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92.
用溶胶-凝胶方法制备了钠快离子导体Na_5YSi_4O_(12)(简称NYS)的纯相,应用交流阻抗谱技术测定了样品的离子电导和离子导电活化能,用扫描电子显微镜对用不同方法制备的样品烧结体表面进行了观察。与传统固相反应法制备的NYS离子导体相比,用溶胶-凝胶方法制备的NYS烧结体具有较好的界面效应。 相似文献
93.
把非线性光学(NLO)发色基团引入到聚合物主链中,既可以增大聚合物中NLO基团的含量,从而提高聚合物的宏观NLO系数,又能够提高NLO聚合物的极化稳定性。本文报道一种由酚酞环氧树脂(PPh)与对硝基苯胺(NA)得到的NLO聚合物的合成及其极化松弛。 所用酚酞环氧树脂系自制,环氧值0.427。对硝基苯胺北京化工厂产,分析纯。N,N-二甲基甲酰胺为中国医药公司售品,化学纯,用前减压蒸馏精制,乙醇、丙酮均为北京化工厂生产,分析纯。在氮气保护下将等当量的PPh与NA溶于DMF中于150℃反应6~8小时后,倒 相似文献
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95.
合成了铜(II)与羟基丁二酸和2,2'-联吡啶形成的配位聚合物{[Cu(malate)(2,2'-bipy)]•3H2O}∞ (其中malate=羟基丁二酸根, 2,2'-bipy=2,2'-联吡啶), 通过X射线衍射测定了单晶结构, 并进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等研究. 配合物属单斜晶系, 空间群P2(1)/c; 晶胞参数: a=0.70132(10) nm, b=1.9730(3) nm, c=1.18998(16) nm, β=94.551(3)°; Z=2; 最终偏离因子R=0.0483. 配合物中每个铜(II)原子与来自2,2'-联吡啶的两个氮原子和两个羟基丁二酸根的三个氧原子配位, 形成畸变的三角双锥结构单元. 每个羟基丁二酸根以R构型方式桥联两个三角双锥结构单元, 沿a轴方向无限延伸形成一维链. 两条平行链以面对面的方式重叠, 彼此吡啶环之间存在强的(-(相互作用, 加之C吡啶环—H…O羧基弱相互作用形成新颖的梯状双链结构, 比邻的梯状双链又通过分子间O羟基-H…O羧基氢键沿a轴方向共同构筑了具有隧道的三维结构. 相似文献
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97.
通过分子设计,将带有-OH端基的钌(Ⅱ)联吡啶配合物[Ru(bpy)2L]PF6{L=希夫碱4-[(N甲-基-N羟-乙基)氨基]苯甲醛缩肼基硫代甲酸甲酯}与甲苯-2,4异-氰酸酯、丙烯酸羟乙酯发生共聚合反应,合成了新的侧链型聚氨酯高分子钌聚合物(4)。4的结构经红外光谱和差热分析表征。 相似文献
98.
99.
The dynamic cure kinetics of thermosetting acetylene-terminated sulfone (ATS) and two blends prepared by the ATS and thermoplastic bisphenol A polysulfone (PSF), polyary-lethersulfone with cardo group (PES-C) were determinated by differential scanning calori-metry (DSC). The addition of polysulfone's resin increases the temperature of initial reaction and decreases the activation energy of cure reaction(E), pre-exponnential factor (LnA), and heat of cure reaction (AH). The temperature of reaction peak and final reaction and the reaction order(n) have been no effect. 相似文献
100.
The Raman scattering on a novel liquid crystal side chain polymer, poly-2,5-bis (p-meth-oxybenzoyloxy) styrene, has been performed. We observed that the characteristic Raman sp-ctra of the vinyl group in the monomer changed much deeply in the polymer, especially for the Raman line correponding to the C=C of the vinyl group which disappeared completly in the polymer. Contrast with that, the Raman spetra of the rest group did not present any substantial difference between the monomer and the polymer. These experimental facts show-ed that the vinyl group of the monomer was tranfered to the polymeric backbone while the chemical structure of the mesogenic unit in the monomer remained after the polymerization,and also conformed that it was successful in the synthesis of a liquid crystal side chain plymer without a flexible spacer between the mesomorphic unit and the molecular main chain. 相似文献