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991.
992.
以苯基吡唑为主配体的Ir配合物电子结构和光谱性质的密度泛函理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)的B3LYP方法对以苯基吡唑ppz为主配体的4种Ir配合物Ir(ppz)3, Ir(ppz)2(acac), Ir(ppz)2(pic)和Ir(ppz)2(dbm)的电子结构和光谱性质进行了理论研究. 计算结果表明, 辅助配体的改变对Ir配合物的最高占据轨道(HOMO)的影响不大, 但会显著的降低分子最低空轨道(LUMO)的能级, 从而调节Ir配合物的HOMO和LUMO间的能隙. 4种配合物对应的发射跃迁分别为Ir(ppz)3:d(Ir)+π(ppz)→π*(ppz); Ir(ppz)2(pic):d(Ir)+(ppz)→π*(pic); Ir(ppz)2(acac), Ir(ppz)2(dbm):d(Ir)+π(acacdbm)→π*(acacdbm). 金属配合物的发光颜色可以通过选择合适的辅助配体调节. 相似文献
993.
单茂金属烯烃聚合催化剂* 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了近年来带有给电子配体的单茂金属化合物应用于烯烃聚合的研究。带有给电子配体的单茂金属化合物是目前烯烃配位聚合催化剂的研究热点之一。作为新型的聚合催化剂,这类催化剂具有合成简单、结构清晰的特点,用于催化烯烃聚合,可得到高聚合活性,同时聚合物可得到高的分子量。用于共聚时,具有很好的共聚能力。通过共聚,可以得到Zieler-Natta催化剂和传统茂金属催化剂不能得到的新共聚物。通过调整催化剂上茂配体和给电子配体的结构,可以方便地调节聚合行为,从而调整聚合物的结构。文中涉及了乙烯、alpha-烯烃的均聚与共聚,乙烯与环烯烃共聚合,苯乙烯聚合等方面的研究。 相似文献
994.
995.
制造和提纯了单壁碳纳米管 (SWCNTs) ,用水溶胶体将其竖直地组装在Au薄膜表面 .用此组装技术制造了扫描隧道显微镜 (STM)的针尖 ,成功地观测到了Au晶粒的形貌像和高定向石墨 (HOPG)的原子像 .将单根SWCNT组装在W尖前端 ,置于场发射显微镜 (FEM)系统中 ,观察到了SWCNT开口端的碳原子电子发射像 .测量了站立在Au表面SWCNT的电学特性 .其电子态分布 ,有的呈现半导体特性 ,有的为金属特性 .这种组装技术可用于制造高亮度相干电子源、高分辨场发射显示器、高性能的扫描探针显微镜 (SPM)针尖和组装纳米电子器件等 . 相似文献
996.
新型一维麻花状超分子配合物的合成与结构 总被引:7,自引:1,他引:6
具有特殊结构及性能的超分子化合物由于其结构上的新颖性及潜在的应用价值而成为人们关注的热点 .以一个苯环为间隔基两端含两个吡啶基团的配体 L1与 Pd( ) ,Pt( )形成 2 -索烃 [1 ] ,与Cd( NO3) 2 则形成具有一维平面结构的聚合物 [2 ] .以联苯为间隔基的配体 L2在 4 ,4′-二联吡啶共同作用下与 Pd( )形成 2 -索烃 [3] .同样以一个苯环为间隔基两端含两个咪唑基团的配体 L3与 Zn( NO3) 2 ,Ag NO3反应得到新型多聚轮烷配合物 [4,5 ] .研究结果表明 ,配体或配位金属离子等的微小差别即导致形成结构不同的超分子化合物 .但这些超分子… 相似文献
997.
998.
具有C~2-对称性的手性二茂铁Schiff碱的合成、表征 及其在不对称氢转移反应 中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
首次报道了(1R,2S)-二苯基乙二胺,(1S,2R)-环己二胺,(R)-(+)-联二萘胺与甲酰基二茂铁反应,生成三个具有C~2对称性的手性二茂铁Schiff碱1,2,3,通过IR,^1HNMR,元素分析和旋光度测定确定其结构。并且将其作为配体,分别与Rh,Ir,Ru等过渡金属“原位”形成配合物对苯乙酮的不对称氢转移反应进行了研究,考察了反应条件,配体结构对反应和产物构型的影响。 相似文献
999.
1000.
有机化合物PDBP的合成及其在催人反应中的应用 总被引:3,自引:2,他引:1
用量子化学AM1方法优化了1-苯基二苯并膦(PDBP)和三苯基膦(TPP)的几何构型,比较了两种化合物的电子结构和空间结构,发现PDBP作为羧基合成铑膦催化剂的配体要优于三苯基膦(TPP);系统研究了PDBP的合成方法,其最佳合成条件为:在无水无氧的条件下,采用二乙胺锂与溴化四苯基膦摩尔比为3,反应温度为22℃,反应5h,反应后酸化,pH值为1-2,产物收率可达到85%-88%,采用元素分析、红外、核磁等方法,对其结果进行了表征,并将PDBP用于丙烯氢甲酰化反应的催化剂配体。实验证明,在相同的反应条件下,以其为配体的催化剂活性约是目前工业上使用的以三苯基膦为配体的催化剂的1.2倍,选择性约为其1.7倍。 相似文献