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102.
103.
104.
超细Pd—B/SiO2非晶态合金加氢反应的催化活性 总被引:8,自引:1,他引:7
采用浸渍法并通过KBH4还原制备超细Pd-B/SiO2非晶态合金催化剂,以硝基苯加氢生成苯胺为目标反应,考察了上述催化剂的活性和选择性及热稳定性,并与晶态Pd-B/SiO2和Pd/SiO2催化剂及非负载型Pd-B非晶态合金催化剂进行了比较。 相似文献
105.
钯以及钯—银/陶瓷复合膜的制备与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
对用改进的化学镀新工艺制备的钯以及钯-银/陶瓷复合膜进行了表征。结果表明,在623-773K温度范围内,这两种复合膜对H2/N2和H2/Ar的分离系数接近无穷大;氢气透过此复合膜服从Fick第一定律,氢气的体相扩散为速率控制步骤;其氢气渗透系数与温度成较好的Arrhenius线性关系,氢气透过钯复合膜和钯-银复合膜的表观活化能分别为10.874,8.216kJ/mol,Q值分别为1.62×10^- 相似文献
106.
稀土对负载型非晶态NiB/Al2O3合金催化性能影响研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了稀土氧化物对负载型非晶态NiB/Al2O3合金催化苯加氢的影响和抗硫性能的影响。用XRD鉴定了非晶结构,用TPR、TPD表征了合金的表面性质。结果表明合金催化剂至少有两种中心;稀土氧化物对苯加氢催化活性提高有明显的改善作用,抗硫性能也有改善。其原因百稀土氧化物有助于氧化镍的还原,从而在反应温度下有更多的活性镍物种被还原,稀土氧化物还能使镍物种粒细化,提高活性镍面积。 相似文献
107.
108.
液体和非晶态NiAl3合金结构的从头算分子动力学模拟 总被引:4,自引:1,他引:3
应用从头算分子动力学方法模拟了液体以及淬冷形成的NiAl3合金体系,得到了它们的对相关函数、结构因子、键对分析信息.结果分析表明,在淬冷条件下得到的体系呈现非晶态性质,且非晶态结构类似于液态NiAl3合金的结构,可以用液体结构近似描述非晶态性质.还进行了电子结构分析,得到液体NiAl3合金的电子态密度和电荷分布.在液体镍铝合金中,镍为电子受体,部分电子由铝向镍转移,支持了Candy等人的XPS实验结果.镍铝间强烈作用,形成带有弱共价键性质的金属键.镍在合金中相当分散,这能部分解释由淬冷形成的NiAl3合金制得的骨架镍催化剂活性增强的原因. 相似文献
109.
线性扫描阳极溶出伏安法测定微量银 总被引:7,自引:0,他引:7
以玻碳电极为工作电极,建立了线性扫描阳极溶出伏安法测定微量银的分析方法。在0.1 mol.L-1HNO3-KNO3和0.04 g.L-1聚乙烯醇的底液中,于+0.33 V处有一灵敏的氧化峰,峰电流与银离子浓度在0.01~0.40 mg.L-1范围内有良好的线性关系,检出限为5.0μg.L-1,方法应用于电镀废液、铜精矿、废照相胶卷样品中微量银的测定。 相似文献
110.
利用向环金属配体的C-Ir键的对位进行苯基取代这一结构修饰策略,成功合成了两种新型铱(III)配合物(3PhNbt)2Ir(acac)和(3OMePhNbt)2Ir(acac).相较其橙光发射的母体化合物(Nbt)2Ir(acac),两个目标化合物的抗结晶性、非晶态热稳定性及溶解性均有显著提高,其磷光发射带也发生了5~10 nm的红移.以(3PhNbt)2Ir(acac)和(3OMePhNbt)2Ir(acac)为发光客体材料所制备的单层溶液加工电致红光器件,其最大发光亮度分别为1830 cd·m-2和6630 cd·m-2,最大电流效率分别为2.4 cd·A-1和8.7 cd·A-1,CIE1931色坐标分别为(0.61,0.39)和(0.62,0.38).相比之下,以母体化合物(Nbt)2Ir(acac)为发光客体材料所制备的参比器件,其最大发光亮度则为1620 cd·m-2,最大电流效率仅为1.5 cd·A-1,CIE1931色坐标为(0.59,0.41).上述研究结果表明:向C-Ir键对位进行苯基修饰可以在提高铱(III)配合物的可溶液加工性能的同时,获得更为红移的电致发光波长,是一种简单而有效的红光铱(III)配合物的分子设计策略. 相似文献