用锆试剂合成全顺式烯醇

直链脂肪族顺式烯醇是合成昆虫性信息素的中间体。我们利用锆试剂具有选择性高的特点~([1,2]),用它与炔醇反应,可以在温和的条件下,方便地合成高立体化学纯度的全顺式烯醇,用气液色谱未检出有反式烯醇或饱和醇生成.反应如方程(1)所示:     

顺式—｛内（外）消旋—1，2—双[烷基（芳基）亚砜]乙烷｝合钯（Ⅱ）配合物

本文报道了高、低熔点的RS（O）CH2CH2S（O）R（R＝n-C3H7,n-C8H17,C6H5)与钯（Ⅱ）的配合物（PdCl2·L）的合成也性质，并对R=n-C3H7的一对配合物进行了单晶分析，发现高熔点配体为内消旋体，低熔点配体为外消旋体。     

膦、胂叶立德的化学与应用 XII. 对硝基苯基亚甲基三苯基膦、胂与2-全氟炔酸甲酯的反应以及(Z)3-全氟烷基 4-对硝基苯基-3-丁烯酸甲酯的立体专一性合成

溴化对硝基苄基三苯基 (1a)、 (1b)在碳酸钾存在下与2-全氟炔酸甲酯(2)在常温下反应, 生成加合物3(当M=As时)或3和4的混合物(当M=P时), 其中3的含量随反应温度升高而增加, 当反应温度为90℃时, 产物全部为3。4c加热时转化为3c。膦加合物3或4在甲醇-水中于封管内150℃加热, 发生P-C键断裂。两者都立体专一性地生成(Z)3-全氟烷基-4-对硝基苯基-3-丁烯酸甲酯(5)。胂加合物3在甲醇-水中回流, 发生As-C键断裂, 生成(Z)-5。对水解机理进行了研究。     

螺旋结构与旋光性 4.螺旋理论对旋光度大小的预测

本文分析了影响旋光度的各种因素,并列举了各类型的大量化合物的旋光数据,证明螺旋理论可以预测旋光度大小。     

螺旋结构与旋光性——3.螺旋理论能统一旋光性方面的经验规律

螺旋理论可以解释和统一旋光性方面的经验规律,并赋予它们以物理意义和理论依据。     

Wittig反应的研究——Ⅴ.亚苄基烷基二苯基膦与取代芳醛的反应

用二苯基烃基型叶立德来研究 Wittig 反应的立体化学将会给人们提供许多有用的信息。我们曾报道,二苯基烯丙基型叶立德与某些醛类在有盐或无盐(锂盐)的条件下所生成的各种1,3-二烯,其 E/Z 值远远大于相应的三苯基叶立德的。根据这一规律,我们曾比较满意     

双氢埃托啡的^1H, ^1^3C NMR和立体化学

双氢埃托啡(1)为合成的高效镇痛剂。药理实验结果表示,其镇痛作用优于吗啡。该化合物的~1H和~(13)C NMR谱都较为复杂,尚未见报道,并且多数谱峰采用一般方法难以指定。     

含有手性甲基膦酸酯基的十一聚核糖核苷酸的合成

含有手性甲基膦酸酯基的十一聚核糖核苷酸的合成周英姿，王来新，张礼和（北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室，北京，１０００８３）关键词酶性核酸，３＇，５＇－二胞嘧啶核苷甲基膦酸酯，立体化学，手性底物Ｃｅｃｈ［１］、Ａｌｔｍａｎ［２］和Ｓｙｍｏｎ...     

光环加成反应的立体化学

本文根据微扰分子轨道理论(PMO)及前线分子轨道理论(FMO)从烯类的二聚、烯烃的交叉偶合及与酮及硫酮的反应等三方面来阐述[2+2]光环加成反应的区域选择、位置选择、及立体选择性。