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151.
152.
利用硫杂杯[4]芳烃衍生物与罗丹明乙二胺发生酰化反应,合成了2个具有双罗丹明基团的1,3-硫杂杯[4]罗丹明乙二胺酰胺衍生物.在实验条件下,衍生物与Fe3+均能形成1:1配合物,配合物的形成诱导了衍生物分子中罗丹明基螺环开环,而表现出良好的荧光和比色探针性能.1,3-硫杂杯[4]罗丹明酰胺-2,4-酯对Fe3+的选择性... 相似文献
153.
154.
含ε—己内酯链节的可生物降解聚酯酰胺的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
以ε-己内酯与乙二胺,己二胺开环加成反应生成的酰胺二元醇和己二酸为原料,合成了ε-己内酯链节的聚酰胺胺,并用IR,^1H NMR,^13C NMR和DSC进行了表征,该类聚酯酰胺是半晶性聚合物且能够发生生物降解。 相似文献
155.
156.
文内研究了酰胺Ⅰ振动与其前后胺基酸残基分子间不对称耦合对蛋白质分子链上所激发孤立子的能量、动量等特性的影响。结果表明,无论是亚声速孤立子还是超声速孤立子都能被激发,并且这种非对称耦合致使亚声速孤立子的波形振幅、能量及动量增大,孤立子的形成能降低 相似文献
157.
158.
A Facile Synthesis of Squamosamide Cyclic Analogs 总被引:2,自引:0,他引:2
XiaoTianLIANG XiaoZhenJIAO PingXIE 《中国化学快报》2003,14(7):667-669
A series of novel cyclic derivatives have been synthesized by utilizing a nickel powder mediated radical cyclization as the key step. The structures of the new compounds were confirmed by ^lH-NMR and MS. 相似文献
159.
采用了最近热门的Rh(III)催化C?H键活化方法,以N-甲氧基苯甲酰胺系列物为反应底物, N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺(NCTS)为氰基化试剂,高效合成了含氰基官能团产物。结果表明,该反应在碳酸银存在下,使用二氧六环作为反应溶剂,于80°C反应8h生成的邻位氰基取代的N-甲氧基苯甲酰胺的产率较高。进一步研究表明,该反应具有好的区域选择性和底物/官能团适应性。一系列机理实验研究表明,该反应可能采用了一个内部的亲电取代机制及使用了C?H键切割步骤作为关键限速步骤。考虑到该反应产物包含有价值的结构单元-N-甲氧基甲酰胺和氰基取代基,因而有望用于现代有机合成中。 相似文献
160.
研究了N,N,N′,N′-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)溶于疏水性离子液体咪唑类离子液体1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([C2mim][NTf2])中对硝酸水溶液体系中四价钍离子(Th4+)的萃取行为。详细考察了接触时间、酸度、Th4+浓度、TODGA浓度、温度对TODGA/[C2mim][NTf2]体系萃取性能的影响。作为对比,我们还考察了TODGA在传统有机溶剂异辛烷中对Th4+的萃取。结果表明:TODGA/[C2mim][NTf2]体系对Th4+的萃取是吸热反应,且在50℃下,能在5 min内达到平衡。萃取体系随着酸度对Th4+的萃取性能先降后增大;Th4+浓度的增大,TODGA浓度的降低,对Th4+的萃取性能下降。TODGA在离子液体萃取体系中比在有机体系中有更好的Th4+萃取效果,特别是在低酸条件下。通过萃取机理研究,推测出在低酸下萃取反应是离子交换且TODGA与Th4+配比为2∶1,在高酸下萃取是中性配位。 相似文献