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21.
22.
1-丁烯的二聚和三聚研究与开发 总被引:1,自引:0,他引:1
随着1-丁烯产量和对辛烯、十二烯等高碳数烯烃需求的增加,对1-丁烯的二聚和三聚的研究已越来越受到关注。本文对其催化体系以及工业生产概况作一综述性论述。 相似文献
23.
本文研究了以γ-Al_2O_3、ZrO_2、CeO_2及La_2O_3为载体的硫化态钼催化剂在甲烷化反应过程中的激光拉曼光谱,发现在反应初期,催化剂表面氧硫钼结构变化较大,其活性下降也较快.在反应温度下,催化剂表面上的-S-键松动,部分硫原子升华,并发生一系列氧硫交换,形成体相MoS_2.甲烷化催化剂活性达到稳定后,则催化剂表面上的主要变化是MoS_2.晶粒不断长大.由于载体效应的影响.各个催化剂上表面结构的不同,与其达到活性稳定的时间有着直接的联系.另外,在反应过程中,催化剂表面上均无积碳形成.提出了硫化态钼催化剂在甲烷化反应过程中的表面结构变化模型. 相似文献
24.
25.
硫化态K—MoO3/γ—Al2O3催化剂表面物种的XPS研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用X光光电子能谱及曲线氦合手段对硫化态K-MoO3/Al2O3合成醇催化剂进行了研究,分别考察负载量及硫化前不同条件预处理对催化剂表面的S、Mo组分的物种形式及各物种相对含量的影响,以及表面不同组分的相对组成。结果表明,根据其电子结合能变化,S组分可区分为SO^2-4、SO3、S^0、MoS2、MoS2-x等六种存在形式不同的物种;Mo组分可分为Mo^6+、Mo^5+、MoS^2+、MoS2、M 相似文献
26.
根据ΔAp=KΔ(bc)p原理,采用“等滴光度法”测定钼铁中的钼,通过试验确定了最佳测定条件。该方法简便、快速,用于钼铁标准样品中钼的测定,测定结果的精密度为0.196%,与标准值之间的相对误差为0.064%(n=4)。 相似文献
27.
一种新型的磷化钼加氢精制催化剂的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
通过(NH4)Mo7O24·4H2O和(NH4)2HPO4水溶液沉淀、焙烧在923K用H2还原制得磷化钼催化剂.XRD检测表明,用H2还原后有纯的磷化钼生成.在3.0MPa的高压连续微反系统中测定催化剂的加氢活性.以制备的磷化钼为活性组分、γ-Al2O3为稀释剂,考察了空速、反应温度和反应时间对模型化合物的HDN、HDS和HDY性能的影响,结果表明:在合适的条件下,其脱硫脱氮率可达到90%以上.模型化合物为吡啶、噻吩和环己烯,吡啶含量以N计(为0.2%)、噻吩含量以S计(为0.3%),环己烯含量为20%,以环己烷作溶剂. 相似文献
28.
29.
载波钝化和钼酸盐后处理对不锈钢钝化膜性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
一般认为交流电对金属的腐蚀过程具有加速作用,但我们发现,在直流电位基础上叠加适当波形、幅值和频率的交流电对不锈钢进行载波钝化,尔后再进行适当后处理可使钝化膜的稳定性提高,我们曾就不经后处理的载波钝化过程进行过探讨,本文着重探讨钼酸盐后处理对载波钝化膜表面状态和化学稳定性改善的作用机理。 相似文献
30.
系统地研究了钼-羟胺(HY)-邻苯二酚紫(PV)-溴化十二烷基吡啶(DPB)体系的四元胶束混配物协同增敏显色反应。在pH4 ̄5的弱酸性条件下,Mo-PV二元配合物生成速率很慢,须加热才能完成,最大吸收波长λmax=510nm,表观摩尔吸光系数εmax=6.1×10^4L·mol^-1·cm^-1;Mo(Ⅵ)-PV-DPB配合物在室温下缓慢形成1:1:1的配合物,最大吸收波长为590nm,表观摩尔吸 相似文献