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71.
渗透汽化芳烃/烷烃分离膜材料 总被引:1,自引:0,他引:1
芳烃/烷烃混合物的分离在石油化工及环保领域都具有重大意义.与传统的萃取精馏等技术相比,渗透汽化膜技术以其清洁、节能和高效的优点,应用于芳烃/烷烃混合物的分离并受到重视.本文综述了渗透汽化芳烃/烷烃分离膜的研究进展,概述了渗透汽化技术的基本原理和应用,重点介绍了用于渗透汽化芳烃/烷烃分离的聚酰亚胺、聚氨酯等高分子膜材料的结构特点和分离性能.总结了膜材料的接枝、共聚和共混,添加传质促进剂的改性方法.分析了渗透汽化芳烃,烷烃分离膜材料的研究思路,在此基础上对渗透汽化芳烃/烷烃分离膜材料的研究方向和发展前景进行了展望. 相似文献
72.
73.
高效液相色谱法直接测定洗衣粉中直链烷基苯磺酸钠 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了用反相高效液相色谱法测定洗衣粉中直链烷基苯磺酸钠(n-ABS).研究并选定方法的最佳分析条件为:①固定相为Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;②流动相由乙腈和0.1 m·NaClO4水溶液以6比4混合的溶液;③流动相的流速为1.0 mL.min-1;④柱温40℃;⑤紫外检测波长为225nm.按上述分析条件进行测定,不仅可达到n-ABS同系物之间的良好分离并测得样品的平均碳数和平均相对分子质量,而且与同分异构体也能得到较好分离,按所提出的方法,可在22 min以内完成一次分析.标准曲线的回归方程为Y=7 552.4 χ-5 282.3,相关系数为0.999 6.方法的检出限(3S/N)为1.0 mg·L-1,相对标准偏差(n=6)为0.3%,回收率在96.3%~105.0%之间. 相似文献
74.
不同链长正构烷烃在Pt/SAPO催化剂上的临氢转化规律研究 《燃料化学学报》2016,44(1):91-98
采用SAPO-11分子筛制备的双功能催化剂,以碳链长度为10-14的正构烷烃为模型化合物,探索了不同碳数的长链正构烷烃临氢转化反应规律。结果表明,低温下不同碳数的正构烃都表现出较高的异构化选择性,改变反应温度使反应转化率控制在85%以下时,正构烷烃的异构化选择性可以达到90%左右;随着碳数和温度升高,正构烷烃由于发生明显的裂化反应导致转化率提高和异构化选择性降低。采用SAPO-11分子筛催化材料的双功能催化剂具有明显的产物择形异构效应,异构化产物以甲基位于端位和碳链中心的单侧链异构体为主,双(多)支链产物较少。长链正构烷烃在Pt/SAPO-11催化剂上的裂化反应在低转化率以加氢裂化为主,裂化产物的碳数呈均匀分布;在高转化率下以酸催化裂化为主,裂化产物的碳数分布呈现明显的不对称分布特征。 相似文献
75.
利用气相色谱-场电离飞行时间质谱技术( GC-FI TOF MS)建立了中间馏分油中不同异构程度链烷烃的碳数分布表征方法。首先利用GC-FI TOF MS技术对不同异构程度的链烷烃进行分离、鉴别,然后建立了中间馏分油沸点范围内正构烷烃、异构烷烃在GC-FI TOF MS测定时的相对响应因子算法及不同异构程度链烷烃的碳数分布算法,最后考察此定量方法的精密度和准确度。结果表明,GC-FI TOF MS可以将同碳数链烷烃区分为异构程度不同的3部分:多取代基异构烷烃、单取代基异构烷烃和正构烷烃;可利用GC-FI TOF MS对异构程度不同的链烷烃进行定量分析,精密度较好,相对偏差小于15%。此方法无需进行样品预分离,可直接进样分析,缩短了分析时间,且首次提供了不同异构程度异构烷烃的碳数分布信息。 相似文献
76.
分子转动惯量与正烷烃熔沸点的预测 总被引:2,自引:0,他引:2
在分子转动模型基础上,以半经验分子轨道(AM1)方法计算分子的转动惯量及其它结构参数,获得15个正烷烃的沸点和熔点的多元线性回归方程。其中正烷烃的沸点与短轴转动惯量(c)和碳原子数(n)相关(bp=-147.-0.01189c+36.17n,R=0.9985,SD=6.97),而熔点与分子的长轴转动惯量(a)、短轴转动惯量(b,c)及重定向能(E)相关(mp=-260.3+15.70a+19.74 相似文献
77.
78.
79.
一个新的有机同系物电离能拟合公式 总被引:5,自引:0,他引:5
本文提出有机同系物电离能拟合公式: NlogIp=a+bn, 其中N为组成同系物分子的原子总数, n为重复单元的重复度, a, b是和能级有关的常数。以NlogIp对n进行线性回归分析, 结果46个同系列150组光电子能谱数据所得相关系数r全部大于0.997, 其中131组达到1.000,优秀率为100%。 相似文献
80.
素质教育主要包括思想道德素质、科学文化素质、身体心理素质和劳动技能素质4个方面。这4个方面集中反映了我国经济、社会发展对未来建设者的要求,符合我国国情,是党的教育方针的具体落实。 相似文献