非线性光定向耦合器解的简化表达式

本文将非线性定向耦合器在任意输入情况的解进行了简化.在本文解的基础上,非线性光定向耦合器的工作点,即其开关、调制和放大应用(几乎所有应用)的输入条件能很容易地由解析式确定,并在理论上提出了非线性光定向耦合器一个新的应用:一束强光的相位可以由一束弱光的功率加以控制.     

二氟卡宾与甲醛环加成反应的量子化学研究

用ＲＨＦ／６－３１Ｇ＾＊解析梯度方法研究了单重态二氟卡宾与甲醛环加成反应的机理,用二级微扰方法对各构型的能量进行了相关能校正,并用统计热力学方法和过渡态理论计算了该反应在不同温度下的热力学函数的变化和动力学性质。结果表明,此反应历程由两步组成：１二氟卡宾与甲醛生成了一中间配合物,是一无势垒的放势反应;２中间配合物异构化为产物二氟环氧丙烷,此步势垒经零点能校正后为１２４．９０ｋＪ／ｍｏｌ（ＭＰ２／６     

在低密度聚乙烯非晶微区中利用双发色团化合物分子内光加成合成大环化合物(英文)

本实验中合成了两个末端以萘标记的聚醚化合物．利用低密度聚乙烯的非晶微区作为微反应器,将这些化合物置于微反应器中,所用的浓度为每一个微反应器中最多放置一个底物分子,从而阻止了分子间的反应,促进分子内的反应．光照这种聚乙烯薄膜,高产率地合成了大环化合物．将这种薄膜单向拉伸５倍,反应速度增加了１．４倍     

手性二环[3.3.0]辛-3-烯类化合物的合成

研究了5-(1-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮新手性源(1)与某些碳亲核试剂发生的串联不对称Michael加成/分子内亲核取代反应,反应中生成2个新的手性中心得到一般方法难以合成的光学纳二环[3.3.0]辛-3-烯类化合物.通过[α]、IR、UV、¹HNMR、¹³CNMR、MS、元素分析以及X射线四圆衍射等方法确定了手性二环[3.3.0]辛-3-稀类化合物化学结构和绝对构型.     

C60乙二胺衍生物铂配合物的合成及其催化硅氢化性能

C₆₀与乙二胺反应,再与氯亚铂酸钾配位,得到了一种以C₆₀衍生物为基的Pt(Ⅱ)配合物,并研究了其在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能。结果表明,该配合物为硅氢加成反应的高效催化剂,并对苯乙烯有独特的催化性能,以近100%的区域选择性得到α-加成产物。     

单萜/马来酸酐加成物在OV-101柱上的气相色谱性能与应用

研究了单萜／马来酸酐加成物及其二溴代物在ＯＶ－１０１柱上的某些色谱性能和定量分析的线性相应关系。结果表明这两种化合物在涂渍量为５％～１０％时均能正常出峰;它们在汽化温度高于２００℃时才能够出峰,２８０℃以后,色谱峰面积与汽化温度无关;其相应的二元酸在相同的色谱条件下,出峰时间与酸酐完全一致。     

定向凝固界面速率对机械牵引速率的响应

通过传热分析,给出了定向凝固过程中界面速率对机械牵引速率的响应函数,指出在低速凝固条件下,界面速率可以视为与牵引速率相等;而在高速凝固时界面速率相对于牵引速率存在滞后现象.两个速率保持同步的上限值受到冷却环境、试样尺寸、合金热物理性质等的影响.液相前沿的温度梯度与冷却介质、加热方式以及合金体系有关.在此基础上,分析了实现稳定的亚快速定向凝固的条件.     

静态爆破中炮孔拐角应力集中及导向效应研究

在圆形钻孔中灌装破碎剂进行裂岩,其产生的裂纹通常具有随机性。为实现软岩工程中的定向裂岩,本文采用正三角孔替代传统的圆形钻孔,基于相似原理,选用河砂、水泥、石膏等相似材料模拟软岩,开展双孔静态膨胀的室内试验。以孔间距和孔偏转角作为自变量,探讨不同工况下裂纹的扩展规律以及致裂效果,并建立模型试块的力学模型,进行裂纹对比及扩展研究。试验结果表明：正三角孔具有良好的定向效果,裂纹从孔尖拐角处萌生,并大致沿孔角平分线方向发育扩展;紧靠裂纹处的应变曲线会历经试验初期、起裂前、裂纹失稳扩展和平稳波动4个阶段。孔偏转角存在会抑制裂纹的发育,数值计算表明,在0°～30°内,偏转角度越大,裂隙数量越少,对裂纹发展的抑制效果越明显。致裂的破坏模式以受拉破坏为主,剪切破坏为辅;在裂纹附近区域,与裂纹平行方向受压,垂直受拉。     

9,10-二氰基蒽光敏化香豆素加成反应的研究

光化学中的电子转移反应近年来引起了人们广泛的重视。9,10-二氰基蒽(DCA)作为贫电子敏化剂敏化的各类烯烃的光氧化反应,光重排反应,光加成反应等均有报道。我们在研究DCA光敏化香豆素反应时发现,香豆素与DCA能够发生电子转移的给体—受体加成反应,联苯(BP)可以充当二次电子转移体加速反应。