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991.
本文基于二氧硫对固定于增塑的聚氯乙烯膜上的芳香稠环化合物蒽的荧光熄灭,研制了二氧化硫选择性光化学敏感膜,经过组成优化 的敏感膜测定二氧化硫的浓度范围为6.59×10^-3-5.23×10^-1mol/L,校正曲线与理论推导的模拟曲线相吻合,且荧光信号具有较高的重现性,信号响应时间为5-30s. 相似文献
992.
根据Fe(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)对H2O2氧化邻氨基酚的催化反应速率不同,结合流动注射停留技术,建立了同时测定Fe(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)的速差动力学分光光度法.测定铁和钼的线性范围分别为0.1~2.5μg/mL和0.5~15μg/mL.除W(Ⅵ)的允许量较小外,其它离子不干扰测定.用本法测定了合成样液中铁和钼含量,结果满意. 相似文献
993.
多元非线性荧光校正的人工神经网络方法 总被引:10,自引:0,他引:10
由实验测定得知罗丹明B,丁基罗丹明B,曙红B组成的三组分混和荧光分析体系存在严重的荧光熄灭现象,其混和物的荧光光谱呈非线性,PLS难以校正。本文成功地将BP-ANN应用于此多元非线性荧光校正问题,完成了三组分的同时测定,得到了满意的结果。 相似文献
994.
二乙基二硫代氨甲酸银体系流动注射法测定砷 总被引:1,自引:0,他引:1
本文设计了一种AgDDC流动注射-分光光度法测定砷的系统。该系统采用自制的氢化物发生及吸装置,将液体流路和载气流路结合在一起。 相似文献
995.
原子吸收光谱法测定拉伸断口铬镍钼钛钢样品中主成分 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了毫克级铬镍钼风样品中主成分镍的火焰原子吸收光谱法(FAAS法)和铬、钼、钒、钛、铝的塞曼恒温平台石墨炉原子吸收光谱法(ZSTPF-AAS法)。采用了微波溶样技术作为防污染样品预处理技术,采用石墨管硅涂层改进技术提高了仪器的测试精度。其中铬、镍、钼、钒、钛、铝的相对标准偏差分别为2.7%,0.97%,8.6%,7.3%,1.7%,7.3%。其加标回收率分别为96.5%,97%,96.7%,93%,98%,91%。通过分析,发现在较低温度下铬镍钼钛钢断面上有轻微的钼偏析现象,可能是拉伸断裂的主要化学影响因素。 相似文献
996.
997.
微波辅助萃取/气相色谱-质谱联用分析蔬菜中的有机磷农药 总被引:29,自引:0,他引:29
建立了微波辅助萃取(MAE)/气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定蔬菜样品中二嗪磷、水胺硫磷的分析方法,研究了不同溶剂的萃取效率。选择二氯甲烷为萃取溶剂,采用二因素三水平的正交设计实验优化了萃取溶剂体积和萃取时间。方法的线性范围分别为二嗪磷和对硫磷4ng/g-400ng/g,水胺硫磷20ng/g-400ng/g,检出限分别为二嗪磷和对硫磷4ng/g-400ng/g、水胺硫磷20ng/g-400ng/g,检出限分别为二嗪磷0.29ng/g、对硫磷1.70ng/g、水胺硫磷2.30ng/g。测定200.0ng/g和50.0ng/g加标蔬菜样品,回收率为72.2%-102.0%,RSD为1.5%-11.0%。与传统的机械振荡萃取法相比,不仅萃取效率相当,而且还具有省时省溶剂的优点。 相似文献
998.
在理学3064X荧光仪上采用十八烷基马来酸(OHM)晶体作为色散单元,通过改造电路,调整晶体倾角,获得对碳分析的良好线性,在流气正比计数器(FPC)窗膜分别为5μm和0.6μm条件下,碳元素的峰背比分别达到38.91和54.04。作者分析了白口铸铁和碳化硅中的碳,结果表明在理学3064X荧光仪上定量分析碳是可行了,具有快速、简便、准确、多元素同时分析的特点,可用于日常分析 相似文献
999.
本文采用脉冲色谱法温室金属铬合中的氢含量,用正交试验法选择了最佳分析条件(含加热时间,加热初级电流,试样重量,浴料及浴比),建立了锡浴法测定铬中氢的方法,方法精度为5.5%。 相似文献
1000.
亚硝酸钠—盐酸羟胺—丁二酮肟体系中测定镍钴 总被引:4,自引:0,他引:4
亚硝酸钠—盐酸羟胺—丁二酮肟体系测定镍钴是分析镍钴的常用方法。本文在文献[1~3]的基础,对影响测定的诸因素,逐项进行了试验,使本法灵敏度更高,重现性更好。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 YT—510型极谱仪(天津电子技术研究所),配备三电极系统、滴汞电极、饱和甘汞电极和铂电极。 缓冲溶液:0.5mol·L~(-1)氨水—5.0mol·L~(-1)氯化铵 丁二酮肟(DMG):6g·L~(-1) 盐酸羟胺:4mol·L~(-1),盐酸羟胺28g溶于50ml水中,用氨水中和至pH为8~9,用水稀释100ml。 相似文献