碱提鬼毛针多糖的研究

治疗癌症的方法主要有三种:手术、化疗和放疗,但近十年来世界上普遍认为癌的免疫疗法更为优越,所以寻找免疫促进剂成为当今发展新药的方向之一.多糖作为药物最早是1943年,但作为广谱免疫促进剂是60年代以后.近年来研究发现多糖不但能治疗机体的免疫系统受到严重损伤的癌症,也能治疗多种免疫缺损病症如病毒性肝炎,风湿症,甚至可以辅助治疗爱滋病等.多糖将在治疗癌症、爱滋病和减缓衰老等领域有着广阔的应用前景[1].所以我们选取了药用真菌鬼毛针作原料,从中提取多糖R-1并对其一级结构、分子量、理化性质等进行研究.     

寡糖和多糖的合成

本文重点介绍了寡塘及多馆在化学合成方面的进展,述及了寡掂经典合成方法及近年来发展的一些新方法,如三氯乙酸亚胺基作为离去基团的方法,以缩水内醚糖为糖的给体的方法等。对多糖的合成主要介绍了1,6-、1,4-、1,3-、1,2-缩水内醚搪的阳离子聚合制备均聚多塘,及用糖原酸醋衍生物通过缩聚反应制备多塘。     

鬼臼葡聚糖的化学结构

从植物鬼臼根的沸水提取液中分离出一个水溶性多糖EPS。它是由单一葡萄糖残基构成的葡萄糖, 分子量约为1.6×10^4。经酸全水解, 甲基化反应, 高碘酸氧化, Smith降解, KI-I~2反应, IR, ^1H NMR和^1^3C NMR分析, 证明其化学结构为1,4-葡萄糖残基为主链, 并在6-O位有侧链的葡聚糖。     

高效液相色谱法测定粗茶精中咖啡因含量

高效液相色谱法测定粗茶精中咖啡因含量赵正荣,赵永成（云南昭通地区药品检验所昭通６５７０００）１前言粗茶精是以茶叶为原料,经提取而得的浅黄色结晶性粉末,主要成分为咖啡因,精制后可制取纯天然咖啡因。为保证天然咖啡因的质量符合我国药典和美国药典标准的规定,...     

固相萃取-气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药

建立了固相萃取-气相色谱法同时测定茶叶中16种有机磷农药残留的方法.样品用丙酮超声提取后,经自制的N-丙基乙二胺(PSA)/活性炭固相萃取柱净化,以混合溶剂乙腈/甲苯(V(乙腈)∶V(甲苯)=1∶3)洗脱,采用气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)测定.方法的回收率在62.8%～109.1%之间,相对标准偏差小于14.7%1,6种有机磷农药的检出限在0.01～0.16 mg/kg之间.方法快速简便、经济实用。     

茶叶多酚和多糖同步提取工艺优化及硒配合物的制备

以茶叶为原料,在单因素试验的基础上,利用响应面法对茶叶多酚、多糖的提取工艺进行优化;得到回归方程的预测模型。实验结果表明,最佳提取条件为茶多酚:料液比1∶53.75 g·mL~(-1)、超声时间50.00 min、乙酸乙酯33.60 mL,在此条件下茶多酚的提取率8.47%;茶多糖:料液比1∶58.42 g·mL~(-1)、超声时间41.71 min、乙酸乙酯40.00 mL,在此条件下茶多糖的提取率4.93%。采用红外光谱对茶多酚、茶多糖与Se相结合形成的配合物进行结构表征。     

常见茶叶中14种元素含量分析及重金属风险评价

采集传统名茶地标产品样品各3种为实验样品,通过ICP-OES和ICP-MS对样品进行K、Ca、Mg、Mn、B、Cu、Fe、Ni、Zn、Cr、Co、Cd、As、Pb等14种元素的含量测定。利用单因素方差分析、主成分分析、污染评价等方法,对茶叶无机元素含量进行分析和污染评价,并对污染来源进行了研究。结果表明,不同产地茶叶样品中的K、Ca、Mg、Mn、Fe等元素含量差异较大;食品及茶叶安全限量元素Cd、Cr、Pb、As等实测值均未超过国家标准限值;部分元素之间具有正相关性,如Cu与Cd, Cu与Ni, As与Ni两两之间关联性较强;从主成分分析看出Cu、Cd、As和Ni为PC1代表因子,K和Fe分别为PC2和PC3的代表因子,PC1主要代表了金属冶炼、工业排放和垃圾焚烧等方面的贡献,PC2和PC3分别代表了肥料施放和茶叶加工等方面的贡献。     

预处理改变稻草亚细胞结构的化学基础

以氢氧化钠、碳酸氢铵和尿素处理的稻草为研究对象,采用糖腈乙酰酯法和碱性硝基苯氧化法,分别测定了化学预处理前后稻草用80％乙醇浸提残渣中结构性多糖和木质素组分的变化．试验结果显示,化学预处理后稻草结构性多糖水解产物下降7．9％～17．7％;木质素组分中愈伤木基木质素下降31．9％～37．7％,对羟基苯基木质素下降16．6％～28．5％,紫丁香基木质素下降11．5％～16．8％,对香豆酸下降16．6％～26．3％,阿魏酸下降5．5％～11．1％．各组分下降幅度均以氢氧化钠处理最高．上述结果表明,化学预处理通过破坏木质素与结构性多糖、木质素单体之间的连接,导致细胞壁各层的木质素组分不同程度的下降是化学预处理后稻草亚细胞结构变化的化学基础所在．     

聚类分析法用于西洋参样品分类研究

建立西洋参药材分类方法;分别采用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）法、高效液相色谱（HPLC）法以及蒽酮-硫酸分光光度法,对12个西洋参样品中的15种无机元素、7种人参皂苷和多糖进行测定,用SPSS聚类分析法对12个西洋参样品进行聚类分析;结果表明：以4种不同的聚类变量进行聚类分析,其聚类分组结果并不一致,将几种有效成分综合为聚类变量,对西洋参进行分类更为科学合理;聚类分析法是西洋参分类分析的有效方法,对西洋参品种与质量的鉴定有一定的理论意义和实用价值。     

蒙成药沏其日甘-5中多糖的测定

介绍了提取沏其日甘-5中水溶性多糖、碱溶性多糖的提取方法,并用硫酸-苯酚法测定了沏其日甘-5中总糖、水溶性多糖、碱溶性多糖、不溶性多糖和游离糖的含量.平均回收率为103.2%,RSD为0.91%.