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141.
142.
含氮给体结构对丙烯腈电荷转移光聚合的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 对于正性烯类单体,主要是乙烯基咔唑的电荷转移聚合,诚田已作过详细综述。负性烯类单体的电荷转移聚合主要研究的单体是丙烯腈(AN)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)。Barton等研究了芳烃为引发剂的MMA光聚合。我们研究了芳胺为引发剂的光聚合。 芳胺,尤其是芳叔胺,是较强的电子给体,与负性单体在光照下经激基复合物而引发聚合,我们的实验表明,吡啶及其同系物(喹啉与吖啶)并不象吡咯及其同系物(吲哚与咔唑)那样有效地引发AN等负性单体的光聚合(见表1)。从图1所示的结构看,它们有 相似文献
143.
144.
在PH5.3的HAc-NaAc,2-(3,5-地溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(3,5-Br2-PADAP)、溴代十六基三甲铵溶液中,用线性扫描示波极谱法可得到锑(Ⅲ)浓度在3.3×10^-8-2.5^10^-6mol/L范围内呈线性关系。 相似文献
145.
在乙醇体系中合成了稀土三价离子(铈除外)与苯甲酰丙酮(简称BZA或B)、二安替吡啉甲烷的三无配合物。测定了配合物的组成和其IR光谱、热谱、核磁共振位移性能及其它物理化学性质,结果表明,配合物组成为REB3D,都没有熔点。相对于正己醇,PrB3D向高场位移,而EuB3D和YbB3D向低场位移,YbB3D的位移作用更显著。SmB3D,EmB3D和TbB3D具有不同强度的荧光。 相似文献
146.
(PdCl2—PVP)/Al2O3催化剂中Pd状态的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
氯化钯先锚定在聚乙烯吡咯烷酮上后进一步负载到Al_2O_3上所制的催化剂[简称(PdCl_2-PVP)/Al_2O_3]是一种活性、选择性高,稳定性好的烯烃、二烯烃和多烯烃加氢催化剂。本文结合加氢反应,使用XPS、FT-IR、电镜及用CO为探针的FT-IR,对这种催化剂进行了考察。实验说明,在这种催化剂中,钯的价态是在0—2之间。红外光谱在486cm~(-1)处有一微弱的小峰,说明存在Pd—N的配位键。催化剂中钯含量低时(0.2wt%)稳定性好,不吸附CO,活性中心是络合钯原子;当钯含量较高时(0.7wt%),催化剂的初活性虽不低,稳定性却较差,这种催化剂能吸附CO,IR谱图上仅在1919cm~(-1)处有CO桥式吸附态的伸缩振动。表明除络合钯原子外,还有聚集的钯金属存在。FT-IR尚表明,PVP在Al_2O_3上可能并非单纯的物理吸附。电镜结果表明,PVP在Al_2O_3上呈30—70(?)的微球状,(PdCl_2-PVP)/Al)_2O_3上的(PdCl_2-PVP)亦呈微球状,与前者无明显区别,这种催化剂中其活性中心是络合钯原子。 相似文献
147.
ICP—MS测定高纯钪,钇,钬,铥和镥氧化物中痕量稀土杂质研究 总被引:15,自引:1,他引:15
研究了用电感合等离子体质谱测定高纯钪、钇、钬、铥和镥氧化物中痕量稀土杂质的方法,用内标法有效地校正了基体抑制效应,改善了精密度。与ICP-AES分析相比,本法具有灵敏度高、流程简单快速、耗样少等特点,测定下限可降低1-2个数量组。方法可用于99.999%的高纯稀土的分析。 相似文献
148.
[(η^5—C5H4Si2Me5)(CO)(PPh3)2MoBr]络合物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
三羰基环戊二烯基卤钼络合物与三苯基膦或三乙基膦的反应有过研究,但都是单pph3配合,双pph3配合的溴钼络合物至今未见详细报道,本文通过三羰基(五甲基乙硅基)环戊二烯基溴钼络合物与三苯基膦反应制取双pph3配 相似文献
149.
150.
四(三苯基膦)化钯催化的若干菲啶类化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
邻甲酰基芳基硼酸与取代邻溴苯胺经四(三苯基膦)化钯催化偶联缩合, 合成了9个菲啶衍生物。邻溴苯胺的取代基无论是吸电子或供电子基团, 反应均可顺利进行。 相似文献