乙醇增敏－电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定土壤中的全硼

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES)测定土壤中的全硼,具有测定范围宽,精密度高,测定速度快等优点,但其检出限较高,文章选择乙醇作增敏剂,降低仪器检出限,实现高中低含量样品的同时分析测定。实验发现当乙醇含量为5%时,雾化效率最佳,原子线B208.893 nm,B208.959 nm的灵敏度分别增强了21.2% 和18.7% ;采用HF-HCl-HNO3消解样品,甘露醇作保护剂,甘露醇的加入可有效解决样品消解过程中硼挥发所导致的测定结果偏低,精密度差等问题。按照本实验方法对国家标准物质及实际土壤样品进行全硼的分析测定,测定结果相对标准偏差（RSD,n=11）为0.56%～2.14%,相对误差为-2.8%～1.6%。加标回收率在 96.8%~104.6% 之间 ,可满足日常分析要求。     

微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定曹州耿饼中8种微量元素

柿子又名朱果种,柿科柿属,曹州耿饼由镜面柿加工而成,富含有果糖、甘露醇、黄酮醇多种氨基酸、维生素C、胡萝卜素等碳水化合物及钙、镁、铁、锰、锌、铜、钴、硒等微量元素。钙是构成骨骼和牙齿的重要成分,缺钙会引起一系列疾病;铁是血红蛋白的     

HPLC/MS在研究肝病患者肠黏膜通透性变化中的应用

早在20世纪70年代,Caridis等率先提出了创伤及感染可引起肠通透性的变化,肠通透性的改变可准确反映肠黏膜的损害,是检测肠源性感染的重要方法.甘露醇和乳果糖受肠腔内渗透压的影响较小,在体内不代谢,以原型存在,而且回收率高,因此临床上主要以乳果糖和甘露醇作为一对理想的糖分子探针,通过研究两者在尿液中排泄率的比值(L/M)来判断肠黏膜通透性的变化.目前,糖类的测定方法主要有酶法、比色法、薄层色谱法、气相色谱法和液相色谱法.液相色谱法与其他方法相比具有快速、准确、稳定等优点得到了广泛应用.目前的研究多集中在对正常人、术后禁食者、烧伤患者、HIV感染者的尿液中L/M比值进行了测定,对肝病患者的L/M比值的测定和肠道通透性的研究则少有报道.     

甘露醇—NaCl—BaCl2—H2O四元系在25℃的溶解度

为研究水溶液中非电解质和不同价型电解质组元之间的相互作用,本工作测定了25±0.05℃时甘露醇—NaCl—BaCl_2—H_2O四元系及其三元和二元亚系的溶解度。首次报道了甘露醇—BaCl_2—H_2O三元系在25℃的溶解度,并发     

新型甘露醇基凝油剂的制备及性能研究

通过甘露醇和环己酮的缩酮反应,合成了具有相选择性的新型糖基凝油剂-环己酮缩甘露醇。考察了反应时间、催化剂用量、分子筛用量、底物配比等多个因素对产物产率的影响。结果表明,分子筛用量为12g、催化剂用量为0.8g、环己酮与甘露醇摩尔比为6.2∶1的条件下反应1h,产率为52%。对所制备的环己酮缩甘露醇的凝油能力测试表明,它可以凝固汽油、硅油等多种油类,柴油、汽油和硅油凝固的最小浓度分别为0.74(wt)%、2.70(wt)%和0.39(wt)%。     

甘露醇纯度的差示扫描量热法测定

使用差示扫描量热法(DSC)对甘露醇纯度进行测定。密封式铝坩埚封装样品,最佳实验条件为升温速率约0.7℃·min-1,样品量约2.5mg,氮气流速为20～40mL·min-1;纯度测定的RSD为0.016,纯度准确测定的下限为98%,通过F检验及t检验,该方法与药典法无显著差异。该方法简便、快速、准确,适合甘露醇等高纯度药品的纯度测定。     

大型液相色谱分离甘露醇和山梨醇的热力学及动力学参数辨识

本文研究了液相色谱分离过程的吸附平衡常数、传质系数参数的估值模型，用色谱技术和以惰性物示踪的扰动应答实验技术测定甘露醇和山梨醇在钙型吸附剂上的吸附相平衡常数和总传质系数以及床层中的轴向扩展系数，结果表明：吸附平衡常数和吸附剂的选择性随温度的升高而下降；液固相间的总传质系数随温度的升高而增大；轴向扩散系数随流速的增大而增大，参数灵敏度分析的结果表明，相平衡关系，尤其是吸附选择性，对色谱分离的影响有较     

高效液相色谱法测定电解液中的山梨醇及甘露醇

采用HPLC法,以二次蒸馏去离子水为流动相,用SUGAR SC1011(Shodex公司)色谱柱为固定相,紫外检测器检测波长为190 nm,在室温条件下分离蔗糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和山梨醇,并准确测定甘露醇和山梨醇,还给出此方法的精密度,线性关系和回收率.     

D-甘露醇衍生的新型手性硫脲的合成及其在Henry反应中的应用

以D-甘露醇为原料,经缩合,醇解,叠氮化和还原等4步反应制得含联1,3-二氧六环骨架的手性胺中间体(4); 4分别与3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯,表奎宁异硫氰酸酯和表奎尼丁异硫氰酸酯偶联合成了3个新型的手性硫脲(6a~6c),其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR和HR-MS表征。以硝基甲烷和苯甲醛的不对称Henry反应为探针反应,考察了6的催化活性。结果表明：在以吡啶为碱,甲苯为溶剂,6b 5%(摩尔百分数),于-30 ℃反应24 h的条件下,(S)-2-硝基-1-苯基乙醇的收率和对映选择性分别为69%和78%。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤样品中的硼、磷、钠、钾的方法研究

土壤样品中的硼元素在酸溶体系中易挥发,采用碱熔法则无法同时测定钾、钠,并且大量的盐类也不利于检测.而在盐酸-氢氟酸-硝酸三酸体系中,通过加入甘露醇可以保护硼在密闭消解条件下不易挥发损失.以电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）为测试手段,使用耐氢氟酸进样系统,可以有效避免待测元素受到污染,通过预加内标的方法来纠正体积偏差后,可以实现对土壤样品中硼、磷、钠、钾元素的同时测定.试验结果表明,在没有加稳定剂时,硼在消解过程中会因挥发而损失严重,但在有稳定剂的存在下,即使在160℃以上,硼也没有检测到挥发损失,证明采用甘露醇作为稳定剂是可行的.通过有证土壤和水系沉积物标准样品的测试验证,对于硼质量分数高于10 mg/kg的土壤样品,其测试结果与认定值相对偏差小于10%,具有很好的灵敏度且操作简单,易用于大批量的检测任务.