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101.
负载铯催化剂上苯酚与甲醇醚化制苯甲醚 总被引:1,自引:0,他引:1
负载铯催化剂上苯酚与甲醇醚化制苯甲醚 《燃料化学学报》2016,44(9):1138-1144
研究了不同酸碱中心、载体、前躯体和负载量对负载铯催化剂上苯酚与甲醇醚化制苯甲醚反应行为的影响。结果表明,碱性中心比酸性中心具有更高的苯甲醚选择性,碱性中心的阳离子影响催化剂的苯甲醚选择性。载体影响铯离子的电子结合能,从而影响催化剂的醚化活性;铯离子的电子结合能越低,催化剂醚化活性越低;载体影响催化剂强碱性位数量,从而影响苯甲醚选择性;强碱性位数量越多,副反应越容易发生,苯甲醚选择性越低。不同前躯体制备的Cs/Si O2由于表面相对铯原子数量不同而活性不同;Cs/Si O2的单层负载量为1.0 mmol/g,超过单层负载量后催化剂的平均活性显著下降。 相似文献
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采用WilliamSon合成法使氯化苄(PhCH2Cl)与β-环糊精(β-CD)进行醚化反应.红外光谱表明,所得产物为醚化β-CD.根据元素分析结果,计算出各反应的取代度和转化率.系统地考察了反应条件对转化率和取代度的影响.此外,考察了醚化β-CD与聚乙烯醇缩丁醛(PVB)共混膜对含10%对二甲苯的对/间二甲苯混合液的渗透气化性能的影响.结果显示,30℃时,共混膜的分离因子α可达1.16,而对二甲苯PX的渗透通量J高达70.57g/(m2·h). 相似文献
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以对氯苯酚(8)为原料、三乙胺作缚酸剂,与丙烯酰氯反应生成对氯苯酚丙烯 酸酯(7),7与A1Ck共热155℃,首先发生Fries重排,然后关环得到4-氯-7-羟基二 氢化茚-1-酮(6),再用NaBHl/CH_3OH或LiAlH_4/THF还原6的羰基得到4-氯-1,7- 二羟基二氢化茚(5).条件控制不当易产生两个意外的醚化产物4-氯-1-甲氧基-7- 羟基二氢化茚(9)和自身醚化产物10,9的结构经x射线单晶衍射分析确证,并提出 生成10的可能机理为5的醇羟基极易通过分子内催化形成碳正离子、进而与另一分 子5形成自身醚化产物10.因此,还原反应完成后的后处理应避免长时间放置和加 热,以减少醚化产物的生成.化合物5,9,10均为未见文献报道的新化合物. 相似文献
110.