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701.
综述了α-烯烃通过有机硼、有机铝、有机硅、有机锆氧化一水解法选择性反应生成伯醇的研究进展及其合成应用。 相似文献
702.
对异丙基甲苯的合成研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
综述了对异丙基甲苯的合成研究进展。重点介绍了以萜烯类化合物为原料合成对异丙基甲苯的研究进展情况,并展望了对异丙基甲苯的应用前景。 相似文献
703.
本文采用非等温加热反应器模拟了低成熟富有机质页岩在400℃、25 MPa超临界水中2~12 h范围内的生烃过程。结果表明转化后的产物在油气水中均有分布。在2~12 h范围内,有机碳动用程度随时间的增加逐渐升高,在12 h时可达30%以上。产油率随时间的增加先增后减,在4 h时达到最大值22.11 kg(油)·t-1(页岩)。产气率随时间的增加逐渐升高,在12 h时达到最大值32.88 m3(气)·t-1(页岩)。产油中的饱和烃和芳香烃总含量始终大于80%,随着反应时间的延长,产气中甲烷、乙烷和氢气的选择性增强,水溶性有机物含量先增后减,在反应时长8 h时水TOC达到峰值259.98 mg·L-1。超临界水还能够有效脱除低成熟富有机质页岩中的黄铁矿,并促进页岩内部的介孔和大孔发育。 相似文献
704.
通过三元复合液与水驱原油作用实验认为,三元复合液对原油烃指纹影响小;通过分层原油配比实验及测试与MFE法分层测试结果对比认为,两种测试方法具有很好的一致性,原油烃指纹色谱测试法适用于三元复合驱油井,为三元复合驱油井分层产能测试及驱油效果监测提供了有效的方法。 相似文献
705.
为了解全球茂金属聚α-烯烃(mPAO)基础油关键制备技术发展现状和研究趋势,采用文献计量法和专利分析相结合,借助可视化软件VOSviewer,利用Web of Science核心数据库和Incopat专利数据库,对截止到2020年底与mPAO技术相关的论文和专利进行分析,绘制关键词共现图谱,梳理国内外相关领域的规划和布局,以分析当前研究热点及发展趋势。结果表明:mPAO技术研究领域较新,属于领域前沿性技术,目前依然正处在快速发展时期;从研究机构分布来看,国内外有较大差异,国外研究机构主要集中在美国、日本,而国内研究相对分散,尚未形成核心机构群。基于此,预测出高黏度指数和低倾点的mPAO的全球需求将继续增加,mPAO合成润滑油及其工艺将成为高级润滑油基础油的未来发展趋势。 相似文献
706.
介绍了一种可灵活配置不同分析方法、操作便利、评价结果重复性好的组合式脉冲微反色谱评价系统。该装置由微型反应系统、独立控温的连接管线和色谱分析系统三部分组成。微型反应系统采用两段式加热炉和石英玻璃管反应器,有效恒温区间为25~30 mm,催化剂装量为5~300 mg;能够独立控温的连接管线,最高使用温度可达480℃;微型反应系统的载气借用了分析系统进样口的载气系统,可方便地进行载气流量、流速的精确控制以及不同控制模式间的转换。配套开发的微反产物汽油馏分单体烃详细组成和快速模拟蒸馏在线分析方法,前者可以提供微反产物汽油馏分的单体烃数据和相应的物性数据,而后者可同时评价分子筛/催化剂的初活性及活性随累积进样量增加而变化的趋势。 相似文献
707.
708.
709.
聚共轭二烯烃微观结构直接影响产品弹性、结晶性、耐热性、加氢、阻尼等性能。为系统探索四氢呋喃基胺-醚类调节剂(PA)对共轭二烯烃阴离子聚合微观结构的影响,本文选取N,N-二甲基四氢糠胺(DMTHFA)、N-四氢糠基吗啉(THFM)、N-四氢糠基哌啶(THFHP)和N-四氢糠基吡咯(THFP)四种高效调节剂对正丁基锂(n-BuLi)引发丁二烯(BD)、异戊二烯(IP)和间戊二烯(PD)阴离子聚合的影响,同时与工业常用的四氢呋喃(THF)进行对比。通过核磁共振氢谱(1H-NMR)数据分析表明:(1)四氢呋喃基胺-醚类调节剂都具有微量高效调节作用,可用于生产中高支化度聚丁二烯橡胶(10%~88%)及聚异戊二烯橡胶(10%~89%),但聚间戊二烯1,2-结构含量仅能在20%~38%范围内调控摩尔比(PA/Li≤4.0);(2)在DMTHFA和THFM调节剂作用下,聚丁二烯和聚异戊二烯支化结构随着温度升高而降低,聚间戊二烯支化结构却略有增加,且DMTHFA调节剂对温度不敏感;(3)反应釜放大SEBS实验表明该类型调节剂能显著提升聚合速率,调节能力及加氢性能均优于现有工业装置醚... 相似文献
710.
石油烃是目前环境中广泛存在的有机污染物之一[1],来自于汽油、煤油、柴油、润滑油、石蜡和沥青等,是含有多种烃类(正构烷烃、支链烷烃、环烷烃、芳烃)和少量其他有机物(硫化物、氮化物、环烷酸类等)的复杂混合物[2]。随着经济的发展,人类对能源的需求不断扩大,石油已成为人类最主要的能源之一。 相似文献