查尔酮类化合物异甘草素的催化合成

以2,4-二羟基苯乙酮和对羟基苯甲醛为原料,分别在3种催化条件(A: SOCl₂/EtOH, B: KF/Al₂O₃配合超声,C: KOH/Al₂O₃配合微波固相反应)下合成了查尔酮类化合物异甘草素（3）,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和MS(ESI)确证。研究了3种催化条件下反应时间(A~C)和功率(B, C)对3产率的影响。结果表明:C为合成3的最优催化方法(于150 W反应0.03 h,产率93.5%)。     

丁烷衍生物类木脂素13C NMR化学位移预测

借助原子电性作用矢量(AEIV)和原子杂化状态指数(AHSI),对39种丁烷衍生物类木脂素共计854个等价C原子进行表征,并建立用于模拟该类分子13C NMR化学位移的多元线性回归方程.所得定量结构波谱关系(QSSR)模型及留一法交互检验相关系数分别为r=0.981和q=0.962.进一步用从马尾松松针中分离所得新木脂素中20个13C NMR化学位移对模型进行外部验证,预测结果与实验值较接近.表明所建模型有良好稳定性和泛化力,可对丁烷衍生物类木脂素13C NMR谱学数据准确模拟.     

Simultaneous Separation and Determination of Four Bioactive Constituents in Traditional Chinese Medicinal Tablet Xinkeshu by HPLC-DAD

Introduction In recent years there has been a renaissance of inter-est in use of traditional Chinese medicinal preparation (TCMP) because of the realization that traditional Chi-nese medicine can act in a synergistic manner in the human body, and can provide unique therapeutic prop-erties with minimal or no undesirable side-effects.1 The modernization research on TCMP is in process in China, and the first step is to establish simple and reliable ana-lytical technologies and methodologies f…     

含磷拟除虫菊酯的研究II:含笼状双环磷的取代环丙烷羧酸酯的合成及反应研究

本文以不同的3-取代乙烯基-2,2-二甲基环丙烷羧酸与1-硫(氧)代-4-羟甲基-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷反应, 合成了两类十一个含笼状双环磷拟除虫菊酯类新化合物, 经IR, ^1HNMR, MS及无素分析证明了产物的结构, 对合成中的缩合加成一锅化反应和新化合物的质谱的裂解规律进行了讨论。     

罗红霉素与紫色素的荷移反应及其测定

建立了一种测定罗红霉素的方便而快捷的荷移分光光度法。罗红霉素与紫色素在乙醇介质中发生电荷转移反应 ,荷移络合物在 5 4 4nm处有最大吸收 ;表观摩尔吸光系数是 6 .5 6× 10 3L·mol- 1 ·cm- 1 ,该络合物的组成是 1∶1,稳定常数是 3× 10 4 。药物浓度在 0～ 12 0mg L范围内服从比耳定律。当罗红霉素浓度为 5 0mg L时 ,5次测定结果的相对标准偏差为 1.3%。利用本法测定了罗红霉素胶囊中有效成分的含量 ,并与文献法进行比较 ,二者结果基本吻合 ,回收率在 96 %以上。     

包公藤甲素全合成的研究(Ⅱ)——中间体8-甲基-2β-羟基-8-氮二环[3.2.1]辛烷-6-exo-腈的合成

研究了Ｎ－甲基－３－羟基吡啶盐与丙烯腈的１，３－偶极环加成反应．由环合产物经过氢化，还原得包公藤甲素的中间体８－甲基－２β－羟基－８－氮二环［３．２．１］辛烷－６－ｅｘｏ－腈．本合成路线具有高立体选择性．     

薄层色谱—化学发光联用技术测定紫草素含量

１引言紫草为紫草科紫草属植物，新疆紫草和紫草属植物紫草的根，为常用中药，紫草素为其有效成份。药理实验证实紫草素具有抗肿瘤、抗炎、抗菌，促伤口愈合等作用。紫草素测定方法一般采用分光光度法、重量法、薄层扫描法。本文根据化学发光原理，以鲁米诺－过氧化氢－钻离子（Ｃｏ２＋）为发光体系，利用过氧化氢定量氧化紫草素苯环上的羟基，从而消耗发光体系中的Ｈ２Ｏ２来降低发光强度，实现发光值动态猝灭。在一定范围内猝灭强度与紫草素含量呈线性关系。本法具有灵敏度高、仪器简单、线性范围宽等优点，是测定萘酯类药物的又一新方法…     

关于有限群的S-半置换子群

Let d be the smallest generator number of a finite p-group P and let Md（P） = {P1,...,Pd} be a set of maximal subgroups of P such that ∩di=1 Pi = Φ（P）. In this paper, we study the structure of a finite group G under the assumption that every member in Md（Gp） is S-semipermutable in G for each prime divisor p of ｜G｜ and a Sylow p-subgroup Gp of G.     

高效液相色谱法检测弹性蛋白中锁链素

用高效液相色谱技术对弹性蛋白水解液中锁链素进行了测定。单一锁链素,锁链素、酪氨酸、苯丙氨酸混合液及弹性蛋白水解液经Ｃ１８柱分离,甲醇－水（２８,Ｖ／Ｖ）洗脱,紫外检测器２８０ｎｍ检测。锁链素与酪氨酸峰面积比（ＣＡ）和峰高比（ＣＨ）分别为１．４％和３．４％,标准曲线浓度范围０．１６～０．６４ｍｇ／Ｌ时相关系数为０．９９５６。结果表明：上述色谱条件可定量测定弹性蛋白中锁链素含量,无需将锁链素与水解液中其它氨基酸加以分离,而仅需同其它２７５ｎｍ有吸收的组分区分。     

生物素标识酶在生物传感器中的应用研究

利用生物素与亲合素之间的特异性结合,在恒电位下,首先将亲合素吸附在电极上,然后使标识在生物素上的葡萄糖氧化酶固定于电极表面,制成具有高活性的多层固定化酶的葡萄糖传感器。电极线性范围:1.0×10^-5～1.0×10^-2mol/L,检测限:6.0×10^-6mol/L,响应时间:6s.本传感器具有线性范围宽、灵敏度高、响应速度快、可反复活化使用等优点。