选择氧化制对叔丁基苯甲醛催化剂研究

制备了用于气相选择性氧化剂叔丁基苯甲醛的催化剂，通过反应温度、进料浓度、空速、催化剂寿命等条件的考察，讨论了影响反应的因素，结果表明，在合适的反应条件下产物对叔丁基苯甲醛选择性可达80mol%以上，反应物对叔丁基甲苯转化率大于12mol%，且催化剂经365h长时间寿命试验活性较稳定，无论从工业应用前景角度来看，还是在环境保护方面都具有很大意义。     

O—丁烷基壳聚糖的合成与表征

通过西夫碱中间体合成了Ｏ－丁烷基壳聚糖。用苯甲醛与壳聚糖反应形成了苄叉壳聚糖,再用氯丁烷与之反应,之后用稀乙醇盐酸溶液处理移去西夫碱－衍生物的结构用元素分析,ＩＲ和Ｘ－射线衍射进行了表征,在壳聚糖分子的Ｃ２和Ｃ５位上引入不同基团,削弱了分子间的作用力,进一步增强了溶解性。     

对二甲苯氧化产物的高效液相色谱分析

对甲基苯甲酸是重要的化工原料与药物合成中间体。以过渡金属络合物催化剂氧化对二甲苯合成对甲基苯甲酸,粗产品或精制产品中均或多或少地含有深度氧化副产物对苯二甲酸与对羧基苯甲醛等。分析测定这些副产物对控制氧化反应条件与优化粗产品的精制过程、提高目标产物选     

Mg-Fe尖晶石复合氧化物对苯乙烯选择氧化反应的催化性能

研究了以H₂O₂为氧化剂时Mg-Fe尖晶石复合氧化物催化剂对苯乙烯选择氧化制苯甲醛反应的催化性能.结果表明,非化学计量比的Mg-Fe尖晶石复合氧化物催化剂的活性优于纯MgFe₂O₄尖晶石相,苯甲醛产率达到20%左右.在非化学计量比的Mg-Fe尖晶石复合氧化物中掺入适量的Al³⁺后,可进一步提高催化活性,苯甲醛最高产率达到33.4%.催化剂表征数据揭示,非化学计量比的Mg-Fe和Mg-Fe-Al复合氧化物催化剂是由纳米尺度的铁酸盐尖晶石和α-Fe₂O₃微晶相构成的.除了非化学计量比尖晶石具有较多的缺陷结构外,α-Fe₂O₃微晶相的存在也可能是造成非化学计量比催化剂活性高的原因之一.     

2,4-二羟基苯甲醛缩氨基硫脲合Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)的合成和表征及杀菌活性

氨基硫脲类配合物具有显著的药理作用,我们合成了2,4-二羟基苯甲醛缩氨基硫脲与Cu、Ni、Zn、Fe形成的配合物,对产物进行了元素分析和多种光谱的图谱解析,推断出它们的组成和配位状态,还进行了超氧自由基的抑制率实验及杀菌活性研究。     

邻、对位羟基苯甲醛的气相色谱定量分析

邻、对位羟基苯甲醛是Reimer-Tiemann反应的主要产物。本文采用GC-6A型气相色谱仪,C-R3A色谱处理机,热导检测器,采用内标法同时定量分析邻、对位羟基苯甲醛,速度快、定量准确,回收率达90％以上,取得了比较满意的结果。     

六乙基亚磷酰三胺的反应性——六乙基亚磷酰三胺、苯甲醛、卤仿三元体系的反应

六烷基亚磷酰三胺(Ⅰ)是有机磷化学中较为基本的试剂,作为磷氮化合物的代表,由于其特殊的结构和电子性质,表现出许多特殊的反应性。作者曾发现并研究过六乙基亚磷酰三胺(1a)与卤仿的反应,为判断反应机理,将苯甲醛加入到反应体系中,以期得到关于自由基机理的判据,但实际上出现了新的反应现象,检索C。A。等文献,未发现类似的报道,为此我们进行了较深入的研究。     

Cr-WO3超细纳米线用于苯乙烯选择性氧化制苯甲醛

本工作在水热法制备WO₃过程中直接引入Cr³⁺作为改性剂,其在非(001)晶面的选择性吸附,实现了WO₃形貌从纳米棒到[001]取向超细纳米线(UNWs)的转变,最终所得Cr-WO₃UNWs催化剂的比表面积可达297m²/g。此外,Cr³⁺的晶格掺杂和减缓结晶作用有效增加了WO₃表面氧空位(L酸位点)浓度。在苯乙烯选择性氧化制苯甲醛反应中,最佳条件下(70℃、r(n₍(H₂O₂)/n_苯乙烯)=2.0、6 h、m=30 mg),Cr-WO₃ UNWs分别将苯乙烯转化率和苯甲醛选择性从单一WO₃纳米棒的19.0%和49.6%提升到72.0%和84.6%,其催化性能的提升归结于以下两点:第一,超大比表面积可提供充足的反应活性位点;第二,L酸位点可将H₂O₂活化为W-O...     

分光光度法测定马来酰肼中痕量肼

采用碱溶中和法提高马来酰肼(MH)溶液试样中肼的浓度，分别采用对二甲氨基苯甲醛(DAB)和茚三酮测定MH中的痕量肼。结果表明，DAB的乙醇溶液和二甲基亚砜(DMSO)溶液作为显色剂时，在痕量肼浓度范围内具有良好线性关系，前者在0～0.1mg/L肼浓度范围内，线性方程为y=0.9733x-0.0018，线性相关系数(R²)为0.9987；后者在0～0.05 mg/L肼浓度范围内，线性方程为y=1.4672x-0.0016, R²为0.9982；茚三酮作显色剂时仅在较高肼浓度范围2.4～12 mg/L时呈线性关系，线性方程为y=0.0067x-0.003, R²=0.9899。加入乙醇有利于相关试剂和生成物溶解，而且比加入DMSO耐光照。     

2，4-二羟基苯甲醛缩硫脲及其配合物的合成与生物活性研究

合成了标题席夫碱及其Cu(Ⅱ)、 Zn(Ⅱ)、 Ni(Ⅱ)配合物，对它们进行了元素分析、UV、IR，对配体进行了质谱和 ¹H NMR等结构表征。还对化合物进行了抑制超氧阴离子自由基及消灭钉螺的生物活性研究。