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921.
本文报道了邻香兰素甘氨酸三吡啶合Ni(II)的合成、性质、晶体结构及热分解动力学。晶体的X射线分析结果表明, 该晶体为单斜晶系, 空间群为C2/c,a=3.3549(6), b=1.1396(4), c=1.4555(5)nm, β=113.96(3)°, v=5.086.nm^3,Mr=526.21, z=8, Do=1.37g.cm^-^3, μ=806cm^-^1, F=(000)=2200。对配合物第一步热分解过程进行了非等温动力学研究, 其机理为球对称的三维扩散。 相似文献
922.
丁二烯聚合镍催化剂的磁性 总被引:3,自引:0,他引:3
在通常镍系Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_3-BF_3OEt_2和改型镍体系Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_2(OR)-BF_3OEt_2中,助催化剂的还原能力顺序为Al(i-Bu)_3>Al(i-Bu)_2(OPhC_8H_(17))>Al(i-Bu)_2(OPhCH_3)>Al(i-Bu)_2(OPh)>Al(i-Bu)_2(OC_8H_7)在Ni(naph)_2-Al(i-Ba)_2(OC_8H_(17))-BF_3OEt_2体系中镍以Ni(Ⅰ)存在为主,其它体系中均Ni(0)和Ni(Ⅰ)共存为特点。Bd的预混能促进各体系中Ni(Ⅱ)→Ni(Ⅰ)的反应。在Ni(naph)_2-Bd-Al(i-Bu)_2(OPh)和Ni(naph)_2-Bd-Al(i-Bu)_2(OPhCH_3)体系中有Ni(0)聚集体,显铁磁性,而其它体系均显顺磁性。 相似文献
923.
YANG Honga ZHANG Zhi-Huia① GUO Jian-Huab LU Yan-Chuna a 《结构化学》2006,25(6):689-693
1 INTRODUCTIONThe design and synthesis of metal-organic coor- dinated polymer have attracted considerable atten- tion in recent years. The infinite networks construc- ted from transition metal complexes have intere- sting structures as well as potential applications as smart electronic, magnetic porous materials, cataly- sis, host-guest chemistry, and so on[1~4]. In the as- sembly and synthesis of polymer structures, the me- tal ions, bi- or multi-dentate ligand, solvent and the ratio of … 相似文献
924.
建立锍镍试金-等离子质谱法测定黑色页岩中铂族元素(PGEs)的方法。在不减少称样量的前提下,结合黑色页岩成分特点,调整试金配料,利用硝酸钾的氧化性,解决形成锍扣难的问题;利用四硼酸锂的助融性,使盐酸溶解锍扣后黑色沉淀量大幅度降低,用等离子质谱法测定黑色页岩中铂族元素。PGEs的线性相关系数均不小于0.9995。Pt,Pd,Rh,Ir,Ru的检出限分别为0.30,0.36,0.032,0.028,0.041 ng/g。用该方法测定实际样品,测定值与参考值一致,测定结果的相对标准偏差为1.2%~10.6%(n=10)。该方法满足地质矿产实验室测试质量管理规范(DZ/T 0130-2006)的要求,可用于黑色页岩中铂族元素的测定。 相似文献
925.
含钴铜镍类水滑石焙烧产物催化分解N2O的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了含Co,Cu和Ni的M/Mg-Al-HTL类水滑石,并将其焙烧产物用于N2O催化分解反应.实验结果表明,Co/Mg-Al-HTL对N2O分解反应的催化活性明显高于Cu/Mg-Al-HTL和Ni/Mg-Al-HTL的活性.在保持样品中Al含量不变的条件下,催化活性随着Co含量的增加及Mg含量的减少而升高,各催化剂的活性顺序为:Co/Al-HTL>Co/Mg-Al-HTL>Cu/Mg-Al-HTL>Ni/Mg-Al-HTL.在此基础上,进一步考察了Co/Al-HTL中Co/Al原子比调变对催化剂活性的影响.对含Co类水滑石及其焙烧产物进行了XRF,XRD和N2O-TPD表征.结果表明,含Co类水滑石具有典型的水滑石结构,其高温焙烧产物都含尖晶石相.由于尖晶石相中Co-O-Al活性中心的作用,含Co类水滑石对N2O分解反应表现出较高的催化活性.随着Co/Al原子比的增大,含Co类水滑石焙烧产物的尖晶石相特征更加突出,Co-O-Al活性中心数目随之增多,催化剂的活性也相应升高. 相似文献
926.
927.
层状前体镍铁水滑石及磁性材料的制备及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了利用镍铁水滑石作为磁性前体再经高温焙制备尖晶石型铁氧体思路,深 入研究了水滑石的制备工艺及结构性能并初步探讨了其焙烧后的磁学性能。由共沉 淀法合成了Ni/Fe摩尔比为2,3,4,6的镍铁水滑石,XRD结果表明镍铁比为3时晶 形较为理想,且随着晶化温度的升高及晶化时间的延长,水滑石的晶体结构规整性 增强。热重-差热结果显示镍铁水滑石的分解有两个过程,当镍铁比为3时,水滑石 的热稳定性相对最高。高温焙烧后的镍铁水滑石具有磁性。 相似文献
928.
为了探明在Ni(II)/SiO2-Al2O3催化剂上丙烯齐聚反应诱导期的成因及活性中心的本质, 考察了反应过程中镍离子与丙烯分子的相互作用, 发现反应诱导期随着催化剂预抽空温度的升高而缩短, 也随着丙烯预处理及反应温度的升高而缩短。用ESR、XPS法跟踪考察发现, 随着丙烯在催化剂上反应的进行, 首先Ni(II)被丙烯还原成Ni(I)离子。之后, 丙烯与Ni(I)配位形成不饱和配位离子, 形成齐聚反应表面活性中间体, 并且在反应过程中, 二、三聚产物也可与Ni(I)离子配位, 形成三、、四聚反应面活性中间体。结果表明在Ni(II)/SiO2-Al2O3催化剂上Ni(I)离子是丙烯齐聚反应的活性中心。 相似文献
929.
流动注射预富集-液相色谱联机测定痕量镍、铜、汞的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
萃取-液相色谱用于同时测定痕量金属离子已引起广泛重视[1~3],但操作方法繁琐,样品易玷污[4].我们曾用固相萃取的方法使金属离子衍生为二乙基二硫代氨基甲酸盐(DTC)配合物富集后,继以HPLC分离测定了钴、铜和汞[5].本文研究了流动注射固相萃取预... 相似文献
930.
提出柱前衍生非水毛这电泳分离金属离子的方法,应用新合成的2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚作为柱前衍生试剂,乙醇和N,N-二甲基甲酰胺为非水溶剂,在6min内实现了钴、镍和铜的分离,灵敏度高,检测限分别为9.18×10^-8mol/L、2.79×10^-7mol/L和4.47×10^-7mol/L,考察了柱前衍生条件、非水溶剂配比以及分离参数对分离的影响。 相似文献