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81.
苯并咪唑及其衍生物具有良好的生物活性和荧光性质[1,2],在DNA拓扑酶抑制剂、HIV逆转录酶的抑制剂、分子探针等领域已有广泛应用,一直以来都是广大学者研究的热点[3]。苯并咪唑类化合物是一类活性很强的内吸型杀菌剂,它的主要作用方式是植物病原的R-微管蛋白结合,破坏R-微管蛋白的功能,抑制真菌的有丝分裂和形态建构。然而,随着使用时间的增加,病菌的抗生越来越强,导致在部分地区失效,给农业生产带来巨大损失。所以迫切需要寻找高效、新型的杀菌剂。近些年来,二茂铁衍生物因其广泛的生物活性,如抗癌、杀菌、杀虫、抗炎及调节植物生长等…  相似文献   
82.
草酸锰分解过程的机理函数判别和动力学研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
用等温热重和线性升温热重分析法研究了草酸锰热分解过程,提出了判断其机理函数的3步判别法。经实验和理论分析证明,该反应受随机成核和晶核随后生长的过程(A_3a机理)支配,其活化能E=103.95 kJ/mol,频率因子A=4.448×10~8min~(-1).动力学补偿效应为IgA=0.09661E-1.2856  相似文献   
83.
提出了裸GCE不需任何处理测定甲氰咪胍的方法,浓度在3×10^-7-6×10^-5g/mL,范围内与峰电流呈线性关系,RSD为2.2%,回收率为96%-102%。该方法操作简便快速,大多数金属离子和多种有机生化物质不干扰测定,方法用于片剂和加标尿样中甲氰咪胍的测定与药典方法对照,获得满意结果,并对电极反应进行了初步探讨。  相似文献   
84.
本文制备了氨基羧酸纤维滤纸片作为柱填充物,成功地分离和富集了地化样品中的多种稀土元素。富集后的稀土元素采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定,回收率为90%~109%。本文还对基体干扰及其消除进行了研究。  相似文献   
85.
含三唑基的α-氨基芳基膦酸酯的合成与植物激素活性   总被引:9,自引:0,他引:9  
Schiff碱;三氮唑;生长素;含三唑基的α-氨基芳基膦酸酯的合成与植物激素活性  相似文献   
86.
吴贝  杨大成  沈怡  邓勇  钟裕国 《有机化学》2007,27(9):1110-1115
根据RGD序列肽的构效关系, 设计并合成了一系列以5-氨基-1,3-二氢-1,3-二氧-异吲哚-2-丙酸为分子骨架的新化合物. 其中间体和目标物的化学结构经1H NMR, MS和元素分析确证. 体外初步生物活性筛选结果表明, 目标物在10-5 mol/L浓度下对bFGF诱导的鸡胚绒毛尿囊膜新生血管生成有显著抑制活性.  相似文献   
87.
A new interfacial polymerization (IP) procedure is developed in order to synthesize polypiperazine-amide thin-film membrane on the inner surface of poly(phthalazinone ether sulfone ketone) (PPESK) hollow fiber ultrafiltration (UF) membrane.A hollow fiber composite membrane with good performance was prepared and studied by FT-IR and scanning electron microscopy.  相似文献   
88.
对合成的系列聚酰胺-胺型(PAMAM)树枝状高分子进行端基的羟基化和氯乙酰化两步修饰,使PAMAM最外层接上烷基氯.以修饰产物为引发剂,通过原子转移自由基引发甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)聚合得到树枝状PAMAM高分子衍生物,并对其结构用FTIR、1H-NMR和粒径分析进行了表征.紫外可见分光光度仪测定证实此高分子具有温度及pH敏感性.通过对小分子药物控制释放研究表明,此树枝状高分子衍生物通过环境pH值可有效地控制小分子药物的释放.  相似文献   
89.
胍类化合物的合成进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
胍类化合物是精氨酸残体的一部分,它在具有生物活性的蛋白质、肽中起着重要作用,从天然产物分离得到的胍类化合物大部分具有生理活性,如抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋病等。所以,在温和条件下高产率的合成胍类化合物显得非常重要。本文综述了胍类化合物的合成进展。参考文献32篇。  相似文献   
90.
4-(2-氨基噻唑)-间苯二酚为柱前衍化剂液相色谱/电化学检测Fe、Co、Ni格日勒,李惠梅,李南强,汪尔康(中国科学院长春应用化学研究所电分析化学开放实验室,北京大学化学系,长春,130022)关键词液相色谱,Fe,Co,Ni,4-(2-氨基噻唑)...  相似文献   
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