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101.
流动注射电位滴定研究:氟化物沉淀滴定测锂   总被引:4,自引:0,他引:4  
设计制作了一种简便的梯度混合室,并考察了其性能,试验结果证实了此混合室的合理性和有效性.用此混合室建立了流动注射电位滴定测锂的新方法,载流为1×10~(-5)~1×10~(-4)mol·L~(-1)的F~乙醇-水(9 1)溶液,流速4.2ml·min~(-1),混合室体积400μl,进样体积120μl,分析速度60样·h~(-1),检出范围取决于载流中滴定剂的浓度,方法用于卤水中锂的测定,结果令人满意.  相似文献   
102.
钴 (Ⅱ )在NH3·H2O -NH2OH·HCl-5_(5_硝基_2_吡啶偶氮)_2,4_二氨基甲苯体系中有一灵敏的极谱波 ,其峰电位Vp 为 -1.20V(vsSCE) ,钴质量浓度在0.25~25μg/L范围内与峰电流Ip′有良好的线性关系 ,检出限为0.12μg/L;经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波 ,其电极过程为不可逆过程 ,电子转移数为2 ,此外还试验了多种离子对峰电流Ip′的影响;所拟方法已用于维生素B12 和模拟样中痕量钴的测定  相似文献   
103.
神经网络法用于多元混酸同时测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用多层神经网络误差反向传播算法处理酸碱电位滴定数据,求得出多元混合酸各组分的浓度,优化了神经网络的结构和参数,测定了三组分有机酸混合样品,结果良好,平均相对偏差RSD≤4%。  相似文献   
104.
研究了环磷酰的示波极谱法。环磷酰胺经亚硝化反应后,其产物在0.1mol/L HCl介质中于-0.490V附近出现一清晰的阴极还原波。在1.0×1-^-4mol/L范围内,浓度与波高有良好的线性关系,检测下限可达5×10^-8mol/L.用于针剂,注剂和尿液中环磷酰胺的测定均获满意的结果。  相似文献   
105.
提出了用氧化锌-无水碳酸钠混合熔剂与铜精矿样品在高温焙烧,分离大量的基体元素,用沸水浸取烧结物,在丙酮-水混合溶剂中用硝酸银电位滴定测定其中的氯含量。方法重现性好,适应性强,可准确测定铜精矿中的氯。  相似文献   
106.
磷肥中有效磷的示波滴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据Pb2+能与PO_4 ̄(3-)定量形成沉淀,过量的Pb2+在NaClO3-六次甲基四胺底液示波图上有敏锐切口的性质,报告了磷肥中有效磷含量测定的示波滴定新方法。该法与通用方法相比较,具有操作简便、测定快速、终点直观的优点。  相似文献   
107.
在pH 5.0的柠檬酸盐缓冲溶液及0.15 mol·L-1KCl底液中,维生素B1在-1.40 V处出现灵敏的极谱波,据此提出了测定保健食品中维生素B1的快速而灵敏的示波极谱法.在pH4.7~5.2的范围内,可得到对称的二阶导数峰.峰电流(ip)与维生素B1浓度在0.1~8.0 mg·L-1间呈线性关系,其检出限为0.078 mg·L,连续测定6天,每天测定6次,对方法的精密度作了检验,所得结果的日内RSD值小于4.78%,日间RSD值为5.76%,回收率的测得值在92.0%及107.2%之间,对五种保健食品,用此法及国家标准法分别测定,所得分析结果用t-检验法进行检验,表明相互间无显著差异(t=1.76,P>0.05).  相似文献   
108.
介绍了聚氯乙烯膜碘离子选择电极(PVC-I-ISE)的制备方法,电极对碘离子的能斯特响应斜率为59 mV/pI,响应的线性范围为4.0×10-5~1.0×10-2mol.L-1,检出限为1.6×10-5mol.L-1,低于用银ISE的检出限,电极的使用寿命为一个月以上。将制备的碘离子选择电极作为指示电极用于对溴、碘混合离子体系进行连续分别电位滴定,并与以银电极为指示电极的电位滴定方法进行了比较。结果表明用PVC-I--ISE作指示电极,可在I--Br-共存的混合溶液中进行两离子的连续电位滴定,而用银-ISE时则不能。  相似文献   
109.
倒数示波计时电位滴定新技术   总被引:2,自引:1,他引:2  
倒数交流示波极谱具有抑制充电电流、突出电解电流的优点,利用(dE/dt)~(-1)-E曲线上去极剂峰的突然消失或出现指示滴定终点的方法称作倒数示波计时电位滴定法.由运算放大器组装的模拟电子线路可以对(dE/dt)~(-1)-E曲线进行反馈、反对数及微分处理,从而获得各种类型的倒数示波计时电位曲线(图1),以进一步提高滴定的灵敏度。  相似文献   
110.
汞膜电极示波极谱法测定冶金废水中铅和锰   总被引:1,自引:0,他引:1  
汞膜电极是一种灵敏度较高的固体电极,已广泛地被应用于痕量物质的测定,已见铝合金中铋、铜、铅的同时测定及铜合金中低含量铅的测定,但未见汞膜电极示波极谱法同时测定铅和锰。本文利用自制的汞膜电极在乙酸铵-铜铁试剂体系中实现了Pb~(2+)、Mn~(2+)的测定,常见阴、阳离子不干扰。此方法测定pb~(2+)和Mn~(2+)的线性范围宽,灵敏度高,适于现场操作。Pb~(2+)和Mn~(2+)的检测下限分别达0.005μg·ml~(-1),0.1μg·ml~(-1),分析快速,易于推广,汞膜电极性能稳定。本法应用于冶金废水中铅、锰的测定,获得了满意结果。  相似文献   
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