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考虑到手性毛细管电泳分离机理的复杂性,提出了不依赖于统计模型的二进制编码遗传算法多目标优化策略。根据实验参数的多少及其重要性,采用均匀设计安排完成初步实验。并用Derringer功效函数作为多指标同时优化的评价指标,以取得较高的分离度和较快分离速度;通过对实验参数给予编码,转化为二进制字符串,根据得到的总功效函数值大小进行遗传算法操作,产生新的一组实验条件。重复上述过程直到得到最佳分离条件为止。此方法成功地应用于华法令对映体的毛细管电泳分离条件优化。 相似文献
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任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中谱带的迁移和展宽 总被引:2,自引:0,他引:2
在自行制备的毛细管凝胶电泳柱上,通过实验考察毛细管凝胶电泳(CGE)中场强(E)和组分迁移率(μ)的关系,发现在一般CGE使用的场强范围内,μ随E增大而成近似线性的增加。并讨论了产生这种现象的原因。以此为基础提供了任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中组分的迁移时间和距离的计算公式,用于编制计算机程序。 相似文献
84.
大环抗生素——毛细管电泳手分离中一种新的手性选择剂 总被引:3,自引:0,他引:3
两种类型的大环抗生素对很多外消旋化合物具有显著的手性选择性相互补充;第一种类型含ansamycin(安沙霉素)特别适合于阳离子外消旋化合物的分离;第二种类型含glycopeptide(糖肽)最适于阴离子的分离,介质了大环抗生素的结构特征及手性识别机理,讨论了PH值,抗生素类型和浓度,电泳电解质浓度和化学性质,有机改性剂及胶束相等的不同实验条件对分离的影响,还概述了几种大环抗生素作为手性选择剂,在毛细管电泳手性分离中的研究近况。 相似文献
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基于手性18-冠-6-四羧酸络合作用的毛细管电泳分离β-氨基酸对映体 总被引:2,自引:0,他引:2
以D-(-)-酒石酸和一缩二乙二醇为原料,合成了(-)-18-冠-6-四羧酸(18C6H4),并将18C6H4作为手性添加剂,应用于β-氨基酸对映体的毛细管电泳分离。考察了背景电解质溶液(BGE)中18C6H4的浓度、BGE pH值、BGE组成、有机改性剂及运行电压等因素对分离的影响。在优化的分离条件下,即BGE的组成为10 mmol/L18C6H4,10 mmol/LTris,pH2.20,紫外检测波长为254 nm,所测试的5种β-氨基酸的出峰时间均在25 min内,分离因子1.04~1.08,分离度0.46~1.52。结果表明该方法简便快速,可方便地用于β-氨基酸对映体的分离和分析。 相似文献