D-吡喃葡萄糖碳苷的13C-NMR研究

本文报导了十个碳苷化合物的¹³C-NMR谱,其中四对是α、β端基异构体。研究结果发现,α和β异构体糖环各相应碳原子的¹³C-NMR的化学位移值有明显差异。β异构体糖环上各碳的化学位移值(除C₄'外)均比α异构体相应碳大,而且各具特征数值。这一规律可用作区分碳苷的端基构型。此外尚讨论了糖的构型对苷元δ_c值的影响。     

多体展形势函数在碳族元素原子族研究中的应用（Ⅳ）—Si9—Si16原子簇…

多体展开势能函数研究表明，Ｓｉ４－Ｓｉ１６原子簇分子间的结构衍生关系：依次增加一个二配位或三配位的表面原子，分子表面被四元蝶形环Ｓｉ４（Ｄ２ｄ）所覆盖；Ｓｉｎ（ｎ＝５－１６）结构中多含有Ｓｉ５（Ｄ３ｈ）、Ｓｉ６（Ｄ２ｄ）区域结构单元，笼状Ｓｉ１０及Ｓｉ１６的表面原子均为三配位或三配位以上，预计Ｓｉ５、Ｓｉ６、Ｓｉ１０及ｓｉ１６是硅原子簇碎片化产物分布中丰度较高的序列；在这一范围内的分子结构呈与晶体     

结晶紫内酯开环机理的13C NMR研究

报道了结晶紫内酯开环机理研究。通过测定开环前后及平衡混合物的¹³C NMR谱,对结晶紫内酯开环形成的正碳离子结构及影响正碳离子稳定性因素进行了分析。利用开环前后及平衡体系的化学位移数据求得了平衡混合物中内酯态和正碳离子之间的平衡常数.对不同条件下结晶紫内酯开、闭环机制进行了讨论。     

乙酸2-辛基十二烷醇酯的合成及其谱学研究

本文以乙酸和2－辛基十二烷醇为原料，以磷钨酸为催化剂，合成了乙酸2－辛基十二烷醇酯，酯化率为92.0%，对产物进行了红外光谱分析及核磁共振波谱分析。