关于理化综合题的分析和理化合卷的思考

对 2 0 0 1年广西中考理化综合题从抽样情况、考生答卷情况和试题特点进行详细分析 ,对理化合卷的前景和困难作出研究 ,提出今后理化教学几点建议     

毛细管电泳法分离测定潮汕凉果中的山梨酸、苯甲酸、糖精钠

采用毛细管电泳-PDA检测法,考察了pH、缓冲介质、波长、电压对山梨酸、苯甲酸、糖精钠分离测定的影响,得到优化的实验条件.以20mmol/乙磷酸盐(pH=7.4)为运行缓冲液,12kV为分离电压,检测通道波长为:192、202、254nm的电泳条件下,进样时间5s,山梨酸、苯甲酸、糖精钠可在15min内实现分离.山梨酸在0.250-100mg/L,苯甲酸在0.100-50.0mg/L,糖精钠在0.100-50.0mg/L范围内呈良好的线性关系,迁移时间、峰面积相对标准偏差均小于1.41%(n=5).用上述方法对实际样品进行测定,回收率在90.9%以上.     

酞侧基聚芳醚砜／对苯二甲酸乙二酯－对羟基苯甲酸嵌段共聚物共混物的研究

酞侧基聚芳醚砜／对苯二甲酸乙二酯－对羟基苯甲酸嵌段共聚物共混物的研究李刚，殷敬华，李滨耀（中国科学院长春应用化学研究所，长春，１３００２２）关键词酞侧基聚芳醚砜，热致性液晶高聚物，原位复合材料，对苯二甲酸乙二酯－对羟基苯甲酸嵌段共聚物将热塑性树脂与热...     

烷基黄原酸合钴(III)与二丙胺第三步反应动力学

配合物中心离子可能起到一个模板的作用将配体的反应基团拉到特定位置，以产生空间选择性的多级反应．Fadkler等人[1]发现与过渡金属管合的黄原酸粮的OR基可以与仲胺发生取代反应．王安周等人间用高效液相色谱法研究了Co（S2COR）3与二甲胺在正己烷中的取代反应动力学，发现该反应为连串反应，逐步生成Co（S2oCOR）2（S2CNMe2），Co（S2COR）（S2CNMe2）2和Co（S2CNMe2）3该文只研究第一步取代反应，由于混配配合物纯品很难制备，至今对其取代反应动力学的研究报导较少．Martin等人间合成的双核自己合物［Co（SZCNEt）。］B…     

μ-氧-双四苯基卟吩合铁(Ⅲ)在CH_2Cl_2-氧化剂体系中的转化反应研究

本文报道了以CH_2Cl_2为溶剂,μ-氧-双四苯基卟吩合铁(Ⅲ)[(TPPFe)_2O]分别在亚碘酰苯(PhIO),H_2O_2和空气氧存在下转化为氯合、四苯基卟吩合铁(Ⅲ)(TPPFeCl)的反应.动力学初步研究表明在H_2O_2或PhIO存在下对(TPPFe)_2O为一级反应,而在空气氧中则为零级反应.反应速率常数与反应温度的关系符合Arrhenius方程式.根据动力学数据提出了该反应的可能机理.     

在β－胡萝卜素氧化分解反应中咪唑及其衍生物的催化作用研究

使用紫外可见分光光度计研究了在以氯合四－间三甲苯基卟啉铁（Ⅲ）为催化剂，间氯代过氧化苯甲酸为氧化剂催化β－胡萝卜素氧化分解反应中咪唑及其衍生物的催化作用，分析了咪唑及其衍生物的酸碱催化及轴向配位双重作用与结构的关系，提出了反应机理，讨论了温度及咪唑类物质的浓度对反应速率的影响。     

氯化原卟啉Ⅸ二甲酯合钴（Ⅲ）的合成及其与咪唑反应动力学的研究

从原卟啉Ⅸ（ＰＰⅨ）出发合成氯化原卟啉Ⅸ二甲酯合钴（Ⅲ）．分别用元素分析、ＵＶ光谱和ＩＲ光谱表征．２９８Ｋ时，测定氯化原卟啉Ⅸ二甲酯合钴（Ⅲ）与咪唑反应在丙酮或二氯甲烷溶剂中的表观速率常数ｋｏｂｓ，结果表明反应的决速步是单分子咪唑中间体Ｃｏ（Ⅲ）ＰＰⅨＤＭＥ（ＲＩｍ）Ｃｌ中氯的离解。总反应速率方程对咪唑是一级反应；氯离解的速率常数ｋ１依赖于溶剂与氯形成氢键的能力，即＂远位咪唑氢键效应＂；当咪唑中出现２－甲基、２－苯基时，由于取代基与卟啉配位体之间的相互作用，促使反应氯的离解速率增加，产生＂近位张力效应＂．     

1－取代苯基－4－烃基氨基硫脲的合成及抗菌作用

由烃基异硫氰酸酯与取代邻肼基苯甲酸类化合物的加成反应，合成了１０种新的取代氨基硫脲类化合物，其结构经元素分析、ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ等确证。初步生理活性实验表明，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌都有不同程度的杀菌和抑菌作用。     

SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF （C5H5）2Ti（o—NHPhC6H4CO2）2

<正> Cp2Ti(o-NHPhC6H4CO2)2, Mr = 602. 54, space group C2/c, a = 33. 77(2), b = 12. 611(6), c=14. 486(9) A ,β=103. 28(4)°,V = 6004(5) (?)3,Z = 8, Dc= 1. 33gcm-1, MoKa(λ=0. 71069(?)) radiation, μ = 3. 21cm-1, F(000) = 2512e, R = 0. 066, Rw= 0. 085 for 2511 radiations. The Ti atom in the molecule is coordinated by two C5H5 groups and two monodentate carboxyl ligands in a distorted tetrahedral geometry with the bonds in the range of Ti-C = 2. 334 - 2. 41(?) ; Ti-O = 1. 914(5) and 1. 919(5)(?);and the bond angles O-Ti-O = 91. 7(2)°; (cent-C5H5)-Ti-(cent-C5H5) = 135. 9(6)°.     

吡啶类配体与尾式铁（Ⅲ）卟啉配合物轴向加合的ESR性质

吡啶类配体与尾式铁（Ⅲ）卟啉配合物轴向加合的ＥＳＲ性质焦向东段新华＊黄锦汪计亮年（广州华南理工大学应用化学系５１０６４１）（广州中山大学化学系５１０２７５）尾式铁卟啉是血红素蛋白较理想的模拟化合物，电子自旋共振（ＥＳＲ）光谱也一直是研究血红素蛋白及其...