首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   31869篇
  免费   5735篇
  国内免费   16604篇
化学   35054篇
晶体学   1555篇
力学   1215篇
综合类   892篇
数学   3960篇
物理学   11532篇
  2024年   290篇
  2023年   1117篇
  2022年   1141篇
  2021年   1335篇
  2020年   1161篇
  2019年   1515篇
  2018年   1012篇
  2017年   1438篇
  2016年   1581篇
  2015年   1753篇
  2014年   2425篇
  2013年   2755篇
  2012年   2771篇
  2011年   2690篇
  2010年   2569篇
  2009年   2705篇
  2008年   3167篇
  2007年   2911篇
  2006年   3180篇
  2005年   2870篇
  2004年   2989篇
  2003年   2046篇
  2002年   1237篇
  2001年   1172篇
  2000年   922篇
  1999年   957篇
  1998年   636篇
  1997年   441篇
  1996年   379篇
  1995年   356篇
  1994年   363篇
  1993年   378篇
  1992年   422篇
  1991年   464篇
  1990年   348篇
  1989年   326篇
  1988年   203篇
  1987年   88篇
  1986年   38篇
  1985年   28篇
  1984年   14篇
  1983年   9篇
  1982年   2篇
  1959年   4篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
In this work, Ba(NO3)2 crystals with single crystal face were induced by using the the method of bio-mimetic mineralization and double LB films of behenic acid (BA) as the template. The crystals were characterized by Scanning Electron Microscope (SEM) and X-Ray Diffraction (XRD). The crystals were observed in regular square shape with uniform size about 5~8 μm by SEM, and they were found by XRD to grow along the (111) plane. From these experiments, we can conclude that the good selection of the (111) crystal face of Ba(NO3)2 is due to the electrostatic interactions , the match between this crystal face and the definite lattice structure of the LB films.  相似文献   
992.
La2O3对Ni/γ-Al2O3甲烷化催化剂的助催化作用   总被引:14,自引:0,他引:14  
我国将稀土作为助剂引入镍基甲烷化催化剂,大大提高了催化剂的活性和热稳定性,并已投入工业应用[1-3].稀土对不同镍催化剂反应性能及其作用机理的研究已有一些报导[3-7].谢有畅等观察到镍负载在经单层La2O3改性的γ-Al2O3表面,其晶粒要比没有La2O3时小得多.Rotgerink等认为添加La后反应速率的增加不只是由于几何效应,而是La对甲烷化本身有促进作用,单位镍表面的活性是随La含量不同而改变的,活性增加的同时表观活化能也增加[5].作为助剂的La2O3在氢还原和反应过程中的变化及其作用的研究和讨论较少,目前一般认为添…  相似文献   
993.
利用MO-AM1方法研究了2-硝基丙烯热解的反应途径。结果表明, 2-硝基丙烯可能首先热解产生一个四元环状中间体。该中间体依照分步过程继续分解时, 存在两种可能的途径, 其中先断N—O键的反应过程比先断C—C键的过程从能量上更为有利。反应过程中电荷无明显转移, 具有双自由基反应特点。  相似文献   
994.
钙钛矿型复合氧化物对许多反应具有较高的催化活性,它们被广泛地用作CO氧化的催化剂.陈水华等对SmMeO_3(Me:V、Cr、Mn、Fe、Co)和Tascon等对LaMeO_3(Me:V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni)上CO催化活性评价说明,LnMnO_3和LnCoO_3(Ln=La、Sm)活性最好,而LaNiO_3则表现和LaCoO_3相似活性,由此可推断这些氧化物具有相似的催化性能.本文用TPR-GC和XRD考察了在还原气氛下,LaNiO_3的还原机理,这对研究其电、磁特性具有一定的指导意义.  相似文献   
995.
不同添加物和制备方式对Al2O3热稳定性的影响   总被引:23,自引:3,他引:23  
通过水溶液成胶和丙三醇络事助成胶制备了不同的结构的γ-Al2O3,研究了La,Si,Ba以及La,Si和La,Ba双组分改性对它们结构热稳定的作用,讨论了改性元素的引入方式及硅铝比的影响。结果表明,丙三醇络合助成胶能明显提高Al2O3的比表面积和孔径,并能显著改善Al2O3的热稳定性。  相似文献   
996.
在B3LYP/6-31l++G(3df, 2pd)水平上全优化得到了三甲基铝双聚体(d-TMA)的C2h和C2v两种构型和单体的C3h结构. 着重用完全基组方法CBS-4M模拟计算了TMA气相平衡中各物种在1.01×105 Pa和300~550 K范围内的热力学函数值. 通过考察d-TMA三线态构型和异裂反应对系统熵值的影响, 准确计算了d-TMA离解反应的ΔrHm和ΔrSm. 以lnKd对1/T作图, 两者之间具有很好的线性关系: lnKd=−9624.4363/T+20.2303, 相关系数R2=1.0000, 与前人实验结果相当一致. 在此基础上提出了新的d-TMA气相离解-缔合反应机理.  相似文献   
997.
采用自制二胺1,2-二氢-2-(4-氨基苯基)-4-[4-(4-氨基苯氧基)-苯基]-二氮杂萘-1-酮、商品二胺4,4′-二氨基二苯甲烷和对苯二胺与对苯二甲酰氯进行低温溶液缩聚反应,改变三种二胺的比例,得到了一系列共聚酰胺树脂,其特性粘数为1·24~2·32dL/g,用FT-IR、1H-NMR手段研究了聚合物的结构;利用DSC和TGA研究了聚合物的耐热性能,结果表明,该类聚合物具有较高玻璃转化温度(301℃以上);氮气气氛中5%热失重温度在438℃以上;用一定比例的二胺制得的聚合物分别能溶于N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺等非质子极性溶剂中并浇注得到韧性薄膜.  相似文献   
998.
1 INTRODUCTION Recently, the organic-inorganic hybrid Ⅳa groupmetal halides with low-dimensional structure haveattracted much attention of chemists and physicistsdue to their particular properties and applications.For example, they are akin to “natural quantum-well”architectures and have tunable excitonic propertiesusually governed by the inorganic substructure andorganic component[1]; they have been applied assome technologically important materials, such assemiconductor materials in …  相似文献   
999.
王波  顾彦龙  杨立明  索继栓 《合成化学》2002,10(6):488-492,497
利用溶胶-凝胶(S0l-gel)技术制备了新型的有机/无机杂化材料担载的季铵盐催化剂。优化了制备方法、反应条件等多种因素;考察了其作为相转移催化剂在1-溴代正庚烷与碘化钾的亲核取代反应中的应用,转化率最高可达到95%。  相似文献   
1000.
陈国良  李小龙  隋丽丽 《色谱》2007,25(2):286-287
采用顶空固相微萃取-毛细管气相色谱联用技术测定了洗涤制品中的1,4-二氧杂环己烷.使用自制的萃取头(苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物与PEG20M复合)于顶空平衡温度80℃下萃取样品40 min.萃取物用内壁涂有SE-30固定液的石英毛细管柱分离,外标法定量.1,4-二氧杂环己烷含量为0.35~120 μg/g时,其峰面积与含量呈良好的线性关系(r=0.999 8);回收率为98.7%~102%;相对标准偏差(n=5)为9.33%.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号