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101.
以分子量为550的聚乙二醇单甲醚为侧链,苯乙烯/马来酸酐共的为骨架,合成了苯乙烯/马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯。用红外光谱、元素分析、DSC、热失重等方法,对合成条件、产物结构和性能进行了研究。结果表明:反应严格按照反应方程进行,精制产物是非晶的梳状聚合物。玻璃化转变温度为30.68℃,分解温度为120℃。对动态这性能及其锂盐复合物离子导电性进行了研究,表明α转变温度和β转变温度分别是28℃他-47 相似文献
102.
从内聚能的角度建立了含共聚组成、序列不均匀性的共聚物分子量及分布理论,导出其计算式.将凝胶渗透色谱(GPC)与紫外吸收光谱(UV)和示差折光仪(DR)串接,测定苯乙烯(St)/N-苯基马来酰亚胺(PMI)共聚物的分子量.根据St/PMI共聚合原理,对St-PMI共聚物的分子量进行模型化,该模型能较好地预测引发剂、单体配比、转化率对共聚物分子量的影响. 相似文献
103.
乙烯基单体-N-取代马来酰亚胺共聚物玻璃化温度研究 总被引:5,自引:2,他引:3
用差示扫描量热仪对乙烯基单体/N-取代马来酰亚胺共聚物的玻璃化温度(Tg)进行测定.研究了共聚物组成、序列结构、乙烯基单体和N-取代马来酰亚胺种类对共聚物Tg的影响.提出了含共聚物组成和序列结构的Tg预测方程,该方程不仅适合于无规共聚物,还适合于具有严重交替倾向的共聚物. 相似文献
104.
105.
106.
107.
苯乙烯和马来酸酐共聚物的13C NMR谱解析和分子链结构表征 总被引:3,自引:1,他引:2
通过比较高温110 ℃下特定苯乙烯-马来酸酐共聚物H10和常温紫外辐照特定共聚合的苯乙烯-马来酸酐共聚物UV4的13C质子去偶谱和DEPT135谱,总结给出共聚
物链中马来酸酐环中酸酐基的取代效应参数(α=13.5、β=2.5、γ=-2)及引用苯基取代参数:α=16、β=6、γ=-2,对共聚物主链碳的化学位移进行了经验计算,对所有碳,尤其是主链碳在三单元组或四单元组水平上进行了链序列结构归属. 在进行峰面积积分的基础上,对共聚物分子链两种组份摩尔比或摩尔含量、交替度、链嵌段长度、马来酸酐环残基中顺反异构体比和共聚物数均分子量等进行了表征. 共聚物UV4比H10的交替度高许多,表明聚合温度对苯乙烯和马来酸酐共聚合交替链结构的形成有重要影响. 相似文献
108.
109.
110.
含磷聚酸酐药物控制释放材料的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
将二氯磷酸乙酯或苯酯与对羟乙氧基苯甲酸反应,制备了含磷酸酯键的二羧酸,将其转化为混合酸酐并通过熔融缩聚,合成了主链含磷酸酯键的聚酯酐,以含磷酸酯键二羧酸与1,3-双(4-羧基苯氧基)丙烷(CPP)熔融共聚,得到一链到酯键的共聚酸酐研究了两类聚酸酐的体外降解,酶促降解,这些聚酸酐的降解过程包含酸酐键的断裂,也包含磷酸酯键断裂,前者比后者更容易断裂,核糖核酸酶和碱性磷酸酶能加速这类聚酸酐的降解,还研究 相似文献