化学计量学-动力学分光光度法同时测定药物和人尿中诺氟沙星和利福平

摘要利用动力学分光光度法实现了对诺氟沙星和利福平的同时测定．方法基于在氢氧化钠介质中，诺氟沙星或利福平将紫红色的高锰酸钾溶液还原成绿色的锰酸钾时存在动力学速率差差异．实验采集波长范围400～750nm（间隔1nm）及时间范围0～480s（间隔5s）内的光谱-动力学数据，可观察到高锰酸钾和锰酸钾的光谱重叠，具有526、608和433nm三个最大吸收波长．实验表明，在最佳的实验条件下，诺氟沙星和利福平在该三波长处的线性范围分别为0．15～1．8mg．L^-1和0．5～6．0mg．L^-1，诺氟沙星的检出限为0．061mg．L^-1（526nm）、0．054mg．L^-1（608nm）和0．079mg．L^-1（433nm），利福平的检出限为0．119mg．L^-1（526nm）、0．258mg．L^-1（608nm）和0．283mg．L^-1（433nm）．随后，采用卡尔曼滤波（KF）、主成分回归法（PCR）、偏最小二乘法1（PLS1）、偏最小二乘法2（PLS2）和径向基函数-人工神经网络（RBF—ANN）处理一组诺氟沙星和利福平的校正组溶液在三个最大吸收波长处的二维动力学数据和在t=480S时的二维光谱数据；进而采用平行因子分析法（PARAFAC）和Turker3法处理三维光谱一动力学数据．所得的模型对未知样的预报结果表明，在608nm下利用动力学数据的PLS1和在400～750nm波长范围内利用光谱．动力学三维数据的Turker3的预报结果较好．将本文提出的方法用于药物和人尿中的诺氟沙星和利福平的同时测定，与高效液相色谱法（HPLC）的结果无显著性差异．