composite europium nanoparticles was significantly increased in the presence of trace protein,and was linear proportional to the concentration of proteins under optimum conditions.According to this,a fluorimetric method for the determination of protein was developed in this paper.     

聚L-苏氨酸修饰电极对多巴胺和肾上腺素的电催化氧化

利用循环伏安法将L-苏氨酸聚合修饰在玻碳电极表面, 制成聚L-苏氨酸修饰电极. 实验表明, 该电极对多巴胺和肾上腺素都有较好的催化氧化效果. 运用循环伏安法详细研究了修饰电极的电化学性质. 在pH 2.5的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中, 肾上腺素的电子传递系数为0.51, 表观反应速率常数为1.33 s-1; 在pH 7.5的PBS中, 多巴胺在电极上产生一对氧化还原峰, 多巴胺在电极上的电子传递系数为0.60, 表观反应速率常数为0.92 s-1. 该修饰电极对多巴胺和肾上腺素能够进行同时测定, 还原峰电流与多巴胺和肾上腺素浓度分别在1.0×10-6-5.0×10-4 mol·L-1和3.0×10-6-1.0×10-4 mol·L-1范围内呈现良好的线性关系.     

脂肪族酰胺二元醇的合成与表征

以ＤＬ－乳酸、ε己内酯及乙二胺和己二胺为原料合成了四种结构的脂肪族酰胺二元醇，并用ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＤＳＣ对酰胺二元醇的结构进行了表征。     

AIBN/SmCl3/乳酸体系催化甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合

利用稀土金属化合物三氯化钐(SmCl3)和二氯化钐(SmCl2)之间的单电子转移反应,以AIBN/SmCl3/乳酸作为反向原子转移自由基聚合(ReverseATRP)的催化体系,成功地实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向ATRP,并考察了温度、溶剂和组分比对聚合反应的影响.MMA在该体系中的聚合反应是一级反应,所得PMMA的分子量与单体转化率成正比,聚合物的分子量分布较窄(Mw/Mn<1.5),具有活性聚合的特征.     

钪-乳酸-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚-Triton-X-100体系的显色反应及应用研究

在pH8.1～8.8,有 Triton X-100存在下,Sc(Ⅱ)与乳酸(L)及 5-Br-PADAP(R)形成胶束混配络合物。该络合物最大吸收波长为565nm,表观摩尔吸光系数为6.08×10～4L·mol～(-1)·cm(-1)。络合物组成为Sc:L:R=1:1:2。由于乳酸的存在,显色体系灵敏度和选择性都得到提高。本法用PMBP萃取分离干扰组分后,可测定钨矿及其浸出渣中微量钪,相对标准偏差为1.7％～2.7％。     

合并带流动注射分光光度法研究硫羟乳酸掩蔽性能

本文运用合并带流动注射分析技术，建立了以Ｙｂ＾３＋ＸＯ显色体系为参考体系研究硫羟乳酸掩蔽性能的方法，在ｐＨ５．６硫羟乳酸能掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｂｉ＾３＋，Ｔｌ＾３＋，Ｈｇ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｃｒ＾３＋和Ｃｄ＾２＋测定Ｙｂ＾３＋的线性范围为１．３６×１０＾－６～２．７２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，采样频率可达１２０次／ｈ。     

用胆甾型苯并—15—冠—5气相色谱固定相分离乳酸和乳酸乙酯光学异构体

胆甾型苯并－１５－冠－５（简称ＣＨ－Ｂ－１５－Ｃ－５）在不同温度范围内的相态不同，在同一温 度范围内因处理方式不同而物性亦相去甚远，用其作成的ＧＣ固定相兼具气固色谱（ＧＳＣ）、 普通气液色谱（ＧＬＣ）和冠醚液晶气液色谱（ＣＬ－ＧＬＣ）多种功能。用该固定相在不同条件下对 乳酸和乳酸乙酯光学异构体混合物的分高效果进行了比较研究，并探讨了手性拆分机理。     

(S)-3-苯基-2-氨基丙硫醇盐酸盐的合成

以L 苯丙氨酸为原料经还原反应得到氨基醇,用Boc基团进行氨基保护后得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙醇,甲磺酰化后与硫代乙酸钾在DMF中反应得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙硫醇乙酸酯,再分别脱除乙酰基,氨基保护基后得到(S) 3 苯基 2 氨基丙硫醇盐酸盐.并用元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对中间体和目标化合物进行了表征.     

两亲型聚L-亮氨酸-聚乙二醇单甲醚嵌段共聚物的合成与表征

开环聚合;生物降解共聚物;两亲型聚L-亮氨酸-聚乙二醇单甲醚嵌段共聚物的合成与表征