对氟苯酚-过氧化氢-辣根过氧化物酶体系酶联荧光免疫分析研究──Ⅰ.对氟苯酚直接法及铝-钙指示剂偶合法测定人血清中乙肝表面抗原和表面抗体

对氟苯酚在辣根过氧化物酶（HRP）的催化下可被H2O2氧化，生成本酚及F-。测定对氟苯酚荧光猝灭程度及用铝－钙指示剂荧光体系检测酶促反应释放的F－，可分别建立HRP及其标记物的两种分析方法。铝－钙指示剂偶合法测定HRP的线性范围为0．031～31U／L，检测限（3δ）为0．0093U／L。两种方法分别用于测定人血清中乙肝表面抗原及抗体，结果令人满意。     

铝及铝合金光电直读分析法的改进

铝产品的工业分析,一般采用光电直读分析法,首先考虑的是分析速度.分析速度取决于预燃、曝光时间,这关系到分析的准确度和稳定性,分析时间不能太长,分析准确度能达到GB7999—87《铝及铝合金的光电光谱分析方法》要求即可.本文在美国BAIRD DV-5型光谱仪上对我厂生产的主要产品普铝及铝合金ZLD102进行试验,制作主要杂质元素的燃烧曲线,并进行对比讨论,提出合理的预燃曝光时间,改进了原来的分析方法,效果较好,分析速度提高25%,分析成本降低了20%.     

加替沙星的荧光光度法测定

提出了测定加替沙星的荧光光度法 ,并对影响加替沙星荧光性质的各种因素进行了研究 ;加替沙星浓度在3.0×10-7～1.0×10-5 mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限为8.8×10-8 mol/L ,对5.0×10 -7mol/L的加替沙星平行测定13次的相对标准偏差为1.4 % ;将该法用于血清、尿样分析 ,回收率在98%～103% ,结果令人满意。     

高效液相色谱和热重分析在树形聚酰胺胺合成中的应用

优化了聚酰胺胺树形分子合成工艺条件，采用HPLC和热重分析（TG）相结合的方法对所合成的树形聚酰胺胺进行分析与表征；HPLC的分析表明，在各不同代的目标化合物中，均有反应物单体存在，在高代产物中除了含有少量反应物外，还有少量的低代数分子；TG分析表明，产物中小分子反应物占的比例很少，一般为2％－3％左右，如果将减压蒸馏后的产物重新进行真空干燥，对半代树形大分子，能进一步有效除去小分子反应物，而对于整数代树形大分子，则效果并不理想。     

壳聚糖及其衍生物在分析化学中的应用

介绍了壳聚糖及其衍生物在分离富集、色谱固定相、电化学分析和生物传感器等方面的应用研究进展，并展望了其在分析化学中的应用前景。     

流动注射-速差动力学分析研究 meso-四-(4-三甲铵基苯)卟啉光度法测定痕量铅

本文研究了多种金属离子与meso-四-(4-三甲铵基苯)卟啉的显色反应动力学特性。利用Pb(Ⅱ)和其它金属离子之间的反应速差,建立了一种选择性好的测定痕量Pb(Ⅱ)的流动注射分析法。将此法应用于陶瓷和人发样品中铅的直接测定,结果满意。     

月光花素甲(Ⅰ)、(Ⅱ)整体分子结构的测定

本文对月光花素甲(Calonyctin A)的整体分子结构分析加以完善并进行总结。前文报道月光花素甲是两个分子量相差28a.m.u的糖甙类同系物分子的混合物。这两个分子(简称M_1和M_2)分别称为月光花素甲(Ⅰ)与月光花素甲(Ⅱ)(Calonyctm A_1,CalonyctinA_2),分子量分别为938与910。它们分别含     

水中非离子型表面活性剂的富集分离和高灵敏光度测定研究

用改性ＰＶＡ树脂，从水中富集痕量合成非离子型表面活性剂（ＳＮＳ），进一步用ＳＮＳ与钡盐和磷钼酸定量地形成难溶缔合物沉淀，使ＳＮＳ与共存物分离浓缩。用Ｍｏ－邻苯二酚紫－溴化十二烷基吡啶（ＤＰＢ）显色反应（表面摩尔吸光系数εｍａｘ值为３．１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾＿１）体系分光光度测定与ＳＮＳ定量缔合的Ｍｏ，从而间接测定水中痕量ＳＮＳ。方法用于江，湖水中痕量ＳＮＳ的测定，获得较好结果。     

巯基化合物的电位分析法研究

本文对用直接电位法测试巯基化合物的可行性进行了研究。发现由硫化银，硫化汞等金属难溶盐制成的膜电极对６－巯基嘌呤，高胱氨酸，１，４－二巯基苏糖经合物可产生响应，其斜率为３０－１１０ｍＶ／ｐＣ，电极响应时间，则为十几秒至十几分钏，测试结果具有较好的重现性。因此，该方法可望得到应用。文中还对有关响应机理进行了探讨。     

端视等离子体原子发射光谱仪的性能评价

端视等离子体原子发射光谱仪与侧视等离子体原子发射光谱仪相比在分析性能方面所表现出来的差异一直是光谱分析工作者所关注的一个重要方面。此文较系统的总结了近年来在此方面所做的研究工作，引用47篇文献。