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111.
介绍了具有“R-P(=X)(=Y)”结构的三配位五价磷化合物的合成及其性质。 相似文献
112.
113.
本文应用高位阻二酚1与二氯苯基膦和三氯氧磷反应,分别得到了新型磷杂环辛二烯2a和2b,并经IR,1HNMR,31PNMR,MS和元素分析的证实,研究了化合物2a和2b的立体化学及2a与联苯酰的反应。 相似文献
114.
应用以苯乙烯/二乙烯苯聚合物为吸附剂的固相萃取膜对地下水中6种有机磷农药(OPPs)进行富集。经解吸后所得解吸液直接用气相色谱法进行测定。取水样500mL,加入甲醇2.5mL,逐滴加入20%(体积分数)的盐酸溶液或200g·L~(-1)的氢氧化钠溶液调节水样的酸度至pH 6.0,将此溶液以100 mL·min~(-1)的流量流经SDB-XC固相萃取膜,取下膜片,折叠后置于10mL棕色小瓶中,加入丙酮2.0mL,硫酸钠约0.2g,盖紧瓶塞后于30℃条件下将膜片上吸附的6种OPPs超声解吸(7 min),使其溶于丙酮中。避光静置约5 min后,直接分取丙酮溶液0.50mL,用气相色谱法测定其中OPPs的含量,采用火焰光度检测器。结果表明:6种OPPs的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积之间呈线性关系,其检出限(3S/N)均小于0.01μg·L~(-1)。以空白水样为基质,加入0.10μg·L~(-1)的OPPs的混合标准溶液,按上述方法进行7次平行测定,测定值的相对标准偏差在4.3%~7.6%之间。以3个实际样品为基体,分别加入3个浓度水平(0.050,0.10,0.70μg·L~(-1))的6种OPPs混合标准溶液进行回收试验,测得6种OPPs的回收率均在76.0%以上。 相似文献
115.
116.
硫代磷酸酯类化合物的^31P化学位移加和规则 总被引:2,自引:0,他引:2
对近80年种自行合成的硫逐及硫超磷酸酯类化合物进行了^31P NMR谱的测定,提出了一个经验方程、一套化学位移参数的立体电子效应参数,比较准确地计算了它们的^1P化学位移,其计算值与测定值的平均误差为±0.096,标准偏差为±0.13。同时,就取代基的电负性,键角和立体电子效应等对^31P化学位移的影响作了理论上的探讨。 相似文献
117.
MoCl5或WCl6与锌粉及适当的膦配体和CO在常压常温进行反应,合成了含膦配体的炭基钼和钨的化合物(Ph2PR)nM(CO)6-n(M=Mo,W;R=ME,Et,n-Pr,Ph;n=2,3),用该方法也成功地将M(CO)5(M=Mo,W)单元负载到含膦的高分子链上,化合物(Ph2PEt)2Mo(CO)4与HgCl2反应得到含Mo-Hg键的化合物。用(Ph3P)2Mo(CO)4和(Ph3P)2Ni(CO)2二元催化体系,在适当温度和压力下对甲醇羰基化反应进行初步研究,得到了初步研究,得到了醋酸和醋酸甲酯。该催化过程对甲醇的转化率可达92%,对醋酸和醋酸甲酯的选择性可达68%。 相似文献
118.
119.
合成了含氮、磷四元不饱和化合物. 反应可能是通过phosphinidene对P—C=N的1,3环加成反应过程进行的. 相似文献
120.
采用三种端痉基聚硅氧烷试剂对石英毛细管进行钝化处理,考察了钝化处理的石英毛细管与不同极性固定相的润湿性。在脱活试剂中加入二丁基二月桂酸锡催化剂,降低了钝化反应温度,从而制备出了超性能的石英毛细管色谱柱,在有机磷农药残留量的分析中取得了满意结果。 相似文献