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本实验中合成了两个末端以萘标记的聚醚化合物．利用低密度聚乙烯的非晶微区作为微反应器,将这些化合物置于微反应器中,所用的浓度为每一个微反应器中最多放置一个底物分子,从而阻止了分子间的反应,促进分子内的反应．光照这种聚乙烯薄膜,高产率地合成了大环化合物．将这种薄膜单向拉伸５倍,反应速度增加了１．４倍 相似文献
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萘与萘、蒽与蒽的光二聚反应已经被广泛研究,但萘与蒽的交叉光二聚反应报道不多。我们合成了两末端分别以萘和蒽标记的聚醚化合物,利用NaY沸石的孔腔作为纳米反应器,将此化合物置于孔腔中,通过光反应得到分子内的萘和蒽交叉二聚体。 相似文献
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本文设计并合成了四环烷-甾体-二苯甲酰基甲烷硼氟络合物组成的二元化合物新体系(QC-S-BF).利用稳态光谱和时间分辨光谱,对其光物理行为和光化学反应进行了研究。结果表明:此二元化合物分子内BF基团的荧光被远距离的QC基团有效地猝灭,选择激发BF基团,可导致四环烷到降冰片二烯的异构化,此过程是通过分子内单重态电子转移生成QC正离子,该正离子异构化生成降冰片二烯正离子,然后经电子复合实现其分子内光敏异构化反应。通过稳态和时间分辨技术,测得此分子内远距离单重态电子转移和QC正离子异构化的效率分别为0.25和0.23.这项工作表明:当给体与受体距离为19Å时,二者之间仍能发生有效的电子转移,这种电子转移过程是通过“键”进行的。 相似文献
4.
研究利用分子筛、Nafion薄膜、低密度聚乙烯薄膜和囊泡作为微反应器控制有机光化学反应的方向,提高反应的选择性和可能性.在NaY沸石或低密度聚乙烯薄膜中,带有长烷基链或醚链的二芳基化合物光二聚只生成分子内的加成产物,而不生成分子间的加成产物,从而在底物浓度很大的情况下,高选择性地合成了大环化合物.通过控制底物和敏化剂分子在ZSM-5沸石、Nafion薄膜和囊泡中的分布高选择性地控制烯烃光敏氧化反应的方向,单一地生成单重态氧的氧化产物或超氧负离子的氧化产物.利用Nafion薄膜作为介质进行光诱导电子转移,得到超长寿命的电荷分离态. 相似文献
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