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951.
本文以9、10-二氰基蒽(DCA)为敏化剂,测定了用胺类,单烯类及取代苯类化合物为电子给体时光敏还原甲基紫精(MV2+)的量子产率。用三乙醇胺(TEOA)为电子给体,探索了胶体铂存在下DCA光敏分解水制氩的反应条件并研究了用甲苯、对二甲苯为电子给体时DCA光解水制氢的反应。结果表明以DCA为敏化剂时许多化合物(Eox<2V)均可作为电子给体,在制氢的同时还有可能合成有用化合物等优点。 相似文献
952.
廿员大环双核铜(II)配合物的合成和对超氧歧化酶的摸拟 总被引:5,自引:0,他引:5
本文合成了六个新的廿员大环双核铜(II)配合物作为Cu,Zn-SOD模拟物, 其配体是用2,6-二甲酰基吡啶与1,3一丙二胺缩合而成, 以SCN,Cl-Br-,I-,N3-,OH-桥联, 用多种物理方法进行表征, 并用核黄素光照法研究与O2-反应的动力学, 结果表明, 反应速率常数大约在107mol-1.Clm3,S-1其中以SCN为桥的配合物速率常数最高,而含N3-桥的最低, ESR谱研究结果表明前者与O2-为可逆的催化反应, 后者为不可逆的氧化还原反应, 这种情况与作者曾研究过的二乙酰基吡啶缩丙二胺合铜配合物一致, N3-桥对配合物的阻化作用与N3-对SOD的阻化作用类似。 相似文献
953.
The gas chromatographic separation and det erinination of 2,2′diaminodibenzyl diphosphate have beeninvestigated in this paper.A method of base treatment of sample is applied.A column with 1%PEG-20M+1%KON on 301 enamel support is selected.1-Methyl-3, 5-diphenyl pyrazole is used as internal standard.Thecoefficient of variation of the method is 0.32%,The average recovery is 98.97%. 相似文献
954.
双环磷酸酯类化合物NMR结构效应研究 总被引:7,自引:5,他引:2
用现有理论说明不了双环磷酸酯类化合物31P NMR化学位移的变化。本文在我们提出的核外电子云球对称效应原理基础上,用量子化学和分子力学计算的参数,表达了这类化合物31P化学位移变化的规律,同时还研究了它们的13C NMR化学位移和偶合常数的取代基效应。 相似文献
955.
956.
本文研究了银的不同配体配合物与NzH,的反应体系,获得微量铜(I)离子的加入,不仅能有效地加快反应速度,提高银的还原沉析串,还获得银的还原沉析率随银配合物稳定常数的增大而降低的结果. 相似文献
957.
958.
四氰基醌二甲烷修饰碳糊电极电催化氧化测定多巴胺 总被引:1,自引:0,他引:1
以四氰基醌二甲烷(TCNQ)作介体,制成TCNQ修饰碳糊电极.研究该电极的性能.该电极对多巴胺(DA)有良好的电催化氧化作用,在DA浓度6.75×10~5~6.75×10~(-3)mol·L~(-1)内,催化电流与DA浓度呈线性关系.响应时间小于10s.该电极用于针剂中多巴胺测量,结果较好. 相似文献
959.
960.