甲烷在氧化铁表面还原NO的特性与反应机理研究

在程序控温电加热水平陶瓷管反应器中,在300~1 050 ℃,对N₂气氛中甲烷在氧化铁(充分氧化后的铁丝网卷)表面还原NO的特性进行了实验研究,测试了NO脱除效率、CO生成量以及反应后铁样品表面组分和微观状态的变化特点,分析了甲烷在氧化铁表面还原NO的反应机理。在此基础上,在1 000 ℃时,对模拟烟气条件下甲烷在氧化铁表面还原NO的持久性进行了实验研究。结果表明,甲烷在氧化铁表面能够高效地还原NO。在N₂气氛下,在850 ℃以上达到100%的NO脱除效率。在模拟烟气中,甲烷在氧化铁表面脱除NO的能力具有很好的持久性。实验结果表明,在1 000 ℃时,采用由体积分数为2.0%的O₂、16.8%的 CO₂和524×10^-6的 NO,N₂配平的模拟烟气,1.17% CH₄能够在连续100 h内保持100%的NO脱除效率,而未出现下降的趋势。对反应机理的研究结果表明,甲烷在氧化铁表面还原NO的机理包括甲烷通过再燃机理还原NO以及甲烷通过在氧化铁表面还原氧化铁为金属铁、金属铁进而直接还原NO两种主要反应机理。其中,后者为主要反应机理。     

Au/FeOx-羟基磷灰石催化CO氧化反应中羟基磷灰石和FeOx的作用

近期我们报道了Au/FeO_x-羟基磷灰石(HAP, Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂)催化剂应用于CO氧化反应的研究结果,该催化剂不仅具有很高的低温CO氧化活性和反应稳定性, 同时也具有很好的高温抗烧结性能, 即使600℃焙烧后依然能够维持很好的CO氧化反应活性. 为了进一步研究Au/FeO_x-HAP催化CO氧化反应中HAP和FeO_x的作用, 本文对该催化剂进行了更加深入的表征. X射线光电子能谱结果表明, HAP能与Au和FeO_x形成强相互作用, 进而在高温条件下稳定Au和FeO_x纳米粒子. 根据原位漫反射红外结果, FeO_x则主要通过改变反应路径和中间产物的方式起到促进催化剂CO氧化活性的作用. 结合透射电镜, 穆斯堡尔谱和原位漫反射红外结果可知, Au/FeO_x-HAP催化剂良好的反应稳定性源于其优异的抗碳酸盐累积能力.     

应用新技术研究“一氧化碳还原氧化铁”的产物

运用高校精密的检测仪器,从实践的角度,分别测定了用酒精灯、带网罩酒精灯和酒精喷灯加热下"CO还原Fe2O3"的固体产物成分及各成分的质量比。此研究过程,对培养学生的质疑精神和创新能力具有重要而深远的意义。     

Controlled Growth Morphology of Porous Nanocrystal Iron Oxide by Electrodeposition

Fe(II) was deposited into the bottom of the mesopores of highly ordered large caged cubic mesoporous silica by electrodeposition. And the deposited Fe mesoporous silica thin film was treated by 1%―4% HF to remove the SiO2 template and then calcined. It was found that nanowire bundles, dendritic plates of porous iron oxide, dense parallel backbones of porous iron oxide were obtained at 1.4―-1.6 V and 0.08―0.1 mol/L electrolyte concentration after calcinations; the dendritic pattern of porous iron oxide film ...     

Influence of Addition of ZnO on Property of Fe2O3-K2O System Catalyst for Ethylbenzene Dehydrogenation to Styrene

The incorporation of ZnO into Fe2O3-K2O system increases its activity, enhances its moisture stability and mechanical strength. The origin of the enhancement in activity and moisture stability is discussed in the light of experimental results obtained by BET, XRD, XPS. It was found that the addition of ZnO to Fe2O3-K2O system strengthens the interaction between Fe2O3 and K2O, reduces the formation temperature of KFe11O17 at least by 50℃, and promotes the transformation of Fe^3 to Fe^2 further.     

高温燃气脱硫的Mossbauer谱研究：氧化铁脱硫,失活与再生机理探讨

本文采用＾５＾７ＦｅＭｏｓｓｂａｕｅｒ谱学方法，跟踪考察氧化铁在高温（９７３Ｋ）燃气脱硫过程中的转化演变，取得有关其脱硫，失活与再生机理的明确信息。     

FIA—ICP—AES法测定土壤提取液中游离氧化铁的研究

研究了土壤提取液中游离氧化铁含量的ＦＩＡ－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定法。考察了采术量以及提取剂（盐酸羟胺和草酯）的浓度对的影响。试验表明：如果选择５０μＬ采样环进样，并将盐酸羟爱和草酸的浓度控制在１０ｍｇ．ｍＬ＾－１以下，则进样顺畅，不出现喷雾嘴堵塞的现象，分析线的背景干扰也得到有效抑制。此法的回收率为９７．６％～１００％，ＲＳＤ≤３．５％。     

微乳法制备Au/Fe2O3水煤气变换反应催化剂Ⅱ.催化剂的表征

 采用XRD,BET,H2-TPR,TEM和XPS等方法对微乳法制备的Au/Fe2O3催化剂进行了表征,研究了不同制备方法对催化剂结构及性能的影响. 结果表明,在辛烷基酚基聚氧乙烯醚(10)(Triton X-100)体系中,Au/Fe2O3催化剂在低温区的活性物种为单质金和氧化态金,在高温区的活性物种中可能含有Au-FeOx固溶体. 金粒径小于10 nm,且高度分散于载体表面. 氧化态金的含量及金的粒径和分散度是影响Au/Fe2O3催化水煤气变换反应活性的主要因素. Au/Fe2O3催化剂中Au-FeOx固溶体的缺陷数目越多,则其高温催化活性越高.     

[bmim]Cl/FeCl3离子液体催化苯与乙烯烷基化的反应机理

 利用FT-IR和1H NMR对KOH无水乙醇溶液滴定前后的氯化1-正丁基-3-甲基咪唑(［bmim］Cl)无水乙醇溶液进行分析发现,［bmim］Cl咪唑环上的2-H具有显著的质子酸性,滴定后的NMR谱中化学位移为9.5处的2-H信号完全消失,且在滴定过程中有KCl生成. 通过［bmim］Cl/FeCl3离子液体的1H NMR分析发现,咪唑环上的氢质子尤其是2-H的化学位移与FeCl3含量密切相关,随着FeCl3与［bmim］Cl摩尔比的增大, 2-H的化学位移向低场移动,说明其去屏蔽作用增强, 2-H更容易脱离. 将合成的［bmim］Cl/FeCl3离子液体脱水,并采用同位素置换的方法研究了离子液体催化全氘代苯与乙烯的烷基化反应机理. 结果表明,脱水后的离子液体仍然可以催化烷基化反应. 通过对反应后液体产物的GC-MS分析,提出了离子液体催化的苯与乙烯烷基化反应的正碳离子机理. 反应前后离子液体的1H NMR分析表明,反应后离子液体中咪唑环上的2-H的信号强度较反应前降低了23%,说明引发反应所需要的H+一部分是由咪唑环上的2-H提供的.