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诺氟沙星插层镁铝水滑石新型药物-无机复合材料的超分子结构、热稳定性和缓释性能 总被引:6,自引:0,他引:6
采用共沉淀和离子交换方法将抗生素类药物诺氟沙星(Nor)插入到Mg-Al-LDHs层间, 制备了一种新型的药物-无机复合材料. 借助XRD, FTIR, UV-Vis, TG-DTA和ICP等手段对样品进行了表征. 结果表明, Nor-阴离子可取代层间的NO3-, 组装得到晶体结构良好的Nor-LDHs. XRD表征得到Nor-LDHs的层间距为1.29~1.33 nm, 并与根据PM3半经验分子轨道法优化计算得到的Nor-三维尺寸进行比较, 推测客体Nor-是沿短轴方向以单层垂直交替的方式排布于层间, 与主体层板通过氢键与静电作用形成超分子结构; 该超分子结构诺氟沙星-水滑石复合材料与诺氟沙星相比, 其热稳定性、耐酸性及缓释性能均有大幅度提高, 缓释实验数据符合Bhaskar方程和一级动力学方程模型. 相似文献
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新型PVC膜涂丝诺氟沙星选择电极的研制与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了一种稳定性和重现性均良好的新型PVC膜涂丝诺氟沙星选择电极 ,该电极是以Ag/AgCl丝为基体 ,在其表面先涂一层含Cl-的脲醛树脂 ,然后再涂一层含硅钨酸 -诺氟沙星离子缔合物的PVC膜。采用正交设计法 ,研究了离子缔合物的种类、活性物在膜中的含量及增塑剂3因素对电极的影响。电极的线性范围为7.9×10 -5~1.0×10 -2mol·L -1 ,检出限为2.5×10 -5mol·L -1,斜率为35.7mV/decade(30℃) ,可直接用于诺氟沙星胶囊的含量测定 ,回收率为99 %~102 % ,结果与中国药典法基本一致。 相似文献
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铁络合光度法测定氧氟沙星和诺氟沙星含量 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了氧氟沙星、诺氟沙星与Fe(III)在室温下的络合反应.在酸性介质中,氧氟沙星、诺氟沙星与Fe(III)形成的黄色配合物最大吸收波长为436nm;氧氟沙星和诺氟沙星的浓度分别在2.24~192mg/L和8.0~248mg/L范围内与体系的吸光度呈良好的线性关系,其线性回归方程分别为:A=0.009 06+0.005 7 c(c,mg/L;r=0.999 3;氧氟沙星)和A=0.001 23+0.003 04 c(c,mg/L;r=0.999 8;诺氟沙星),方法的检出限分别为0.41和0.76mg/L.对浓度均为64.0mg/L的氧氟沙星和诺氟沙星平行测定11次,其相对标准偏差分别为0.6%和0.8%.应用拟定的方法对氧氟沙星和诺氟沙星药物制剂中主成分的含量进行了测定,回收率在99.7%~104.7%范围内. 相似文献
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高效液相色谱法测定药物制剂中诺氟沙星 总被引:2,自引:0,他引:2
诺氟沙星(Norfloxacin,简称 NFCX)的化学名为 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸,是一种氟喹诺酮类抗菌药,具有广谱的抗菌作用.鉴于其在医药上的应用价值,NFCX 含量的测定一直为人们所关注.目前该药的测定,中国药典采用非水滴定法[1],其方法操作繁琐,高浓度的乙酸对人体也有害.另外还有紫外分光光度法[2,3]、一阶导数紫外分光光度法[4,5]、火焰原子吸收光谱法[6]、流动注射在线过滤稀释原子吸收光谱法[7]等.也有用高效液相色谱法(HPLC)[8-10]测定,但这些方法多采用反相液相色谱法,使用多相混合流动相,试剂用量大,线性范围小. 相似文献
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摘要利用动力学分光光度法实现了对诺氟沙星和利福平的同时测定.方法基于在氢氧化钠介质中,诺氟沙星或利福平将紫红色的高锰酸钾溶液还原成绿色的锰酸钾时存在动力学速率差差异.实验采集波长范围400~750nm(间隔1nm)及时间范围0~480s(间隔5s)内的光谱-动力学数据,可观察到高锰酸钾和锰酸钾的光谱重叠,具有526、608和433nm三个最大吸收波长.实验表明,在最佳的实验条件下,诺氟沙星和利福平在该三波长处的线性范围分别为0.15~1.8mg.L^-1和0.5~6.0mg.L^-1,诺氟沙星的检出限为0.061mg.L^-1(526nm)、0.054mg.L^-1(608nm)和0.079mg.L^-1(433nm),利福平的检出限为0.119mg.L^-1(526nm)、0.258mg.L^-1(608nm)和0.283mg.L^-1(433nm).随后,采用卡尔曼滤波(KF)、主成分回归法(PCR)、偏最小二乘法1(PLS1)、偏最小二乘法2(PLS2)和径向基函数-人工神经网络(RBF—ANN)处理一组诺氟沙星和利福平的校正组溶液在三个最大吸收波长处的二维动力学数据和在t=480S时的二维光谱数据;进而采用平行因子分析法(PARAFAC)和Turker3法处理三维光谱一动力学数据.所得的模型对未知样的预报结果表明,在608nm下利用动力学数据的PLS1和在400~750nm波长范围内利用光谱.动力学三维数据的Turker3的预报结果较好.将本文提出的方法用于药物和人尿中的诺氟沙星和利福平的同时测定,与高效液相色谱法(HPLC)的结果无显著性差异. 相似文献
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