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101.
HuaRongZHAO XiaoFengLI XinJianZHAO YangPingNIU 《中国化学快报》2004,15(11):1292-1294
Aryl selenoamides react smoothly with a-haloacetic acid in various alcohol to givecorresponding bis(carboxyalkylmethyl) diselenides in good yields. 相似文献
102.
采用高温固相反应和化学气相传输法合成三硒化二铒。晶体属于四方晶系,M_r=571.40,空间群为P4/nmm,a=3.984(1),c=8.228(3),V=130.59(7),Z=1,D_c=7,27g/cm ̄3,F(000)=238,μ(MoKα)=528.86cm ̄(-1),对于187个I≥3σ(I)的独立衍射点,最后偏离因子R=0.066,R_w=0.078。化合物Er_2Se_3的晶体结构是由Er配位多面体的双层状结构通过共用Se(2)原子,沿c轴方向堆积而形成的三维结构。 相似文献
103.
聚并硒吩导电高聚物的电子结构及其掺杂导电机制的探究徐龙君,林宪杰(重庆大学化学系,重庆630044)(菏泽师专化学系,菏泽274015)王荣顺(东北师大化学系,长春130024)关键词:硒吩,导电高聚物,EHMO。聚并硒吩包括聚吡咯并[3.2-b]硒... 相似文献
104.
本文对CT联合血清同型半胱氨酸(HCY)、β2-微球蛋白(β2-M)在下肢动脉狭窄闭塞性疾病中的诊断价值进行分析。选取上海市金山区中西医结合医院收治的120例疑似下肢动脉狭窄闭塞性疾病患者进行研究,选取同期健康体检者120例作为对照组,对患者进行CT检查、血清HCY和β2-M水平检查,并比较了CT诊断下肢动脉狭窄闭塞情况、两组患者血清HCY和β2-M水平,以明确CT、HCY、β2-M诊断价值及误诊率、漏诊率。结果显示,120例疑似患者中,CT检测出646节段病变血管,其中轻度狭窄155节段,中度狭窄257节段,重度狭窄143节段,血管完全闭塞91节段;研究组患者血清HCY、β2-M水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);HCY的AUC为0.863,截断值>21.75(μmol/L),诊断敏感性为79.00%,特异性为80.00%,β2-M的AUC为0.837,截断值>2.98(μmol/mL),诊断敏感性为75.25%,特异性为65.21%;CT诊断阳性率为67.50%,HCY诊断阳性率为69.17%,β2-M诊断阳性率为67.50%,三者联合诊断阳性率为82.50%,联合诊断阳性率高于CT、HCY、β2-M单独诊断阳性率(P<0.05);CT、HCY、β2-M单一检测对下肢动脉狭窄闭塞性疾病均有较高灵敏度、特异性及准确度,但三者联合诊断灵敏度、特异性及准确度最高,误诊率、漏诊率最低。本文证实了采用CT联合血清HCY、β2-M诊断下肢动脉狭窄闭塞性疾病诊断灵敏度、特异性及准确度高,误诊率、漏诊率低。 相似文献
105.
采用火焰原子吸收法测定光皮木瓜中钙,铜,铁,硒,锌,锰,镁等微量元素的含量。优化了仪器工作条件,利用标准曲线法对待测样品进行定量分析。在设定的浓度范围内,7种元素的质量浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.992 9~0.999 4,7种元素的检出限为0.211~9.268 mg/L。对样品进行7次重复测定,测定结果的相对标准偏差均小于3.0%,加标浓度为1.000 0~10.010 0 mg/L时,加标回收率为96.51%~104.55%。该方法具有操作简单、干扰少等优点,为木瓜的开发提供了科学依据。 相似文献
106.
用石墨炉原子吸收法测定水质中微量砷,硒的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
汪春 《广东微量元素科学》1998,5(12):44-47
采用石墨炉原子吸收法测定水中微量砷,硒,经大量实验条件摸索,选择不同仪器分析工作条件,找出了最佳升温程序条件,特别是原子化时气流控制,使分析方法的检出限降低为:As0.6μg/L,Se0.5μg/L。线性范围;As0.000-0.120mg/L,Se0.000-0.024mg/L;精密度,相对标准偏差分别为:As1.26%,3.67%,Se2.56%,4.57%,回收率为:As98.0%-110. 相似文献
107.
为观察硒锌氨基酸治疗儿童锌缺乏的疗效,将98例锌缺乏儿童随机分为硒锌氨基酸治疗组及对照组,测定治疗前后血锌增加值,并比较治疗效果。结果表明,治疗组血锌平均增加值为(16.37±4.89)μmol/L,对照组为(12.39±5.01)μmol/L,P<0.01,差异有高度显著性;治疗组50例中,显效36例,有效10例,无效4例,对照组48例中显效24例,有效12例,无效12例,χ2=4.12,P<0.05,差异有显著性。可见硒锌氨基酸治疗儿童锌缺乏症取得显著疗效。 相似文献
108.
Novel macrocyclic monooxa-diselkylene-1,ω-dioxy substituted calix[4]arene derivatives 1a-5a were synthesized by the reaction of calix[4]arene dibromides 1-5 with the disodium salt of bis(2-selenylethyl)ether in the yields between 28% and 64%. Their structures were characterized by proton and carbon NMR spectra. X-Ray structure analysis of la further confirmed the cone conformation of compounds 1a-5a. An interesting host-guest complex of la with dichloromethane via CH/π and C1/π interactions was elucidated. Extraction experiments showed that these novel monooxa-diselkylene-1,ω-dioxy substituted calix[4]arene derivatives 1a-5a had strong extraction ability towards mercury ion. The interaction of Hg^2+with the calix ligand has also been investigated by 1^H NMR titration. 相似文献
109.
目的 探讨钙蛋白酶-10 基因(CAPN-10)单核苷酸多态性-19(SNP-19)与多囊卵巢综合征(PCOS)的相关性。
方法 采用聚合酶链反应- 限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对107 例PCOS患者(PCOS 组)及111 例健康体检者(对照组)的CAPN-10 SNP-19 进行分析,并测定其性激素和生化指标。PCOS组再根据BMI与胰岛素抵抗(IR)稳态模型指数(HOMA-IR)分为肥胖组与非肥胖组、IR 组与非IR 组,分析CAPN-10 SNP-19 与其关系。结果 与对照组相比,PCOS 组BMI、空腹血糖(FPG)、TG、TC、LDL、黄体生成素(LH)、黄体生成素/ 卵泡刺激素(LH/FSH)、睾酮(T)均升高(均P<0.01)。PCOS 组CAPN-10 SNP-19 1等位基因及1/2基因型频率均高于对照组(均P<0.05);且CAPN-10 SNP-19 1/2基因型PCOS 发病风险较1/1、2/2 基因型增加约2倍(OR=1.9,95%CI=1.1~3.3,P<0.05)。CAPN-10 SNP-19 1、2等位基因频率PCOS 肥胖组与非肥胖组、IR 组与非IR组比较均无统
计学差异(均P>0.05);PCOS 肥胖组和IR组CAPN-10 SNP-19 1/2基因型频率分别高于非肥胖组和非IR 组,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 CAPN-10 SNP-19 与PCOS 遗传易感性有关,可能与PCOS 肥胖及IR 无关。 相似文献
110.
以HF、HCl、H2O和NaAc溶液为调节剂合成了4种MOF-Fe样品,用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、N2等温吸附-脱附、综合热分析(TG/DTG和DTA)和质子电位滴定研究了4种样品的结构与表面性质,以及对亚硒酸根(Se(Ⅳ))等温吸附特性。MOF-Fe(HF)、MOF-Fe(HCl)、MOF-Fe(H2O)和MOF-Fe(NaAc)四种样品均具有八面体MIL-100(Fe)的晶体结构,但它们的结晶度和晶面取向略有差异。4种样品的比表面积分别为1 683、1 517、1 641和1 734 m2·g-1,其总孔体积依次降低,微孔孔径分别为1.27、1.22、1.22和1.17 nm。MOF-Fe(HF)样品的脱羧基失重峰温度最高(415℃),苯环碳化失重峰温度最低(462℃);MOF-Fe(HCl)、MOF-Fe(H2O)和MOF-Fe(NaAc)样品出现了因氧化铁被碳还原所致的失重平台(566~716℃)。样品悬浮液从pH=6.0降到3.0时,消耗H+的量表现为MOF-Fe(H2O) > MOF-Fe(HCl) > MOF-Fe(HF)=MOF-Fe(NaAc),它们的电荷零点(pHZPC)依次为3.1、3.5、3.6和3.5。MOF-Fe(NaAc)、MOF-Fe(HCl)、MOF-Fe(H2O)和MOF-Fe(HF)对Se(Ⅳ)的吸附亲和力依次减小,它们对Se(Ⅳ)的吸附容量(Qm)分别为77.69、107.07、117.40和87.15 mg·g-1。显著性分析显示,MOF-Fe的羟基密度与样品吸附Se(Ⅳ)的Qm显著正相关。研究结果表明,MOF-Fe样品的结构热稳定性和羟基/配位水分子等活性位点密度受合成样品时加入的调节剂影响,用HF作为调节剂合成MOF-Fe样品有利于提高样品中羧基与苯环之间的C-C键合强度和热分解产物的稳定性,降低苯环碳化温度;HCl和H2O作为调节剂有利于提高样品的活性位点密度,可提高MOF-Fe样品对Se(Ⅳ)吸附容量。 相似文献