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71.
苯部分加氢制环己烯的非晶态Ru-M-B/ZrO2催化剂的表征 总被引:13,自引:0,他引:13
采用化学还原法,制备了高活性,高选择性非晶态RU-M-B/ZRO2催化剂,并将其用于催化苯部分加氢制环己烯,在140℃、5.0Mpa氢压下,苯转化40%时,环己烯选择性达到85%左右。环己烯最高收率达到52.1%,用XRD、SEM、BET比表面积测定等手段对摧化剂进行表征,XRD和SEM测试表明,RU-U-B/ZRO2属于非晶态,活性组分高度分散,XRD结果证实,在加氢过程中,非晶分解,RU晶化;温度愈高,RU晶化愈快,催化剂的活性、选择性与RU微晶的粒径有关,RU微晶粒径应控制在5nm左右,BET比表面积测定表明,ZRO2的负载提高了催化剂的比表面积,从而有利于活性组分的高度分散,并可阻止RU微晶的长大,讨论了B和ZRO2对提高选择性的作用。 相似文献
72.
硒—硫氰酸钾—罗丹明B—明胶—OP体系分光光度法测定微量硒 总被引:4,自引:1,他引:4
硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂,其灵敏度低,操作繁琐。硒-硫氰酸盐-丁基罗丹明B-吐温-20体系分光光度法测定微量硒的灵敏度较高^[1],在该文的基础上,本人研究出硒-硫氰酸钾-罗丹明B-明胶-OP体系分光光度法,具有灵敏度高,稳定性好,操作简便等特点。研究结果表明:在明胶-乳化剂OP存在下,控制溶液pH3.8,用硫脲作还原剂,EDTA为掩蔽剂,硒与硫氰酸钾及罗丹明B生成三元配合物,配合比S 相似文献
73.
74.
75.
ZnO超微粒子光催化氧化降解n-C7H16的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
利用ZnO光催化氧化技术对气相n-C7H16进行了降解研究,考察了氧气、水燕气体积分数等因素对n-C7H16光催化氧化的影响,利用气相色谱-质谱联用仪和气相色谱仪对气相光催化反应过程中的气体组成进行了定性分析,并对主要中间产物丙醛进行了定量分析,结果发现,ZnO超微粒子光催化氧化n-C7H16的降解率较高,n-C7H16绝大部分被完全氧化成CO2,探讨了n-C7H16光催化氧化反尖的动力学行为及机理。 相似文献
76.
铑(Ⅲ)-钼酸盐-罗丹明B显色体系的研究和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在聚乙烯醇(PVA)存在下,铑(Ⅲ)与钼酸盐和罗丹明B(RB)形成离子缔合物,缔合物的最大吸收位于580nm,摩尔吸光系数ε值1.68×105L·mol-1·cm-1,服从比耳定律范围0~10μgRh/25mL,方法用于催化剂和冶金产品中铑的测定,结果满意 相似文献
77.
以无水丁二醇为溶剂在中性条件下用溶胶凝胶法制备了系列Tb~(3+)(x=0. 0025~0.07)均匀掺杂的二氧化钛纳米材料。研究结果表明,Tb~(3+)掺杂对纳米二 氧化钛的相转移有很强的抑制作用。这种抑制作用的强弱与Tb~(3+)掺杂的浓度有 密切关系,Tb~(3+)(x = 0.02)的掺杂对TiO_2锐钛矿(anatase)向金红石(rutile) 转化的抑制作用最强。伴随着发生相转移温度的提高,掺杂纳米二氧化钛材料的高 温烧结大大缓解,掺杂纳米TiO_2的热稳定性明显增强;掺杂浓度越高,热稳定性 提高越大。对罗丹明的光降解实验表明,Tb~(3+)掺杂可以有效提高TiO_2光催化活 性。对不同浓度、不同煅烧温度样品光催化降解活性进行系统考察后发现,Tb~ (3+)(x=0.02)掺杂的样品在不同煅烧温度下均显示出最好的光催化效率,说明掺杂 浓度对其光催化性质影响很大。用浸渍法制备的样品其光催化活性较纯的二氧化钛 低,并且其催化活性随浸渍浓度的增加而降低,表明稀土离子的分布是影响稀土掺 杂纳米TiO_2光催化性质的主要因素之一。 相似文献
78.
Belousov—Zhabotinskii反应 总被引:6,自引:0,他引:6
一、引言化学振荡是现代化学前沿课题之一。化学振荡现象已引起人们极大的兴趣与广泛的重视,而研究得最为深入的化学振荡反应就是Belousov-Zhabotinskii反应。B-Z反应在均相化学振荡的研究发展上有着极为 相似文献
79.
三线性直接分解法分析高维灰色体系 总被引:1,自引:1,他引:1
对于由多个两维测量数据组成的三维阵,本文提出一种新三线性直接分解方法。采用高维PCA分解,从三维阵中直接提取抽象光谱和抽象浓度,再结合QZ算法,唯一地确定混合物中各组分光谱的浓度。该方法可以排除其它未知组分的干扰,适用于高维灰色体系定性定量分析和多点校准。用模拟数据讨论了光谱分离度对该方法的影响,应用于混合维生素B1、B2和B6的荧光分析,求得的光谱和浓度与实验值吻合很好。 相似文献
80.