用系统聚类分析法与ALKNN法进行地质、合金样品分类研究

运用系统聚类分析、ALKNN等模式识别方法对地质样品、合金样品进行了分类研究,并从分类方法、浓度、强度、特征值等方面考察了影响样品识别率的因素。     

高效液相色谱-电喷雾质谱联用法测定人参和西洋参的皂苷类成分

利用高效液相色谱（LC—ELSD）与电喷雾质谱（ESI—MS）联用技术对人参和西洋参中的人参皂苷类成分进行了比较研究。通过液相色谱与质谱联用技术获得了相应化合物的分子量信息;利用质谱的源内CID技术获得了相应化合物的结构信息。根据人参皂苷Rf和拟人参皂苷F11两种同分异构体在质谱中的源内CID裂解规律的不同,建立了人参和西洋参药材的LC-ESI-MS简便、准确的鉴别方法。     

聚类分析法研究化妆品的真伪

本文以活性炭吸附丝采集“永芳Ｆ真珠膏”的挥发性组份,用ＧＣ－９Ａ的气相色谱仪进行测定,对２４个真品进行Ｒ型聚类分析和因子分析,提取了１４个特征指标,并以Ｑ型聚类方式建立了鉴别“永芳Ｆ真珠膏”真伪的数学模型,用３个假冒产品和２个真品对模型进行验证,结果令人满意。     

胶束电动毛细管色谱法同时测定西洋参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1

建立了西洋参中人参皂苷Rg1、Re及Rb1同时分离测定的胶束电动毛细管色谱新方法,以解决西洋参样品中难溶于水的3种人参皂苷的准确定量问题。以40.2 cm(有效长度30 cm)×50 μm的熔融石英毛细管柱为分离柱,分离缓冲液的组成为V(15 mmol/L Na2B4O7+30 mmol/L H3BO3 (pH 9.0)+100 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)+30 g/L聚乙二醇35000):V(甲醇):V(异丙醇)=2:1:1,于214 nm下检测。详细研究了影响分离的因素。Rg1、Re及Rb1检出限(信噪比(S/N)为3)分别为30、40及30 mg/L,定量限(S/N=9)分别为90、120及90 mg/L,加标回收率为87.4%～95.2%。用该法测定了西洋参标准物质,并与高效液相色谱法的检测结果进行了比对,结果吻合。应用该方法分别测定了中国、加拿大及美国的西洋参,获得满意的结果。     

鲨鱼软骨质量的聚类分析法

用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定了１８个鲨鱼软骨真品中１３个元素含量，对测定结果进行分析和变量聚类分析，抽提５个特征指标，并以谱系数聚类建立了鉴别鲨鱼软骨真伪的数学模式，用３个假冒产品和一个鲨鱼软骨胶囊对其进行检验，结果表明，用无机元素所建立的数学模式不仅能鉴别鲨鱼软骨的真伪，还能区分鲨鱼软骨的部分及不同部位的混合物。     

聚类分析法研究广义酸碱的分类

Pearson软硬酸碱(HSAB)原理是从广义酸碱概念对化学物质进行分类的一个重要尝试,这种经验的分类对整理庞杂的化学数据、预测某些化学反应有着积极的意义,Finston等进行了系统综述。这方面的研究要上升到理论阶段需从微观方面例如用量子化学计算进行探讨,但化学现象极其复杂,目前这方面的研究尚存在一定困难。值得注意的是,在行为科学等似乎无法定量研究的领域中应用数理统计方法     

RP-HPLC-ICP-MS技术用于西洋参中多元素溶出特性及形态分析

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和反相高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(RP-HPLC-ICP-MS)对西洋参(Panax quinquefolium. L)及西洋参提取物中多种元素的含量及元素的形态进行了研究. 对西洋参中的多种元素用水、乙醇和氯仿等不同极性的溶剂进行提取, 考察了这些元素在不同溶剂中的溶出特性, 采用ICP-MS法对其进行定量测定; 并采用RP-HPLC-ICP-MS联用技术对西洋参水提取液中多种元素(P, Mg, Al, Ca, Mn, Fe, Zn, Ni, Cu和Sr)的形态进行了分析. 结果表明, 元素提取率随提取溶剂极性的增加而增大, 特别表现在Mg, Ca, P, Mn, Sr, Mo和Pb等元素上; 采用HPLC-ICP-MS技术在以0.1 mol/L的稀硝酸和超纯水为流动相, 流速为0.4 mL/min, 进样量为20 μL的条件下, 各元素的无机态和有机态均得到良好分离.     

人参和五灵脂配伍的无机元素含量测定

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定了人参和五灵脂配伍的无机元素含量。结果表明,人参和五灵脂及其合煎液中的铝含量均低于人参单煎液,人参和五灵配伍可减少有害元素铝的溶出;配伍合煎液中钙、硒、钼、钴、镁、铜、锰等有益元素的含量均高于人参单煎液。     

离子色谱法测定茶叶中无机阴离子及其用于茶叶的分类

提出了离子色谱法测定茶叶中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42-等无机阴离子的方法。采用Shodex IC SI-52 4E阴离子分离柱进行分离,以3.6mmol.L-1碳酸钠溶液和甲醇以体积比98比2混合所得溶液为淋洗液进行洗脱,从而实现7种阴离子的分离。根据茶叶中分离出的7种阴离子含量的不同,利用聚类分析将16个茶叶样品进行分类。     

Isolation and Characterization of a Bioactive Polysaccharide from Panax Quinquefolium L.

ＩｓｏｌａｔｉｏｎａｎｄＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆａＢｉｏａｃｔｉｖｅＰｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｆｒｏｍＰａｎａｘＱｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ．ＭＡＸｉｕ－ｌｉ＊,ＨＡＯＣｈｕｎ－ｙａｎ,ＬＵＳｈｉ－ｘｉａｎｇ,ＳＵＮＹｕｎ－ｘｉｕ,Ｌ...     

人参中皂苷类化合物的HPLC-ESI MS研究

利用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术分析鉴定了人参粗提物中人参皂苷类化合物。实验采用反相C18色谱柱,二元线性梯度洗脱（0．2％的醋酸水溶液和乙腈）,分离并检测了人参中的皂苷类化合物：通过与电喷雾质谱的联用和质谱的源内CID技术获得了其中主要色谱峰相对应化合物的相对分子质量和结构信息。     

国产西洋参花蕾中挥发油的分离与鉴定

采用气相色谱－质谱－计算机联用方法分析了国产西洋参花蕾挥发油中的化学成分,鉴定了39个化合物,其中倍半萜类总含量占52．78％,令人惊奇的是β-金合欢烯独自占了总挥发油的48．675,经与文献中测得不同部位的西洋参及同科属植物人参中的挥发油成分作对照分析,发现都共同的含有唯一相同又恰是所有测定中相对含量最高的β-金合欢烯,这一结果为阐述人参皂苷的生源合成途径提供了科学依据。     

广佛手中微量元素的含量分析

应用电感耦合等离子体发射光谱仪 (ICP -AES) ,对广佛手进行了微量元素成分的测定分析 ,为广佛手的综合开发利用及其不同种类间药效比较提供理论依据。     

液-质联用法测定铁皮石斛和西洋参及制剂中多菌灵残留

用高效液相色谱-质谱联用法定量检测铁皮石斛、西洋参药材及其制剂中的多菌灵残留。在酸性条件下以甲醇提取中药材和制剂中的残留多菌灵,分析色谱柱为D iamonsil C18(4.6 mm i.d.×250 mm,5μm),以4%四氢呋喃水溶液-甲醇梯度洗脱,采用选择离子监测模式,以m/z192为检测定量离子。多菌灵出峰时间在27 m in左右,线性范围为0.22~33 ng,相关系数0.9993;方法检出限为0.015 mg/L;定量限为0.022mg/L;平均回收率在95.6%以上。该方法灵敏、准确、可靠,定量范围宽,耐用性强,可作为中药中多菌灵残留的可靠检测方法。     

泡沫浮选-固相提取分离富集三七提取液中的人参皂苷

采用泡沫浮选-固相提取联用法,分离富集三七中的R1,Rg1,Re,Rc,Rb2,Rb3,Rd和Rb1,并用液相色谱法测定其含量,检测灵敏度和选择性都有所提高.对泡沫浮选过程的载气流量、浮选时间、样品溶液pH值和固相提取柱的洗脱条件进行了优化.原人参二醉型皂苷R1,Rc,Rb2,Rb3,Rd和Rb1的回收率在85.0%9...     

赣南竹节参中微量元素含量分析

用浓硝酸微波消解法处理样品,用火焰原子吸收光谱法对竹节参中Ca、Mg、Fe、Cu、Mn、Zn 6种元素的含量进行了测定.结果表明,竹节参中Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn的含量分别为3 012.421,2 530.148,225.169,34.876,9.467,16.549 μg·g 1,方法的加样回收率为96.0...     

微波水解衍生高效液相色谱法测定西洋参中的氨基酸

用微波辅助提取酸水解西洋参中的蛋白质, 对生成的氨基酸进行微波衍生后用高效液相色谱法进行测定.对微波衍生条件和微波水解的条件进行了优化.研究结果表明, 190 ℃, 15 min微波水解得到氨基酸的产率与传统加热水解(110 ℃, 24 h)的结果基本相同.用2,4-二硝基氟苯(DNFB)对氨基酸进行微波衍生, 氨基酸在微波衍生时间大于20 s时, 衍生反应基本完全; 而传统DNFB衍生需在60 ℃水浴加热1 h, 所以微波衍生法明显缩短了氨基酸分析时间.用高效液相色谱法对西洋参根中的氨基酸进行了测定, 结果令人满意.     

扶桑花与玫瑰茄微量元素含量的比较研究

测定了扶桑花十种微量元素含含量，并与玫瑰茄作了含量比较研究。