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991.
Cp*Me5P6C5: A New Carbaphosphane with a Structure Unit of Hittorf-Phosphorus The thermolysis of 1,2,3-tris(pentamethylcyclopentadienyl)cyclotriphosphane [(Cp*P)3, 1 ] or 2,3,4,6-Tetrakis(pentamethylcyclopentadienyl)bicyclo[3.1.0]hexaphosphane [Cp*4P6, 2 ] leads in addition to the known 3,4-bis(pentamethylcyclopentadienyl)tricyclo[3.1.0.02, 6]hexaphosphane [Cp*2P6, 3 ] to the pentacyclic carbaphosphanes 3,4,5,6,11-pentamethyl-endo-9-pentamethylcyclopentadienyl- 3,4,5,6,11-pentacarba-pentacyclo [6.1.11,8.13,6.02,7010,11]-4-en-undecaphosphane and 3,4,5,6,11-pentamethyl-exo-9-pentamethylcyclopentadienyl-3,4,5,6,11-pentacarba-pentacyclo [6.1.11,8.13,6.02,7010,11]-4-en-undecaphosphane [Cp*Me5P6C5, 4a, 4b ]. Furthermore, other polyphosphanes are formed, like 1,2,3,4-tetrakis(pentamethylcyclopentadienyl)cyclotetraphosphane [(Cp*P)4, 5 ] and 2,4-bis(pentamethylcyclopentadienyl)-tetraphosphabicyclo[1.1.0]butane [(Cp*P)2P2, 6 ]. The structure of 4a and 4b is determined by NMR-spectroscopy. The molecule contains a P5C3-cunean-unit, to which a C2Me2-brigde and a PCp*-brigde is bonded. 相似文献
992.
本文报道由3-氯-1,2-丙二醇(1)经七步反应,合成二羟基丙酮磷酸酯缩乙酮(7)的方法,总收率43%。在温和条件下,7可以水解为游离的二羟基丙酮磷酸酯(8)。 相似文献
993.
1INTRODUCTIONIthasbeenarousedmoreandmoreinterestsinces-tetrazinewasfirstsynthesizedbyHautgschin1900[1].Thesynthesisofdihydroderivativeof3,6-dimethyl-s-tetrazinewasreportedindetailbySkorianetz[2].UsingX-ray,Jennison[3]foundthat1,6-dihydro-s-tetrazinehashom… 相似文献
994.
对氟苯酚在辣根过氧化物酶(HRP)的催化下可被H2O2氧化,生成本酚及F-。测定对氟苯酚荧光猝灭程度及用铝-钙指示剂荧光体系检测酶促反应释放的F-,可分别建立HRP及其标记物的两种分析方法。铝-钙指示剂偶合法测定HRP的线性范围为0.031~31U/L,检测限(3δ)为0.0093U/L。两种方法分别用于测定人血清中乙肝表面抗原及抗体,结果令人满意。 相似文献
995.
996.
研究了单羟基冠醚配位体6-羟基-2, 3, 9, 10-二苯并-1, 4, 8,11, 14-五氧杂环十六-2, 9-二烯(L)对钙和镧系元素的竞争配位反应, 发现该配位体在我们的实验条件下对钙的配位能力要明显大于对重稀土的配位能力; 同时研究了标题大环配位体和钙的配位化合物的晶体结构, 该配位化合物的分子结构式为[Ca(NO3)(H2O)L](NO3),Mr=528.47, 晶体属单斜晶系, α=1.5285(6), b=0.9713(3),c=1.5134(7)nm, β=98.79(3)ⅲ, V=2.2205nm^3, Dex=1.521g/cm^3,Dc=1.527g/cm^3, Z=4, 空间群为P21/c。 相似文献
997.
M. M. Kabachnic E. V. Zobnina V. Yu. Pavlov I. O. Konstantinov G. V. Ponomarev I. P. Beletskaya 《Russian Chemical Bulletin》2005,54(1):262-265
A preparative procedure is proposed for the synthesis of α-aminophosphonates of natural porphyrins by the microwave-assisted Kabachnik—Fields reaction.__________Published in Russian in Izvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 1, pp. 256–259, January, 2005. 相似文献
998.
Akiko Saito Mana Emoto Akira Tanaka Yuki Doi Kazuaki Shoji Yoshiyuki Mizushina Hiroshi Ikawa Hiromi Yoshida Nobuyasu Matsuura Noriyuki Nakajima 《Tetrahedron》2004,60(52):12043-12049
A simple method for the synthesis of procyanidin B3 substituted with a galloyl group at the 3 and 3″ position is described. Condensation of a benzylated catechin-3-O-gallate electrophile with a nucleophile, catechin and catechin-3-O-gallate, proceeded smoothly and stereoselectively to afford the corresponding dimer gallates, procyanidin B3-3-O-gallate and procyanidin B3-3,3″-di-O-gallate, in good yields. Further, their antioxidant activities on UV-induced lipid peroxide formation, DPPH radical scavenging activity and inhibitory activity of DNA polymerase were also investigated. Among three procyanidin B3 congeners (procyanidin B3, 3-O-gallate and 3,3″-di-O-gallate), the 3,3″-di-O-gallate derivative showed the strongest antioxidant and radical scavenging activity. Interestingly, the 3-O-gallate derivative was the strongest inhibitor of mammalian DNA polymerase with IC50 value of 0.26 μM, although it showed the weakest antioxidant and radical scavenging activity. It became apparent that the presence of a galloyl group at the C-3 position in the proanthocyanidin oligomer was very important for biological activity, however, the antioxidant activity of these compounds was not parallel to the DNA polymerase inhibitory activity. 相似文献
999.
以四氯化锡、硫酸铝为原料,氨水为沉淀剂,采用共沉淀法制得新型固体超强酸SO42-/SnO2-A l2O3。采用FT-IR技术考察了金属元素摩尔比、焙烧温度、浸渍液以及掺杂稀土氧化物对该固体超强酸结构和性能的影响。FT-IR结果表明在该固体超强酸中,锡和硫酸根是以螯合和桥式两种方式配位结合,其中起催化活化作用的主要是和硫酸根以螯合双齿结合的锡;和SO42-/ZrO2型超强酸相比,SO42-/SnO2-A l2O3超强酸的硫酸根FT-IR特征吸收峰发生蓝移,显示出更强的酸性。锡铝摩尔比为9∶1、焙烧温度为773K、焙烧时间为3h时,制得的SO42-/SnO2-A l2O3样品对酯化反应的催化性能最好。 相似文献
1000.
微波溶样肉桂基荧光酮和表面活性剂连续荧光测定葡萄酒中铁和钴 总被引:2,自引:0,他引:2
观察到肉桂基荧光酮(略作CF)在pH≈8与Fc(Ⅲ)配位后荧光增强,CPB的加入使荧光更强,络合物与试剂荧光强度之比F_(FeR)/F_R随0~0.01μg/ml Fe(Ⅲ)线性变化,λ_(ex)=410nm,λ_(ex)=480nm;而CF在pH≈10与Co(Ⅲ)配位后荧光却减弱,乳化剂OP存在时使试剂荧光增强,若以荧光熄灭Co(Ⅲ)灵敏度便提高,试剂与络合物荧光强度之比F_R/F_(CoR)对0~0.016 μg/ml Co(Ⅲ)呈直线关系,λ_(ex)=300nm,L_(em)=352nm。控制化学条件和激发、发射波长,可不经分离测定葡萄酒(微波溶样)中铁和钴。 相似文献