全文获取类型
收费全文 | 2216篇 |
免费 | 226篇 |
国内免费 | 1471篇 |
专业分类
化学 | 2907篇 |
晶体学 | 55篇 |
力学 | 141篇 |
综合类 | 125篇 |
数学 | 221篇 |
物理学 | 464篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 42篇 |
2022年 | 44篇 |
2021年 | 60篇 |
2020年 | 50篇 |
2019年 | 66篇 |
2018年 | 32篇 |
2017年 | 52篇 |
2016年 | 78篇 |
2015年 | 80篇 |
2014年 | 130篇 |
2013年 | 122篇 |
2012年 | 111篇 |
2011年 | 127篇 |
2010年 | 107篇 |
2009年 | 133篇 |
2008年 | 139篇 |
2007年 | 154篇 |
2006年 | 151篇 |
2005年 | 158篇 |
2004年 | 186篇 |
2003年 | 155篇 |
2002年 | 164篇 |
2001年 | 156篇 |
2000年 | 131篇 |
1999年 | 138篇 |
1998年 | 119篇 |
1997年 | 102篇 |
1996年 | 88篇 |
1995年 | 126篇 |
1994年 | 143篇 |
1993年 | 93篇 |
1992年 | 118篇 |
1991年 | 110篇 |
1990年 | 91篇 |
1989年 | 91篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 5篇 |
排序方式: 共有3913条查询结果,搜索用时 187 毫秒
91.
92.
N,N′—1,2—丙水杨酰胺合铜(Ⅱ)酸根的双核Cu(Ⅱ)配合物的合成与磁性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一类新的金属配合物[Cu(sampn)CuL](sampn^4-:N,N′-1,2-丙水杨酰胺根离子;L:2,2-联吡啶或1,10-菲绕啉),经元素分析、IR、电子光谱等手段推定配合物具有酚氧桥结构,Cu(Ⅱ)离子和配位环境为畸变四方构型,测定了配合物的变温磁化率,其数值用量二乘法与修正的Bleaney-Bowers方程拟合,从中得到较大的θ值,表明双核分子间有较大的分子间相互作用。 相似文献
93.
Fe3(CO)9(μ3—S)2的P(SR)Cl2和P(SR‘)3取代物的合成和结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
94.
利用循环伏安法测定了四核钼簇合物Mo4S4(μ-OAc)2(dtp)4在CH4CN,DMF,DMSO等溶剂中的氧化还原半波电位(E1/2),对其氧化还原进行了归属,结果表明在CH3CN中存在一个单电子的氧化过程和二个单电子的还原过程,而在DMF和DMSO中只存二个单电子的还原过程,同时还探讨了溶剂的DN数对该簇合物电化学性质的影响。 相似文献
95.
正丁基黄原酸根合镉(Ⅱ)的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
黄原酸配合物以及它们与各种路易斯碱反应的产物得到广泛的研究犤1~4犦。可溶性的黄原酸碱金属盐广泛用于汞、银、镉等金属的萃取分离犤5~7犦,并且这类盐对于汞中毒具有解毒作用犤8犦。E.D.Zelmon等犤9犦对过渡金属黄原酸配合物的非线性光学性质进行了研究。但迄今为止,对黄原酸镉配合物与路易斯碱的反应与结构研究较少。我们首先合成了一种配位聚合物犤Cd(S2CO-n-C4H9)2犦n晶体,然后利用吡啶与犤Cd(S2CO-n-C4H9)2犦n反应破坏其原有配位聚合物的结构,得到了犤Cd(C5H5N)2(S2CO-n-C4H9)… 相似文献
96.
三核钨钼簇合物对苯乙烯氧化反应的催化 总被引:2,自引:0,他引:2
关于烯烃的催化氧化,报道较多。Takao等研究了苯乙烯在Ir和Rh络合物存在下的氧化反应;Collman曾报道环己烯在Vaska络合物[IrX(CO)(PPh_3)_2]催化下氧化成环己酮和环已烯氧化物。本文采用Cotton合成的簇合物[W_3O_2(CH_3CO_2)_6(H_2O)_3]Br_2· 相似文献
97.
98.
催化光度法测定痕量钼—钼(Ⅵ)—盐酸联氨—橙黄Ⅳ催化光度新体系 总被引:6,自引:0,他引:6
基于盐酸介质中,钼(Ⅵ)催化盐酸联氨还原橙黄Ⅳ的反应,建立了动力学分光光度法测定痕量钼的新方法。本法检出限为3.7×10^-3μg/mL,测定钼量范围为0.025~1.8μg/mL。已将此法用于测定绿豆中的钼及钼酸铅和钼酸钡的溶度积。 相似文献
99.
The cyclohexamethylene-diamine squaric acid platinum(Ⅱ) complexs(R,R, S,S) binding to G-actin and the consquence conformation change were studied by N-(1-pyrenyl) maleimide(NPM) labeled fluorescence and intrinsic fluorescence. The binding and chemical kinetics were determined by fluorometry. The results showed that when R (Pt/actin molar ratio) was lower than 30, the Pt binded to G-actin strong binding sites(-SH), when R was larger than 30, the Pt binded to G-actin weaker binding sites. The consquence conformation changes were determined by CD. The CD results showed that R was smaller than 60, G-actin α-helix contents decreased slowly, R was larger than 60, G-actin conformation changed obviously. The reaction of R,R complex of platinum(Ⅱ) S,S complex of platinum(Ⅱ) with G-actin was similar to that of with S,S complex of platinum(Ⅱ). 相似文献
100.