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101.
负载铯催化剂上苯酚与甲醇醚化制苯甲醚   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了不同酸碱中心、载体、前躯体和负载量对负载铯催化剂上苯酚与甲醇醚化制苯甲醚反应行为的影响。结果表明,碱性中心比酸性中心具有更高的苯甲醚选择性,碱性中心的阳离子影响催化剂的苯甲醚选择性。载体影响铯离子的电子结合能,从而影响催化剂的醚化活性;铯离子的电子结合能越低,催化剂醚化活性越低;载体影响催化剂强碱性位数量,从而影响苯甲醚选择性;强碱性位数量越多,副反应越容易发生,苯甲醚选择性越低。不同前躯体制备的Cs/Si O2由于表面相对铯原子数量不同而活性不同;Cs/Si O2的单层负载量为1.0 mmol/g,超过单层负载量后催化剂的平均活性显著下降。  相似文献   
102.
改性Hβ-分子筛催化FCC轻汽油醚化反应性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘淑芝  董群  崔宝臣 《分子催化》2002,16(4):303-306
分别用硼,SO4^2-/Fe2O3对Hβ-分子筛进行改性,并研究改性后催化剂的表面酸性变化及其对FCC汽油醚化反应的催化活性,稳定性的影响。结果表明,两种改性剂的引入,均增加了L酸及强酸的总量,提高了烯烃的转化率。硼改性催化剂的选择性高于SO4^20-Fe2O3改性的催化剂;改性催化剂上活性组分的最佳含量约1.0%。  相似文献   
103.
改性对β沸石表面酸性及丙烯水合醚化反应性能的影响   总被引:4,自引:5,他引:4  
采用浸渍法和离子交换法,制备出一系列改性β沸石催化剂,考察了改性剂对β沸石表面酸性及丙烯水合醚化反应性能的影响。结果表明:硼、锌、铝改性可以提高β沸石的L酸中心,磷、镧、铈改性后β沸石的B酸中心增加。催化剂的B酸和L酸中心与丙烯转化率和异丙醚选择性之间存在着一定的对应关系:B酸量增加有利于提高丙烯转化率,L酸量增加有利于提高异丙醚的选择性。合适的B/L酸比例是催化剂同时具有高活性和高异丙醚选择性的关键。  相似文献   
104.
Konig和Geiger首先报道1-羟基-1-H苯并三唑可作为多肽合成中的离去基团。最近相继又报道6-三氟甲基类似物也有相同作用。本文研究1-羟基-6-三氟甲基苯并三唑(1)的Williamson反应。实验结果表明,1与含活泼卤素的化合物作用,在比较温和的条  相似文献   
105.
两性淀粉接枝共聚物的就地制备和性质   总被引:4,自引:0,他引:4  
糊化淀粉经阳离子试剂醚化后再直接与丙烯酸钠(AA-Na)/丙烯酰胺(AM)接枝共聚,制得具有两性的淀粉接枝共聚物。并对淀粉的阳离子试剂醚化、淀粉与AA-Na/AM接枝共聚的接枝率、单体转化率、接枝效率及淀粉的糊化方式对产物性能的影响进行了研究。为工厂就地生产和应用两性淀粉接枝共聚物提供技术依据。  相似文献   
106.
采用WilliamSon合成法使氯化苄(PhCH2Cl)与β-环糊精(β-CD)进行醚化反应.红外光谱表明,所得产物为醚化β-CD.根据元素分析结果,计算出各反应的取代度和转化率.系统地考察了反应条件对转化率和取代度的影响.此外,考察了醚化β-CD与聚乙烯醇缩丁醛(PVB)共混膜对含10%对二甲苯的对/间二甲苯混合液的渗透气化性能的影响.结果显示,30℃时,共混膜的分离因子α可达1.16,而对二甲苯PX的渗透通量J高达70.57g/(m2·h).  相似文献   
107.
 采用原位红外光谱技术,对β沸石催化剂上的丙烯水合醚化反应过程进行了研究,并结合催化剂的表面酸性进行了讨论.丙烯水合及异丙醇脱水反应主要在催化剂的B酸中心上进行,而丙烯与异丙醇的醚化反应则主要依赖于催化剂的L酸中心.对于丙烯水合醚化反应,催化剂必须具有一定量的B酸中心,合适的B酸/L酸比例是催化剂同时具有高活性和高二异丙醚(以下简称异丙醚)选择性的关键.  相似文献   
108.
苯基硫脲新型螯合纤维的合成及吸附性能研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
苯基硫脲新型螯合纤维的合成及吸附性能研究陈中兰汪模辉苏庆平(四川师范学院化学系四川南充637002)(成都理工学院应化系成都610059)关键词棉纤维,间接醚化法,接枝为了充分利用和开发天然棉纤维的优势,本文以经过预处理后的棉纤维为骨架,通过醚化反...  相似文献   
109.
王洋  夏鹏 《有机化学》2003,23(12):1362-1365
以对氯苯酚(8)为原料、三乙胺作缚酸剂,与丙烯酰氯反应生成对氯苯酚丙烯 酸酯(7),7与A1Ck共热155℃,首先发生Fries重排,然后关环得到4-氯-7-羟基二 氢化茚-1-酮(6),再用NaBHl/CH_3OH或LiAlH_4/THF还原6的羰基得到4-氯-1,7- 二羟基二氢化茚(5).条件控制不当易产生两个意外的醚化产物4-氯-1-甲氧基-7- 羟基二氢化茚(9)和自身醚化产物10,9的结构经x射线单晶衍射分析确证,并提出 生成10的可能机理为5的醇羟基极易通过分子内催化形成碳正离子、进而与另一分 子5形成自身醚化产物10.因此,还原反应完成后的后处理应避免长时间放置和加 热,以减少醚化产物的生成.化合物5,9,10均为未见文献报道的新化合物.  相似文献   
110.
硼改性Hβ-沸石上FCC轻汽油的醚化反应性能   总被引:7,自引:2,他引:7  
研究了β-沸石对FCC轻汽油醚化反应的催化性能,考察了硼改性对Hβ-沸石的催化性能及表面酸性的影响,并用NH3-TPD和IR表征了改性后Hβ-沸石的表面酸性。实验结果表明,适量硼改性改善了催化剂的性能,提高了醚化反应活性;调变了催化剂的表面酸性,使得催化剂上弱酸中心的强度有所增加,强酸中心的强度略有下降,总酸量增加,且以L酸为主,L酸中心有利行醚化反应。  相似文献   
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